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Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)

Catalog No.: GC33825Purity:>99.00%Synonyms: Taurochenodeoxycholate, TCDCA
Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)은 타우린과 결합된 담즙산이다.

제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에 사용할 수 없으며 환자에게 판매하지 않습니다.


Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)
Cas No.: 516-35-8
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$26.00
1
25mgIn Stock
$24.00
1
50mgIn Stock
$36.00
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100mgIn Stock
$52.00
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200mgIn Stock
$74.00
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500mgIn Stock
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제품 설명 (Description)

Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)은 타우린과 결합된 담즙산이다. Taurochenodeoxycholic acid은 FXR(파네소이드 X 수용체)와 TGR5와 같은 수용체를 활성화해서 간, 장 및 전신 대사를 조절한다[2-3]. Taurochenodeoxycholic acid은 주로 포도당 대사, 지질 대사 및 염증 반응에서 연구되고 있다.

NR8383 세포에서 Taurochenodeoxycholic acid (1-100μM; 48시간) 처리는 세포 사멸률을 높였다 [5]. 섬유아세포 같은 활막세포에서 Taurochenodeoxycholic acid (50-400μg/mL; 48시간)은 세포 사멸을 유도한다 [6]. SGC-7901 세포에서 Taurochenodeoxycholic acid (0-100μg/mL; 12-48시간)은 위암의 증식과 침윤을 억제하고 사멸을 유도한다 [7].

실험성 자가면역성 뇌척수염 (EAE) 쥐 모델에서 Taurochenodeoxycholic acid (25mg/kg, 50mg/kg; 경구 투여; 23일) 투여는 EAE 쥐의 신경 손상을 개선할 수 있다[8] . 황색포도상구균 감염 쥐에서 Taurochenodeoxycholic acid (0.1μg/g; 복강 주사; 1시간)은 TLR2를 통해 황색포도상구균 감염 쥐의 염증 매개체 분비 수준과 폐 손상을 줄였다 [9].

References:
[1]. Uchida A, Yamada T, Hayakawa T, et al. Taurochenodeoxycholic acid ameliorates and ursodeoxycholic acid exacerbates small intestinal inflammation[J]. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology, 1997, 272(5): G1249-G1257.
[2]. Song G, Weng F, Zou B, et al. Potential therapeutic action of tauroursodeoxycholic acid against cholestatic liver injury via hepatic Fxr/Nrf2 and CHOP-DR5-caspase-8 pathway[J]. Clinical Science, 2023, 137(7): 561-577.
[3]. Qi Y, Shi L, Duan G, et al. Taurochenodeoxycholic acid increases cAMP content via specially interacting with bile acid receptor TGR5[J]. Molecules, 2021, 26(23): 7066.
[4]. Bao L, Hao D, Wang X, et al. Transcriptome investigation of anti‐inflammation and immuno‐regulation mechanism of taurochenodeoxycholic acid[J]. BMC Pharmacology and Toxicology, 2021, 22(1): 23.
[5]. Wang X, Zhang Z, He X, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces NR8383 cells apoptosis via PKC/JNK-dependent pathway[J]. European Journal of Pharmacology, 2016, 786: 109-115.
[6]. Li L, Liu C, Liu M, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces apoptosis of fibroblast-like synoviocytes[J]. European journal of pharmacology, 2013, 706(1-3): 36-40.
[7]. Zhang D, Zhu Y, Su Y, et al. Taurochenodeoxycholic acid inhibits the proliferation and invasion of gastric cancer and induces its apoptosis[J]. Journal of Food Biochemistry, 2022, 46(3): e13866.
[8]. Xu N, Bai Y, Han X, et al. Taurochenodeoxycholic acid reduces astrocytic neuroinflammation and alleviates experimental autoimmune encephalomyelitis in mice[J]. Immunobiology, 2023, 228(3): 152388.
[9]. Gong Z, Mao W, Ren P, et al. Taurochenodeoxycholic acid ameliorates the Staphylococcus aureus infection-induced acute lung injury through toll-like receptor 2 in mice[J]. International Immunopharmacology, 2024, 142: 113228.

실험 프로토콜 (Protocol)

세포 실험 [1]:

세포 라인

NR8383 세포

제조 방법

FITC Annexin V와 Propidium Iodide (PI) 결합을 사용해서 세포 사멸의 존재를 확인하였습니다. 세포는 Taurochenodeoxycholic acid (100μM, 10μM, 1μM)의 다양한 농도로 48시간 처리되었고 대조 그룹 NR8383 세포는 DMEM 단독으로 배양하였습니다.

반응 조건

1-100μM; 48시간 동안

응용 분야

Taurochenodeoxycholic acid 처리는 NR8383 세포의 사멸률을 높였습니다.
동물 실험 [2]:

동물 모형

실험용 자가면역뇌척수염 (EAE) 쥐 모델

제조 방법

5주령 C57BL/6 수컷 쥐들을 25±1℃에서 매일 12시간씩 조명을 켜고 자유롭게 먹이와 물을 공급하였습니다. 쥐들은 대조 그룹, EAE 그룹, EAE + Taurochenodeoxycholic acid (TCDCA) 50mg/kg그룹, EAE + TCDCA 25mg/kg 그룹, EAE + 메틸프레디니솔론 그룹으로 나뉘었습니다. EAE 유도를 위해 대조 그룹을 제외한 모든 생쥐는 열로 살균된 결핵균 H37RA (500μg/쥐)와 MOG35–55 (300μg/쥐)가 포함된 프리언드 완전 부착제의 에멀젼을 피하 주사하였습니다. 그 후 쥐들은 백일해 독소 (PTX, 250ng/mouse)를 즉시 복강 주사하고 48h 후에 다시 주사했습니다. 대조 그룹은 MOG35–55이 없는 프리언드 완전 부착제의 에멀젼만 주사하였습니다.

제형

25mg/kg, 50mg/kg; po; 23일 동안

응용 분야

Taurochenodeoxycholic acid 투여는EAE 쥐의 신경 손상을 개선할 수 있습니다.

References:
[1]. Wang X, Zhang Z, He X, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces NR8383 cells apoptosis via PKC/JNK-dependent pathway[J]. European Journal of Pharmacology, 2016, 786: 109-115.
[2]. Xu N, Bai Y, Han X, et al. Taurochenodeoxycholic acid reduces astrocytic neuroinflammation and alleviates experimental autoimmune encephalomyelitis in mice[J]. Immunobiology, 2023, 228(3): 152388.

제품 문서 (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호
516-35-8
동의어
Taurochenodeoxycholate, TCDCA
SMILES
C[C@@]1([C@@]2([H])[C@H](C)CCC(NCCS(=O)(O)=O)=O)[C@](CC2)([H])[C@@]([C@@H](C[C@]3([H])C[C@H](O)CC4)O)([H])[C@]([C@]34C)([H])CC1
분자식
C26H45NO6S
분자량
499.7
용해도
DMSO : ≥ 25 mg/mL (50.03 mM)
보관
Store at RT
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

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