Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1422)
- GC34009Nitroprusside disodium dihydrate (Sodium nitroprusside dihydrate)CAS: 13755-38-9Purity: >99.00%
Nitroprusside disodium dehydrate (Sodium nitroprusside dihydrate)는 급성 고혈압, 심부전의 연구에 사용할 수 있는 혈관 확장제입니다.
- GC34010Danshensu (Dan shen suan A)CAS: 76822-21-4Purity: >98.00%
Danshensu (Dan shen suan A) 는 경구 투여 가능한 활성 화합물로 전통 중약 소나무(단신)의 주요 활성 성분 중 하나이다.
- GC34014Trimetazidine dihydrochlorideCAS: 13171-25-0Purity: >99.50%
Trimetazidine dihydrochloride는 협심증 치료에 사용되는 친지성 피페라진 유도체이다.
- GC34035Meglutol (Dicrotalic acid)CAS: 503-49-1Purity: >98.00%
메글루톨(디크로탈산)은 콜레스테롤, 중성지방, 혈청 베타-지단백질 및 인지질을 낮추고 콜레스테롤 생합성에서 속도 제한 효소인 하이드록시메틸글루타릴 CoA 환원효소의 활성을 억제하는 항지방혈증제입니다.
- GC34057TBHQ (tert-Butylhydroquinone)CAS: 1948-33-0Purity: >99.50%
TBHQ (tert-Butylhydroquinone)은 Nrf2 활성화제로서, 염증 억제, 항산화, 세포사멸 억제 및 신경 보호 효과를 가지고 있다.
- GC34072Talmapimod (SCIO-469)CAS: 309913-83-5Purity: >98.00%
Talmapimod(SCIO-469)(SCIO-469)는 경구 활성, 선택적 ATP 경쟁 p38α입니다. IC50이 9nM인 억제제. Talmapimod(SCIO-469)는 p38β에 비해 약 10배 선택성을 나타내고 다른 MAPK를 포함한 20개 다른 키나제의 패널에 대해 적어도 2000배 선택성을 나타냅니다.
- GC34096(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid))CAS: 866541-93-7Purity: >98.00%
(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid))은 Bcl-2 (Ki=260±30nM), Mcl-1 (Ki=170±10nM) 및 Bcl-xL (Ki=480±40nM)을 억제하는 새로운 경구 투여 가능한 Bcl-2 계열 단백질 억제제이다.
- GC34532CFTR corrector 2CAS: 1628416-28-3Purity: >99.50%
CFTR 교정기 2는 특허 US20140274933에서 추출한 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 교정기(CFTR)입니다.
- GC34649LMP7-IN-1CAS: 2285330-15-4Purity: >98.00%
LMP7-IN-1은 경구 생체이용 가능하고 강력하고 가역적이며 고도로 선택적인 면역프로테아좀 소단위 LMP7(β5i) 억제제입니다. LMP7-IN-1은 LMP7 서브유닛에 대해 높은 생화학적(IC50=3.6nM) 및 세포성(IC50=3.4nM) 효능을 발휘합니다. LMP7-IN-1은 다발성 골수종 이종이식 모델에서 강력한 항종양 효능을 보여줍니다. LMP7-IN-1은 다발성 골수종 세포에서 종양 LMP7 활성 및 유비퀴틴화된 단백질 회전율의 현저하고 연장된 억제 및 세포자멸사 유도를 유도합니다.
- GC34817Sulfosuccinimidyl oleate sodiumCAS: 1212012-37-7Purity: >98.00%
Sulfosuccinimidyl oleate sodium은 CD36을 선택적으로 억제하는 물질이다.
- GC34918MW-150 dihydrochloride dihydrateCAS: 1661020-92-3Purity: >98.00%
MW-150 이염산염 이수화물(MW01-18-150SRM 이염산염 이수화물)은 Ki가 101nM인 p38α MAPK의 선택적 CNS 침투성 경구 활성 억제제입니다.
