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PDGFR

PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) is a group of cell surface tyrosine kinase receptors for members of the PDGF (platelet-derived growth factor) family.

Products Related to PDGFR(111)

  • GC32835 structure
    GC32835PP58
    CAS: 212391-58-7
    Purity: >99.00%

    PP58은 나노몰 IC50 값으로 PDGFR, FGFR 및 Src 계열 활성을 억제하는 피리도[2,3-d]피리미딘 기반 화합물입니다.

  • GC32867 structure
    GC32867Flumatinib (HHGV678)
    CAS: 895519-90-1
    Purity: >98.00%

    플루마티닙(HHGV678)(HHGV678)은 Bcr-Abl의 경구용 선택적 억제제입니다. 플루마티닙(HHGV678)은 c-Abl, PDGFRβ을 억제합니다. IC50이 각각 1.2nM, 307.6nM 및 665.5nM인 c-Kit.

  • GC33004 structure
    GC33004Cediranib maleate (AZD-2171 maleate)
    CAS: 857036-77-2
    Purity: >99.50%

    세디라닙 말레에이트(AZD-2171 말레에이트)(AZD-2171 말에이트)는 Flt1, KDR, Flt4, PDGFR&888,888945에 대해 IC50이 <1, <3, 5, 5, 36, 2nM인 매우 강력한 경구용 VEGFR 억제제입니다. PDGFRβ, c-Kit.

  • GC33201 structure
    GC33201GZD856
    CAS: 1257628-64-0
    Purity: >98%

    GZD856 포름산은 각각 68.6 및 136.6 nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 PDGFRα/β 억제제입니다. GZD856 포름은 또한 Bcr-AblT315I 억제제이며, 기본 Bcr-Abl 및 T315I 돌연변이에 대한 IC50이 19.9 및 15.4nM입니다. GZD856 포름산은 항종양 활성이 있습니다.

  • GC33362 structure
    GC33362Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)
    CAS: 1055986-67-8
    Purity: >98%

    Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 돌연변이 c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met 및 c-Ret에 대해 강력한 활성을 갖는 경구 생체이용 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 또한 DNA 복구 단백질 RAD51의 억제를 통한 DNA 복구 억제제로, DNA 손상 복구를 방해합니다. 항종양 활성.

  • GC34026 structure
    GC34026Tyrosine kinase-IN-1
    CAS: 705946-27-6
    Purity: >99.00%

    티로신 키나제-IN-1은 KDR, Flt-1, FGFR1 및 PDGFRα에 대해 각각 4, 20, 4, 2 nM의 IC50을 갖는 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다.

  • GC34126 structure
    GC34126NVP-ACC789 (ACC-789)
    CAS: 300842-64-2
    Purity: >99.50%

    NVP-ACC789(ACC-789)는 인간 VEGFR-1, VEGFR-2(마우스 VEGFR-2), VEGFR-3 및 PDGFR-β의 억제제입니다. IC50은 각각 0.38, 0.02(0.23), 0.18, 1.4 μM입니다.

  • GC34159 structure
    GC34159Ilorasertib (ABT-348)
    CAS: 1227939-82-3
    Purity: >98%

    일로라서팁(ABT-348)(ABT-348)은 오로라 A, 오로라 B, 오로라 C에 대해 각각 IC50이 116, 5, 1nM인 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 오로라 억제제입니다. Ilorasertib(ABT-348)은 또한 강력한 VEGF, PDGF 억제제입니다. 일로라서팁(ABT-348)은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수이형성 증후군(MDS) 연구에 대한 잠재력이 있습니다.

  • GC35225 structure
    GC35225AC710 Mesylate
    CAS: 1351522-05-8
    Purity: >98%

    AC710 메실레이트는 FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα 및 PDGFRβ에 대해 각각 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0nM의 Kds를 갖는 강력한 PDGFR 억제제입니다.

  • GC36438 structure
    GC36438Lenvatinib mesylate
    CAS: 857890-39-2
    Purity: >99.00%

    VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT 및 RET를 억제하는 경구, 다중 표적 티로신 키나제 억제제인 Lenvatinib mesylate(E7080 mesylate)는 강력한 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC36546 structure
    GC36546Masitinib mesylate
    CAS: 1048007-93-7
    Purity: >99.50%

    마시티닙 메실레이트(AB-1010 메실레이트)는 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck 및 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK를 억제합니다. 마시티닙 메실레이트(AB-1010 메실레이트)는 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다.

  • GC36596 structure
    GC36596Methylnissolin
    CAS: 73340-41-7
    Purity: >99.00%

    황기에서 분리된 메틸니솔린(Astragalus membranaceus)은 10μM의 IC50으로 혈소판 유래 성장 인자(PDGF)-BB 유도 세포 증식을 억제합니다.

