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홈 >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> Caspase

Caspase

Caspases (cysteine-dependent aspartate specific ptotease) are a family of cysteine proteases that play an essential role in cell apoptosis. Caspases contain a conserved QACXG pentapeptide active site motif and are characterized by specificity for aspartic acid in the P1 position. The synthesis of caspases involves the activation of inactive proenzymes, which contain an N-terminal peptide (prodomain) together with two subunits (one small and one large), following cleavage at specific aspartate cleavage sites. Caspases can be classified into three subfamilies, due to phylogenetic analysis, including an ICE subfamily (caspases-1, -4 and -5), a CED-3/CPP32 subfamily (caspases-3, -6, -7, -8, -9 and -10) and an ICH-1/Nedd2 subfamily (caspase-2).

Products for  Caspase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ-세크레타제 억제제 11(화합물 11)은 경구 활성, 강력, BBB 침투성, 무독성, 선택적 및 특이성 δ-세크레타제 억제제, IC50 0.7 μM. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8δ-세크레타제 억제제 11은 δ-세크레타제의 활성 부위 및 알로스테릭 부위 모두와 상호작용한다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8δ-세크레타제 억제제 11은 타우 및 APP(아밀로이드 전구체 단백질) 절단을 약화시킵니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8δ- 세크레타제 억제제 11은 tau P301S 및 5XFAD 트랜스제닉 마우스 모델에서 시냅스 기능 장애 및 인지 장애를 개선합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8δ-Secretase 억제제 11은 알츠하이머병 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 δ-Secretase inhibitor 11 Chemical Structure
  3. GC73585 (Rac)-M826 (Rac)-M826 는 M826 의 외소선체입니다. (Rac)-M826 Chemical Structure
  4. GC11988 15-acetoxy Scirpenol

    4-Deacetylanguidin,NSC 267030

     ASM(acetoxyscirpenol moiety mycotoxins) 중 하나인 15-acetoxyscirpenol은 caspase-3와 무관한 다른 caspase를 활성화하여 용량 의존적으로 Jurkat T 세포 성장을 억제하고 세포 사멸을 강력하게 유도합니다. 15-acetoxy Scirpenol Chemical Structure
  5. GC12545 2-HBA

    Bis(2-hydroxybenzylidene)acetone

     2-HBA는 NAD(P)H:quinone acceptor oxidoreductase 1(NQO1)의 강력한 유도제로 카스파제-3 및 카스파제-10도 활성화할 수 있습니다. 2-HBA Chemical Structure
  6. GC74668 3-Methoxy-9H-Carbazole 3-Methoxy-9H-Carbazole 카스파스-3 활성과 세포의 활성산소 생성을 유도한다. 3-Methoxy-9H-Carbazole Chemical Structure
  7. GC35150 5,7,4'-Trimethoxyflavone 5,7,4'-Trimethoxyflavone은 태국의 유명한 약용 식물인 Kaempferia parviflora(KP)에서 분리됩니다. 5,7,4'-Trimethoxyflavone은 sub-G1 단계의 증가, DNA 단편화, annexin-V/PI 염색, Bax/Bcl-xL 비율, caspase-3의 단백질 분해 활성화 및 폴리 (ADP-ribose) polymerase (PARP) protein.5,7,4'-Trimethoxyflavone은 농도 의존적 \u200b\u200b방식으로 SNU-16 인간 위암 세포의 증식을 억제하는 데 상당히 효과적입니다. 5,7,4'-Trimethoxyflavone Chemical Structure
  8. GC17602 Ac-DEVD-AFC

    N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-7-amido-4-Trifluoromethylcoumarin,Caspase-3 Substrate (Fluorogenic)

     Ac-DEVD-AFC는 형광 기질입니다(Λex=400 nm, Λem=530 nm). Ac-DEVD-AFC Chemical Structure
  9. GC32695 Ac-DEVD-CHO Ac-DEVD-CHO은 Caspase-3 억제제로서 IC50 값이 0.016μM이다. Ac-DEVD-CHO Chemical Structure
  10. GC10951 Ac-DEVD-CMK

    Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CMK,Caspase-3 Inhibitor III

     cell-permeable, and irreversible inhibitor of caspase Ac-DEVD-CMK Chemical Structure
  11. GC68600 Ac-DEVD-CMK TFA

    Caspase-3 Inhibitor III TFA

    Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA는 선택적이고 불가역적인 카스패이스-3 억제제입니다. Ac-DEVD-CMK TFA는 고수준의 포도당 또는 3,20-dibenzoate (IDB; 5) 유도에 의한 세포사멸을 유의하게 억제합니다. Ac-DEVD-CMK TFA는 다양한 실험 방법에서 세포사멸을 억제하기 위해 사용될 수 있습니다.

