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Ubiquitination/ Proteasome

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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)

  • GC12736 structure
    GC12736Thiamet G
    CAS: 1009816-48-1
    Purity: >99.50%

    Thiamet G는 강력한 O-GlcNAcase 억제제(Ki = 21 nM)로서O-GlcNAcylation 수준을 높이는데 사용되었다.

  • GC12739 structure
    GC12739A 484954
    CAS: 142557-61-7
    Purity: >98.00%

    A 484954는 IC50이 280nM인 고도로 선택적인 eEF2(진핵 신장 인자-2) 억제제입니다.

  • GC12784 structure
    GC12784Artemether (SM-224)
    CAS: 71963-77-4
    Purity: >98.00%

    An antiparasitic compound

  • GC12789 structure
    GC12789KC01
    CAS: 1646795-59-6
    Purity: >98.00%

    A selective inhibitor of ABHD16A

  • GC12791 structure
    GC127913,3'-Diindolylmethane
    CAS: 1968-05-4
    Purity: >98.00%

    A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects

  • GC12793 structure
    GC12793RITA (NSC 652287)
    CAS: 213261-59-7
    Purity: >99.00%

    RITA (NSC 652287) is a tricyclic thiophene derivative that binds to p53dN (K d =1.5nM) and blocks the p53-HDM-2 interaction, thereby inhibiting p53 ubiquitination.

  • GC12801 structure
    GC12801Rasagiline Mesylate
    CAS: 161735-79-1
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of MAO-B

  • GC12804 structure
    GC12804KN-93 Phosphate
    CAS: 1913269-12-1
    Purity: >99.50%

    KN-93 Phosphate은 효과적이며 세포막을 통과할 수 있고 Ca2+/칼모듈린-의존성 단백질 키나아제 II (CaMKII)의 선택적 억제제로 IC50 값이 0.37μM이다.

  • GC12805 structure
    GC12805Procainamide HCl
    CAS: 614-39-1
    Purity: >98.00%

    Procainamide HCl은 항부정맥제이며 심장 부정맥을 치료하는 데 사용됩니다. 심장 근육의 바트라코톡신(BTX) 활성화 나트륨 채널의 빠른 차단을 유도하고 긴 게이팅 폐쇄에 대한 길항제 역할을 합니다.

  • GC12807 structure
    GC12807U0126-EtOH
    CAS: 1173097-76-1
    Purity: >98.00%

    U0126-EtOH은 비ATP 경쟁성의 MEK1 및 MEK2 선택적 억제제로 각각 IC 50 값이 72nM 및 58nM이다.

  • GC12819 structure
    GC12819PD98059
    CAS: 167869-21-8
    Purity: >98.00%

    PD98059은 효능이 강하고 선택성이 높은 MEK 억제제로 IC50 값이 2μM이다.

  • GC12828 structure
    GC12828Daunorubicin
    CAS: 20830-81-3
    Purity: >98%

    Daunorubicin은 DNA 이중나선에 삽입되고 위상이성질체 II 활성을 억제해서 DNA 복제와 전사를 차단하고 종양세포 사멸을 유도하는 자연적인 안트라시클린 항생제이다.

  • GC12830 structure
    GC12830Stavudine (d4T)
    CAS: 3056-17-5
    Purity: >99.50%

    스타부딘(d4T)(d4T)은 경구 활성 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTI)입니다.

  • GC12843 structure
    GC12843MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162)
    CAS: 606143-89-9
    Purity: >99.50%

    MEK162(ARRY-162, ARRY-438162)(MEK162)는 경구 및 선택적 MEK1/2 억제제입니다. MEK162(ARRY-162, ARRY-438162)(MEK162)는 12nM의 IC50으로 MEK를 억제합니다.

  • GC12846 structure
    GC12846Elaiophylin
    CAS: 37318-06-2
    Purity: >98%

    Elaiophylin(Azalomycin B; Gopalamicin; Efomycin E)은 자가포식 억제제로 난소암 세포에서 단일 약제로 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC12918 structure
    GC12918TPEN
    CAS: 16858-02-9
    Purity: >97.00%

    TPEN은 세포를 통과할 수 있는 다중 친화력이 있는 중금속 채합제로 아연 이온과 높은 친화력을 가지고 있어 Mg²⁺과 Ca²⁺에 대한 친화력은 낮다.

  • GC12920 structure
    GC12920Pregnenolone
    CAS: 145-13-1
    Purity: >98.00%

    Pregnenolone(3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one)은 스테로이드 케톤을 포함한 다양한 스테로이드 호르몬의 주요 전구체인 강력한 신경 스테로이드입니다.

  • GC12926 structure
    GC12926VX-745
    CAS: 209410-46-8
    Purity: >98.00%

    VX-745(VX-745)는 p38α의 강력한 혈액-뇌 장벽 침투제, 고도로 선택적인 억제제입니다. p38α에 대한 IC50의 억제제; 10nM 및 p38β의 경우; 220nM의.

  • GC12942 structure
    GC12942DAPT (GSI-IX)
    CAS: 208255-80-5
    Purity: >98.00%

    DAPT (GSI-IX)는 경구 활성 γ-시크레타제 억제제로 총 아밀로이드-β(Aβ) 및 Aβ42에 대한 IC₅₀ 값은 각각 115 nM 및 200 nM이다.

  • GC12963 structure
    GC12963NVP-AEW541
    CAS: 475489-16-8
    Purity: >98.50%

    NVP-AEW541(AEW541)은 IC50이 0.15μM인 IGF-1R의 강력한 억제제이며, IC50이 0.14μM인 InsR도 억제합니다.

  • GC12993 structure
    GC12993Vancomycin hydrochloride
    CAS: 1404-93-9
    Purity: >98.00%

    반코마이신 염산염은 세균 감염 치료를 위한 항생제입니다.

  • GC13001 structure
    GC13001SB 203580 hydrochloride
    CAS: 869185-85-3
    Purity: >98.00%

    Adezmapimod(SB 203580) 염산염은 SAPK2a/p38 및 SAPK2b/p38β2에 대해 IC50이 각각 50nM 및 500nM인 선택적 ATP-경쟁적 p38 MAPK 억제제입니다.

  • GC13022 structure
    GC13022Esomeprazole Magnesium trihydrate
    CAS: 217087-09-7
    Purity: >98%

    An H + /K + -ATPase inhibitor

  • GC13023 structure
    GC13023KC02
    CAS: 1646795-60-9
    Purity: >98%

    Structural analog and inactive form of KC01