  • GC36745 structure
    GC36745Nintedanib esylate
    CAS: 656247-18-6
    Purity: >98.00%

    킨아즈 억제제로서 비소세포 폐암 치료에 사용된 Nintedanib esylate는 first-pass 대사로 고통 받아 경구 생체 이용성이 낮았다 (~4.7%).

  • GC37538 structure
    GC37538Ripretinib
    CAS: 1442472-39-0
    Purity: >98.00%

    리프레티닙(DCC-2618)은 경구 생체이용 가능한 선택적 KIT 및 PDGFRA 스위치 제어 억제제입니다. 리프레티닙(DCC-2618)은 스위치 포켓 결합 부위에서 특이적으로 KIT 및 PDGFRA의 야생형 및 돌연변이 형태를 표적으로 하고 결합하여 이러한 키나제의 비활성에서 활성 형태로의 전환을 방지하고 야생형 및 돌연변이 형태를 비활성화합니다. . 리프레티닙(DCC-2618)은 또한 FLT3 및 KDR(또는 VEGFR-2)과 같은 여러 다른 키나제 표적을 억제합니다. DCC-2618은 항종양 효과를 발휘하고 세포 사멸을 유도합니다.

  • GC37771 structure
    GC37771TG 100572
    CAS: 867334-05-2
    Purity: >98%

    TG 100572는 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, 네, 각각.

  • GC37772 structure
    GC37772TG 100572 Hydrochloride
    CAS: 867331-64-4
    Purity: >99.50%

    TG 100572 염산염은 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, 네, 각각.

  • GC37773 structure
    GC37773TG 100801 Hydrochloride
    CAS: 1018069-81-2
    Purity: >98%

    TG 100801 염산염은 노화 관련 황반변성을 치료하기 위해 개발 중인 탈에스테르화에 의해 TG 100572를 생성하는 전구약물입니다. TG 100572는 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Yes에 대해 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2의 IC50을 가집니다. , 각각.

  • GC37808 structure
    GC37808Toceranib phosphate
    CAS: 874819-74-6
    Purity: >98.00%

    토세라닙 포스페이트(SU11654 포스페이트)는 경구 활성 수용체 티로신 키나제(RTK) 억제제이며 PDGFRβ 및 Flk-1/KDR에 대해 각각 5nM 및 6nM의 Ki로 PDGFR, VEGFR 및 Kit를 강력하게 억제합니다. 토세라닙 포스페이트(SU11654 포스페이트)는 항종양 및 항혈관신생 활성을 가지며 개 비만세포 종양의 치료에 사용됩니다.

  • GC38034 structure
    GC38034SU16f
    CAS: 251356-45-3
    Purity: >98%

    A potent inhibitor of PDGFRβ

  • GC38380 structure
    GC38380Vorolanib
    CAS: 1013920-15-4
    Purity: >98.00%

    Vorolanib (X-82; CM082)은 혈관 내피 성장 인자 수용체의 구강 활성 이중 억제제(VEGFR)와 혈소판 유래 성장인자 수용체 (PDGFR) 다중 키나제의 이중 저해제로 각각 0.052μM과 0.26μM의 IC50 값을 가진 경구 투여가 가능한 저해제이다.

  • GC38502 structure
    GC38502JNJ-10198409
    CAS: 627518-40-5
    Purity: >98%

    A potent PDGF tyrosine kinase inhibitor

  • GC38519 structure
    GC38519Ilorasertib hydrochloride
    CAS: 1847485-91-9
    Purity: >98.50%

    Ilorasertib(ABT-348) 염산염은 오로라 A, 오로라 B, 오로라 C에 대해 각각 IC50이 116, 5, 1nM인 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 오로라 억제제입니다. Ilorasertib 염산염은 또한 강력한 VEGF, PDGF 억제제입니다. 일로라세르팁 염산염은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수이형성 증후군(MDS) 연구에 대한 잠재력이 있습니다.

  • GC38645 structure
    GC38645AG 1295
    CAS: 71897-07-9
    Purity: >98%
  • GC38853 structure
    GC38853Tandutinib hydrochloride
    CAS: 2438900-70-8
    Purity: >98.50%

    탄두티닙 염산염(MLN518 염산염)은 0.22μM의 IC50으로 FLT3의 강력하고 선택적인 억제제이며 또한 각각 0.17μM 및 0.20μM의 IC50으로 c-Kit 및 PDGFR을 억제합니다. 탄두티닙 염산염은 급성 골수성 백혈병(AML)에 사용할 수 있습니다. 탄두티닙 염산염은 혈뇌장벽을 통과하는 능력이 있습니다.