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Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)은 타우린과 결합된 담즙산이다. Taurochenodeoxycholic acid은 FXR(파네소이드 X 수용체)와 TGR5와 같은 수용체를 활성화해서 간, 장 및 전신 대사를 조절한다[2-3]. Taurochenodeoxycholic acid은 주로 포도당 대사, 지질 대사 및 염증 반응에서 연구되고 있다.
NR8383 세포에서 Taurochenodeoxycholic acid (1-100μM; 48시간) 처리는 세포 사멸률을 높였다 [5]. 섬유아세포 같은 활막세포에서 Taurochenodeoxycholic acid (50-400μg/mL; 48시간)은 세포 사멸을 유도한다 [6]. SGC-7901 세포에서 Taurochenodeoxycholic acid (0-100μg/mL; 12-48시간)은 위암의 증식과 침윤을 억제하고 사멸을 유도한다 [7].
실험성 자가면역성 뇌척수염 (EAE) 쥐 모델에서 Taurochenodeoxycholic acid (25mg/kg, 50mg/kg; 경구 투여; 23일) 투여는 EAE 쥐의 신경 손상을 개선할 수 있다[8] . 황색포도상구균 감염 쥐에서 Taurochenodeoxycholic acid (0.1μg/g; 복강 주사; 1시간)은 TLR2를 통해 황색포도상구균 감염 쥐의 염증 매개체 분비 수준과 폐 손상을 줄였다 [9].
References:
[1]. Uchida A, Yamada T, Hayakawa T, et al. Taurochenodeoxycholic acid ameliorates and ursodeoxycholic acid exacerbates small intestinal inflammation[J]. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology, 1997, 272(5): G1249-G1257.
[2]. Song G, Weng F, Zou B, et al. Potential therapeutic action of tauroursodeoxycholic acid against cholestatic liver injury via hepatic Fxr/Nrf2 and CHOP-DR5-caspase-8 pathway[J]. Clinical Science, 2023, 137(7): 561-577.
[3]. Qi Y, Shi L, Duan G, et al. Taurochenodeoxycholic acid increases cAMP content via specially interacting with bile acid receptor TGR5[J]. Molecules, 2021, 26(23): 7066.
[4]. Bao L, Hao D, Wang X, et al. Transcriptome investigation of anti‐inflammation and immuno‐regulation mechanism of taurochenodeoxycholic acid[J]. BMC Pharmacology and Toxicology, 2021, 22(1): 23.
[5]. Wang X, Zhang Z, He X, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces NR8383 cells apoptosis via PKC/JNK-dependent pathway[J]. European Journal of Pharmacology, 2016, 786: 109-115.
[6]. Li L, Liu C, Liu M, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces apoptosis of fibroblast-like synoviocytes[J]. European journal of pharmacology, 2013, 706(1-3): 36-40.
[7]. Zhang D, Zhu Y, Su Y, et al. Taurochenodeoxycholic acid inhibits the proliferation and invasion of gastric cancer and induces its apoptosis[J]. Journal of Food Biochemistry, 2022, 46(3): e13866.
[8]. Xu N, Bai Y, Han X, et al. Taurochenodeoxycholic acid reduces astrocytic neuroinflammation and alleviates experimental autoimmune encephalomyelitis in mice[J]. Immunobiology, 2023, 228(3): 152388.
[9]. Gong Z, Mao W, Ren P, et al. Taurochenodeoxycholic acid ameliorates the Staphylococcus aureus infection-induced acute lung injury through toll-like receptor 2 in mice[J]. International Immunopharmacology, 2024, 142: 113228.
실험 프로토콜 (Protocol)
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | NR8383 세포 |
제조 방법 | FITC Annexin V와 Propidium Iodide (PI) 결합을 사용해서 세포 사멸의 존재를 확인하였습니다. 세포는 Taurochenodeoxycholic acid (100μM, 10μM, 1μM)의 다양한 농도로 48시간 처리되었고 대조 그룹 NR8383 세포는 DMEM 단독으로 배양하였습니다. |
반응 조건 | 1-100μM; 48시간 동안 |
응용 분야 | Taurochenodeoxycholic acid 처리는 NR8383 세포의 사멸률을 높였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 실험용 자가면역뇌척수염 (EAE) 쥐 모델 |
제조 방법 | 5주령 C57BL/6 수컷 쥐들을 25±1℃에서 매일 12시간씩 조명을 켜고 자유롭게 먹이와 물을 공급하였습니다. 쥐들은 대조 그룹, EAE 그룹, EAE + Taurochenodeoxycholic acid (TCDCA) 50mg/kg그룹, EAE + TCDCA 25mg/kg 그룹, EAE + 메틸프레디니솔론 그룹으로 나뉘었습니다. EAE 유도를 위해 대조 그룹을 제외한 모든 생쥐는 열로 살균된 결핵균 H37RA (500μg/쥐)와 MOG35–55 (300μg/쥐)가 포함된 프리언드 완전 부착제의 에멀젼을 피하 주사하였습니다. 그 후 쥐들은 백일해 독소 (PTX, 250ng/mouse)를 즉시 복강 주사하고 48h 후에 다시 주사했습니다. 대조 그룹은 MOG35–55이 없는 프리언드 완전 부착제의 에멀젼만 주사하였습니다. |
제형 | 25mg/kg, 50mg/kg; po; 23일 동안 |
응용 분야 | Taurochenodeoxycholic acid 투여는EAE 쥐의 신경 손상을 개선할 수 있습니다. |
References: | |
제품 문서 (Product Documents)
화학적 특성 (Chemical Properties)
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도
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