S1P receptor inhibitor
Products Related to S1P receptor inhibitor(22)
- GC14350CYM 50358 hydrochloridePurity: >97.00%
CYM 50358 hydrochloride는 강력하고 선택적인 스핑고신-1-인산 수용체 4(S1P4) 길항제로 S1P₄ 수용체를 차단해서 작용한다.
- GC14672RP 001 hydrochlorideCAS: 1781880-34-9Purity: >98.00%
RP 001 염산염은 피코몰의 속효성 S1P1(EDG1) 선택적 작용제이며 EC50이 9pM입니다.
- GC16567CYM 5442 hydrochlorideCAS: 1783987-80-3Purity: >98.50%
CYM 5442 염산염은 1.35 nM의 EC50을 갖는 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 스핑고신 1-인산(S1P1) 수용체 작용제입니다.
- GC16873N,N-DimethylsphingosineCAS: 119567-63-4Purity: >98.00%
N,N-디메틸스핑고신은 다양한 조직과 종양 세포주에서 생성되는 스핑고신의 내인성 대사산물인 SphK(스핑고신 키나제)의 강력한 억제제입니다.
- GC17004Sphingosine-1-phosphateCAS: 26993-30-6Purity: >98.00%
Sphingosine-1-phosphate은 스피노미엘린 대사에 의해 형성된 지질 매개체로 S1P 수용체의 작용제이다.
- GC172182-fluoro Palmitic AcidCAS: 16518-94-8Purity: >98.00%
아실-CoA 합성효소 억제제인 \u200b\u200b2-플루오로팔미트산은 후보 항신경교종제로 작용합니다. 2-플루오로 팔미트산은 신경교종 줄기 세포(GSC)의 생존 능력과 줄기 유사 표현형을 억제합니다. 2-플루오로팔미트산은 또한 신경교종 세포주의 증식과 침입을 억제합니다.
- GC13712FTY720 PhosphateCAS: 402615-91-2Purity: >99.00%
sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors agonist
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10728 | CYM 50260 | 1355026-60-6 | >99.00% | |
CYM 50260은 EC50이 45nM인 강력하고 매우 선택적인 스핑고신-1-포스페이트 4 수용체(S1P4-R) 작용제입니다. | ||||
| GC12947 | JTE 013 | 383150-41-2 | >99.50% | |
JTE 013은 강력하고 경구 투여 가능해서 표적화된 S1P2 길항제로 쥐 S1P2에 대한 IC50 값은 22±9nM이다. | ||||
| GC13966 | CS 2100 | 913827-99-3 | >98% | |
CS 2100(화합물 10b)은 인간 S1P1에 대해 EC50이 4.0nM인 강력하고 선택적이고 경구 활성인 S1P3 보존 S1P1 작용제입니다. | ||||
| GC14350 | CYM 50358 hydrochloride | - | >97.00% | |
CYM 50358 hydrochloride는 강력하고 선택적인 스핑고신-1-인산 수용체 4(S1P4) 길항제로 S1P₄ 수용체를 차단해서 작용한다. | ||||
| GC14532 | TC-G 1006 | 1324003-64-6 | >99.50% | |
S1P1 작용제 III는 18nM의 EC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 S1P1 작용제입니다. S1P3에서 활동이 없습니다. | ||||
| GC14672 | RP 001 hydrochloride | 1781880-34-9 | >98.00% | |
RP 001 염산염은 피코몰의 속효성 S1P1(EDG1) 선택적 작용제이며 EC50이 9pM입니다. | ||||
| GC15694 | VPC 23019 | 449173-19-7 | >99.50% | |
아릴 아미드 함유 스핑고신 1-포스페이트(S1P) 유사체인 VPC 23019는 S1P1 및 S1P3 수용체(각각 pKi= 7.86 및 5.93)에서 경쟁적 길항제이고 S1P4 및 S1P5 수용체(pEC50= 6.58 및 7.07). | ||||
| GC15903 | CYM 50308 | 1345858-76-5 | >98.00% | |
CYM 50308(ML248)은 EC50이 56nM인 강력하고 선택적인 고친화성 스핑고신-1-포스페이트 수용체 4(S1P4-R) 작용제입니다. | ||||
| GC16567 | CYM 5442 hydrochloride | 1783987-80-3 | >98.50% | |
CYM 5442 염산염은 1.35 nM의 EC50을 갖는 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 스핑고신 1-인산(S1P1) 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC16621 | W146 | 909725-61-7 | >98.00% | |
W146은 EC50 값이 398nM인 스핀 고신 1인산 수용체 1 (S1PR1)의 선택적 길항제이다. | ||||
| GC16873 | N,N-Dimethylsphingosine | 119567-63-4 | >98.00% | |
N,N-디메틸스핑고신은 다양한 조직과 종양 세포주에서 생성되는 스핑고신의 내인성 대사산물인 SphK(스핑고신 키나제)의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC16946 | CYM 5541 | 945128-26-7 | >98.00% | |
CYM 5541(ML249)은 72~132nM의 EC50을 갖는 선택적 알로스테릭 S1P3 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC17004 | Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | >98.00% | |
Sphingosine-1-phosphate은 스피노미엘린 대사에 의해 형성된 지질 매개체로 S1P 수용체의 작용제이다. | ||||
| GC17019 | TC-SP 14 | 1257093-40-5 | >98% | |
TC-SP 14(화합물 14)는 S1P3(EC50 = 3.47μM)에서 최소 활성을 갖는 경구 활성 및 강력한 S1P1 작용제(EC50 = 0.042μM)입니다. | ||||
| GC17218 | 2-fluoro Palmitic Acid | 16518-94-8 | >98.00% | |
아실-CoA 합성효소 억제제인 \u200b\u200b2-플루오로팔미트산은 후보 항신경교종제로 작용합니다. 2-플루오로 팔미트산은 신경교종 줄기 세포(GSC)의 생존 능력과 줄기 유사 표현형을 억제합니다. 2-플루오로팔미트산은 또한 신경교종 세포주의 증식과 침입을 억제합니다. | ||||
| GC18116 | SEW 2871 | 256414-75-2 | >98.00% | |
SEW2871은 13.8 nM의 EC50을 갖는 경구 활성, 강력하고 고도로 선택적인 S1P1(스핑고신-1-포스페이트 1형 수용체) 작용제입니다. | ||||
| GC10433 | ML-178 | 1355026-47-9 | >98% | |
ML-178(화합물 22n)은 46nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적인 S1P4-R(스핑고신-1-포스페이트4 수용체) 작용제입니다. | ||||
| GC11668 | ML-031 | 852230-33-2 | >98% | |
ML-031은 IC50 및 EC50이 1.0 및 1.03인 강력하고 선택적인 작용제 스핑고신 1-인산 수용체 2(S1PR2)입니다. μM. ML-031은 암 질환 연구의 잠재력을 가지고 있습니다. | ||||
| GC13712 | FTY720 Phosphate | 402615-91-2 | >99.00% | |
sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors agonist | ||||
| GC13720 | TY 52156 | 934369-14-9 | >99.50% | |
TY 52156은 110nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적인 S1P3 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC15765 | CYM 5520 | 1449747-00-5 | >99.50% | |
CYM 5520은 EC 50 이 480nM인 선택적 알로스테릭 스피닌 1-인산 수용체 2 (S1PR2) 작용제이다. | ||||
| GC17720 | W123 | 1345982-24-2 | >98.00% | |
S1P1 antagonist | ||||
