PDGFR

토베투맙(MEDI-575)은 항-PDGFRα이고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PDGFRα를 선택적으로 차단하는 단클론 항체; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8신호 변환. 토베투맙은 교모세포종 및 비소세포폐암(NSCLC) 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

Olaratumab (IMC-3G3; LY3012207)은 항혈소판 유래 성장 인자 수용체 α(PDGFRα)의 인간 단일 클론 IgG1 항체로서, 항암 활성을 가지고 있습니다.

Ansornitinib은 혈소판 유래 성장 인자 수용체 (PDGFR)와 혈관 내피 성장 인자 수용체 (VEGFR2)를 억제하는 경구 활성 이중 키나제 억제제이다.

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride 는 듀테륨과 13C 표기된 염산파졸파니입니다.

AXL-IN-13 는 강력한 경구 활성 AXL 억제제(IC50: 1.6 nM, Kd: 0.26 nM)입니다.

GW296115 is a multi-target inhibitor with the following IC 50 values against its targets: 8.4 nM for BRSK2, 21 nM for BRSK1, 1.8 μM for PDGFRβ, 5.5 nM for STK17B/DRAK2, 28 nM for DRAK1, 20 nM for PHKG1, and 89 nM for DCAMKL3.

Tyrosine kinase-IN-11 (Compound 4b) is a tyrosine kinase inhibitor.

Pegpleranib (Fovista) sodium is a pegylated DNA aptamer that selectively binds to PDGF-BB and PDGF-AB homodimers and heterodimers, interrupting the interaction with their associated tyrosine kinase receptors.

PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 is an inhibitor of PDGFRA, CA IX and CA XII, with an IC 50 of 20 nM against PDGFRA, a K i of 93.3 nM against CA IX, and a K i of 80.0 nM against CA XII.

VEGFR2-IN-84 is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor based on a naphthalene ring scaffold.

E8431 is a DCSTAMP antagonist with an IC 50 value of 775.8 nM for osteoclastogenesis.

CYY292는 PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1,-2 및 -3의 억제제입니다. (각각 IC50s = 5.35, 4.6, 28, 28 및 78 nM).

Sunitinib (SU 11248)은 구복으로 활성화의 다목적 수용체 틸로신 키나제 이펙터로 혈관 내피 성장 인자 수용체 (VEGFR2)와 혈소판 유래 성장 인자 수용체 (PDGFRβ)의 IC50 값이 각각 80 nM과 2 nM이다.