SMAD
SMAD are intracellular proteins that transduce extracellular signals from transforming growth factor beta ligands to the nucleus where they activate downstream gene transcription.
Products Related to SMAD(18)
- GC14931LDN193189 HydrochlorideCAS: 1062368-62-0Purity: >98.50%
LDN193189 Hydrochloride은 액티비티 수용체 유사 인산화효소 (BMP) 유형 I 수용체를 선택적으로 억제하는 억제제로 ALK1, ALK2, ALK3, ALK6를 포함하는 BMP 수용체 가족이다. LDN193189 Hydrochloride은 ALK2와 ALK3을 IC50 값 5nM와 30nM로 억제한다.
- GC17523HydrochlorothiazideCAS: 58-93-5Purity: >99.00%
thiazide 계열의 경구 활성 이뇨제인 Hydrochlorothiazide(HCTZ)는 TGF-β/Smad 신호 전달 경로의 변형을 억제합니다.
- GC19338SRI-011381 hydrochlorideCAS: 2070014-88-7Purity: >98.00%
SRI-011381 hydrochloride은 신경 보호 효과가 있는 구강 투여 활성 변형 성장 인자 β (TGF-β) 신호 전달 경로 활성제이다.
- GC31650Halofuginone (RU-19110)CAS: 55837-20-2Purity: >98.00%
Halofuginone (RU-19110)은 페브리푸진 유도체로 프롤릴-tRNA 합성효소(프롤릴-tRNA 합성효소) 활성을 억제해서 K i 값은 18.3 nM이다.
- GC31950Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))CAS: 64924-67-0Purity: >99.50%
Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))은 페브리푸진 유도체로 프롤릴-tRNA 합성효소(프롤릴-tRNA 합성효소) 활성을 억제해서 K i 값은 18.3 nM이다.
- GC32914EMT inhibitor-1CAS: 1638526-21-2Purity: >99.00%
EMT inhibitor-1은 항종양 활성이 있는 Hippo, TGF-β 및 Wnt 신호 전달 경로의 억제제입니다.
- GC34060Disitertide (P144)CAS: 272105-42-7Purity: >98.00%
Disitertide (P144)는 변형 성장 인자 β1 (TGF-β1) 수용체 유형 I의 특이적 억제제이다.
- GC4186310,11-dehydro CurvularinCAS: 21178-57-4Purity: >98.00%
10,11-dehydro Curvularin은 널리 퍼진 곰팡이 식물 독소이자 항생제입니다.
- GC44903SMAD3 Inhibitor, SIS3CAS: 1009104-85-1Purity: >98.00%
SMAD3 억제제, SIS3는 Smad3 인산화의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
- GN10378OxymatrineCAS: 16837-52-8Purity: >98.00%
Oxymatrine is a quinolizidine alkaloid extracted from the roots of Sophora flavescens.
- GC12790PirfenidoneCAS: 53179-13-8Purity: >98.00%
Pirfenidone (AMR69)은 구강활성을 가진 항섬유화 약물로 섬유세포에서의 화학 항섬유제 CCL2와 CCL12의 생성을 완화시킨다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16580 | LDN-193189 | 1062368-24-4 | >99.00% | |
ALK 억제제, 강력하고 선택적이다. | ||||
| GC14931 | LDN193189 Hydrochloride | 1062368-62-0 | >98.50% | |
LDN193189 Hydrochloride은 액티비티 수용체 유사 인산화효소 (BMP) 유형 I 수용체를 선택적으로 억제하는 억제제로 ALK1, ALK2, ALK3, ALK6를 포함하는 BMP 수용체 가족이다. LDN193189 Hydrochloride은 ALK2와 ALK3을 IC50 값 5nM와 30nM로 억제한다. | ||||
| GC15057 | Kartogenin | 4727-31-5 | >98.00% | |
Kartogenin은 연골 유사 조직 형성을 유도하는 물질 (EC50: 100nM)이다. | ||||
| GC16793 | RepSox | 446859-33-2 | >98.00% | |
RepSox는 변형 성장 인자-β 수용체 I/활성인 유사 키나제 5 (TGF-β-RI/ALK5)의 강력하고 선택적인 억제제로 IC50이 23nM이다. RepSox는 ALK5의 자가 인산화를 IC50 4nM으로 억제한다. | ||||
| GC17191 | SIS3 HCl | 521984-48-5 | >98.00% | |
SIS3 HCl은 Smad3 억제제로 IC 50 3 μM로 Smad3의 인산화를 억제한다. | ||||
| GC17523 | Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | >99.00% | |
thiazide 계열의 경구 활성 이뇨제인 Hydrochlorothiazide(HCTZ)는 TGF-β/Smad 신호 전달 경로의 변형을 억제합니다. | ||||
| GC19338 | SRI-011381 hydrochloride | 2070014-88-7 | >98.00% | |
SRI-011381 hydrochloride은 신경 보호 효과가 있는 구강 투여 활성 변형 성장 인자 β (TGF-β) 신호 전달 경로 활성제이다. | ||||
| GC31650 | Halofuginone (RU-19110) | 55837-20-2 | >98.00% | |
Halofuginone (RU-19110)은 페브리푸진 유도체로 프롤릴-tRNA 합성효소(프롤릴-tRNA 합성효소) 활성을 억제해서 K i 값은 18.3 nM이다. | ||||
| GC31950 | Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide)) | 64924-67-0 | >99.50% | |
Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))은 페브리푸진 유도체로 프롤릴-tRNA 합성효소(프롤릴-tRNA 합성효소) 활성을 억제해서 K i 값은 18.3 nM이다. | ||||
| GC32250 | Chebulinic acid | 18942-26-2 | >98.00% | |
Chebulinic acid는 M. | ||||
| GC32914 | EMT inhibitor-1 | 1638526-21-2 | >99.00% | |
EMT inhibitor-1은 항종양 활성이 있는 Hippo, TGF-β 및 Wnt 신호 전달 경로의 억제제입니다. | ||||
| GC34060 | Disitertide (P144) | 272105-42-7 | >98.00% | |
Disitertide (P144)는 변형 성장 인자 β1 (TGF-β1) 수용체 유형 I의 특이적 억제제이다. | ||||
| GC41863 | 10,11-dehydro Curvularin | 21178-57-4 | >98.00% | |
10,11-dehydro Curvularin은 널리 퍼진 곰팡이 식물 독소이자 항생제입니다. | ||||
| GC44903 | SMAD3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | >98.00% | |
SMAD3 억제제, SIS3는 Smad3 인산화의 강력하고 선택적인 억제제입니다. | ||||
| GN10378 | Oxymatrine | 16837-52-8 | >98.00% | |
Oxymatrine is a quinolizidine alkaloid extracted from the roots of Sophora flavescens. | ||||
| GN10534 | Asiaticoside | 16830-15-2 | >98.00% | |
Asiaticoside는 센텔라 아시아티카에서 추출한 오리고리테르펜 사포시드이다. | ||||
| GC11604 | LY364947 | 396129-53-6 | >99.00% | |
LY364947은 IC50이 59nM인 강력한 ATP 경쟁적 TGFβR-I 억제제이다. | ||||
| GC12790 | Pirfenidone | 53179-13-8 | >98.00% | |
Pirfenidone (AMR69)은 구강활성을 가진 항섬유화 약물로 섬유세포에서의 화학 항섬유제 CCL2와 CCL12의 생성을 완화시킨다. | ||||