- GC34960(+)-TalarozoleCAS: 201410-66-4Purity: >99.50%
(+)-Talarozole은 특허 WO 1997049704 A1에서 추출한 레티노산 대사의 강력한 억제제입니다.
- GC350681-MonomyristinCAS: 589-68-4Purity: >98.00%
Serenoa repens에서 추출한 1-Monomyristin은 2-oleoylglycerol(IC50=32μM) 및 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH) 활성(IC50=18μM)의 가수분해를 억제합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC34009 | Nitroprusside disodium dihydrate (Sodium nitroprusside dihydrate) | 13755-38-9 | >99.00% | |
Nitroprusside disodium dehydrate (Sodium nitroprusside dihydrate)는 급성 고혈압, 심부전의 연구에 사용할 수 있는 혈관 확장제입니다. | ||||
| GC34010 | Danshensu (Dan shen suan A) | 76822-21-4 | >98.00% | |
Danshensu (Dan shen suan A) 는 경구 투여 가능한 활성 화합물로 전통 중약 소나무(단신)의 주요 활성 성분 중 하나이다. | ||||
| GC34014 | Trimetazidine dihydrochloride | 13171-25-0 | >99.50% | |
Trimetazidine dihydrochloride는 협심증 치료에 사용되는 친지성 피페라진 유도체이다. | ||||
| GC34035 | Meglutol (Dicrotalic acid) | 503-49-1 | >98.00% | |
메글루톨(디크로탈산)은 콜레스테롤, 중성지방, 혈청 베타-지단백질 및 인지질을 낮추고 콜레스테롤 생합성에서 속도 제한 효소인 하이드록시메틸글루타릴 CoA 환원효소의 활성을 억제하는 항지방혈증제입니다. | ||||
| GC34057 | TBHQ (tert-Butylhydroquinone) | 1948-33-0 | >99.50% | |
TBHQ (tert-Butylhydroquinone)은 Nrf2 활성화제로서, 염증 억제, 항산화, 세포사멸 억제 및 신경 보호 효과를 가지고 있다. | ||||
| GC34072 | Talmapimod (SCIO-469) | 309913-83-5 | >98.00% | |
Talmapimod(SCIO-469)(SCIO-469)는 경구 활성, 선택적 ATP 경쟁 p38α입니다. IC50이 9nM인 억제제. Talmapimod(SCIO-469)는 p38β에 비해 약 10배 선택성을 나타내고 다른 MAPK를 포함한 20개 다른 키나제의 패널에 대해 적어도 2000배 선택성을 나타냅니다. | ||||
| GC34094 | Mycro 3 | 944547-46-0 | >99.00% | |
Mycro 3는 Myc 관련 인자 X(MAX) 이량체화의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Mycro 3는 또한 c-Myc의 DNA 결합을 억제합니다. Mycro 3는 췌장암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC34096 | (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) | 866541-93-7 | >98.00% | |
(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid))은 Bcl-2 (Ki=260±30nM), Mcl-1 (Ki=170±10nM) 및 Bcl-xL (Ki=480±40nM)을 억제하는 새로운 경구 투여 가능한 Bcl-2 계열 단백질 억제제이다. | ||||
| GC34117 | SMER18 | 944153-47-3 | >98.00% | |
SMER18은 mTOR에 독립적인 자가포식 유도제로 작용하는 라파마이신의 소분자 인핸서입니다. | ||||
| GC34173 | LG-100064 | 153559-46-7 | >99.50% | |
LG-100064는 RXRα, RXRβ 및 RXRγ에 대해 EC50이 330nM, 200nM 및 260nM인 레티노이드-X-수용체(RXR) 작용제입니다. LG-100064는 암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC34315 | ULK-101 | 2443816-45-1 | >99.50% | |
ULK-101은 선택적 ULK1 억제제(IC 50 =1.6nM)로 ULK2 활성도 억제한다(IC 50 =30nM). | ||||
| GC34330 | XRK3F2 | 2375193-43-2 | >98.50% | |
XRK3F2는 p62(Sequestosome-1)-ZZ/ 도메인의 억제제입니다. | ||||
| GC34390 | Autocamtide 2, amide | - | >99.00% | |
Autocamtide 2, 아미드는 CaMK 계열 분석을 위한 기질(100μM 최종 농도)입니다. | ||||
| GC34532 | CFTR corrector 2 | 1628416-28-3 | >99.50% | |
CFTR 교정기 2는 특허 US20140274933에서 추출한 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 교정기(CFTR)입니다. | ||||
| GC34649 | LMP7-IN-1 | 2285330-15-4 | >98.00% | |
LMP7-IN-1은 경구 생체이용 가능하고 강력하고 가역적이며 고도로 선택적인 면역프로테아좀 소단위 LMP7(β5i) 억제제입니다. LMP7-IN-1은 LMP7 서브유닛에 대해 높은 생화학적(IC50=3.6nM) 및 세포성(IC50=3.4nM) 효능을 발휘합니다. LMP7-IN-1은 다발성 골수종 이종이식 모델에서 강력한 항종양 효능을 보여줍니다. LMP7-IN-1은 다발성 골수종 세포에서 종양 LMP7 활성 및 유비퀴틴화된 단백질 회전율의 현저하고 연장된 억제 및 세포자멸사 유도를 유도합니다. | ||||
| GC34686 | Nidufexor | 1773489-72-7 | >98.50% | |
Nidufexor(LMB763)는 비알코올성 지방간염(NASH)의 연구를 위해 경구로 이용 가능한 파네소이드 X 수용체(FXR) 작용제입니다. | ||||
| GC34745 | PTI-428 | 1953130-87-4 | >99.50% | |
PTI-428는 낭포성 섬유증 막전도 조절인자(CFTR) 단백질의 기능을 강화하고 안정화시키는 특이적 조절제이다. | ||||
| GC34817 | Sulfosuccinimidyl oleate sodium | 1212012-37-7 | >98.00% | |
Sulfosuccinimidyl oleate sodium은 CD36을 선택적으로 억제하는 물질이다. | ||||
| GC34849 | UBCS039 | 358721-70-7 | >98.50% | |
UBCS039는 38μM의 EC50으로 인간 종양 세포에서 자가포식을 유도하는 최초의 합성 특이적 시르투인 6(SIRT6) 활성제입니다. | ||||
| GC34862 | WYC-209 | 2131803-90-0 | >99.50% | |
합성 레티노이드인 WYC-209는 레티노산 수용체(RAR) 작용제입니다. WYC-209는 주로 caspase 3 경로(악성 쥐 흑색종 TRC의 경우 IC50=0.19μM)를 통해 세포자멸사를 유도하고, 독성이 거의 없는 장기적인 효과가 있습니다. | ||||
| GC34918 | MW-150 dihydrochloride dihydrate | 1661020-92-3 | >98.00% | |
MW-150 이염산염 이수화물(MW01-18-150SRM 이염산염 이수화물)은 Ki가 101nM인 p38α MAPK의 선택적 CNS 침투성 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC34924 | NSC 185058 | 39122-38-8 | >98.00% | |
NSC 185058은 IC 50 값이 51 μM인 ATG4B의 합성 억제제이다. | ||||
| GC34960 | (+)-Talarozole | 201410-66-4 | >99.50% | |
(+)-Talarozole은 특허 WO 1997049704 A1에서 추출한 레티노산 대사의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC35068 | 1-Monomyristin | 589-68-4 | >98.00% | |
Serenoa repens에서 추출한 1-Monomyristin은 2-oleoylglycerol(IC50=32μM) 및 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH) 활성(IC50=18μM)의 가수분해를 억제합니다. | ||||