     Ac-DEVD-CMK TFA Chemical Structure
  12. GC70289 AC-VEID-CHO TFA AC-VEID-CHO TFA은 펩타이드 유래 caspase 저해제이며 IC50 값이 각각 16.2 nM, 13.6 nM, 162.1 nM인 Caspase-6, Caspase-3, Caspase-7에 대한 억제 효능을 가지고 있다. AC-VEID-CHO TFA Chemical Structure
  13. GC74380 Ac-VRPR-AMC TFA Ac-VRPR-AMC TFA는 fluorogenic metacaspase 기질입니다. Ac-VRPR-AMC TFA Chemical Structure
  14. GC68621 Ac-WEHD-AFC TFA

    Ac-WEHD-AFC TFA는 형광 caspase-1 기질입니다. Ac-WEHD-AFC TFA는 종양 및 염증 연구에 사용되며 caspase-1 형광 활성을 감지할 수 있습니다.

     Ac-WEHD-AFC TFA Chemical Structure
  15. GC73642 ALK-IN-26 ALK-IN-26은 IC50와 함께 ALK 억제 ALK 값의 7. 0 μ M-dopa 산화효소다. ALK-IN-26 Chemical Structure
  16. GC35388 Aristolactam I Aristololactam I(AL-I)은 Aristolochic acid I(AA-I)의 주요 대사산물로 신장 손상을 일으키는 과정에 참여합니다. Aristolactam I Chemical Structure
  17. GC35395 Arnicolide D

    ARD

     Arnicolide D는 Centipeda minima에서 분리된 sesquiterpene 락톤입니다. Arnicolide D는 세포 주기를 조절하고 caspase 신호 전달 경로를 활성화하며 PI3K/AKT/mTOR 및 STAT3 신호 전달 경로를 억제합니다. Arnicolide D는 농도 및 시간 의존적 방식으로 비인두 암종(NPC) 세포 생존을 억제합니다. Arnicolide D Chemical Structure
  18. GC72803 Aspidin BB Aspidin BB는 phloroglucinol 유도체로, Dryopteris championii의 공중 부분에서 분리 될 수 있습니다. Aspidin BB Chemical Structure
  19. GC18476 Biotin-VAD-FMK Biotin-VAD-FMK는 세포 용해물에서 활성 카스파제를 식별하는 데 사용되는 세포 투과성, 비가역적 비오틴 표지 카스파제 억제제입니다. Biotin-VAD-FMK Chemical Structure
  20. GC68787 Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone

    Boc-Asp(OMe)-FMK

    Boc-Asp(OME)-Fluoromethyl Keton은 광범위한 caspase 억제제로, Fas 매개의 흡수 작용과 산화 분해 억제를 억제할 수 있지만 IL-8의 유인 활성에는 영향을 미치지 않습니다.

     Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone Chemical Structure
  21. GC73417 CASP8-IN-1 CASP8-IN-1 (화합물 63 - R) 는 방광 단백질 효소 8 (CASP8) 의 선택적 억제제로서 IC50은 0.7 μM입니다. CASP8-IN-1 Chemical Structure
  22. GC31886 Chelidonic acid

    NSC 3979

     Chelidonic acid는 Chelidonium majus L의 성분입니다. Chelidonic acid Chemical Structure
  23. GC11908 Cisplatin

    CDDP

     Cisplatin은 현재 응용이 가장 좋고, 가장 오래된 금속류 화학요법 약물 중의 하나로 고환암, 난소암, 방광암, 폐암, 자궁경부암, 두경부암, 위암 등 다양한 고형종양에 널리 쓰인다. Cisplatin Chemical Structure
  24. GC71214 CZL55 CZL55 는 방광천동효소-1 억제제로서 IC50값은 24nM이다. CZL55 Chemical Structure
  25. GC38452 Dehydrotrametenolic acid Dehydrotrametenolic acid는 Poria cocos의 sclerotium에서 분리된 sterol입니다. Dehydrotrametenolic acid Chemical Structure
  26. GC10661 Destruxin B

    SB 242536,NSC 236580

     곤충병원성 균류인 Metarhizium anisopliae에서 분리된 Destruxin B는 살충 및 항암 활성을 갖는 시클로뎁시펩티드 중 하나입니다. Destruxin B Chemical Structure
  27. GC35908 Duocarmycin A 잘 알려진 항종양 항생제 중 하나인 듀오카르마이신 A는 DNA 알킬화제로서 DNA의 AT-rich 서열의 3' 말단에 있는 아데닌 N3를 효율적으로 알킬화시킨다. 듀오카르마이신 A는 화학요법제로서 염색질 응축, DNA 히스토그램 패턴의 하위 G1 축적, 프로카스파제-3 및 9 수준 감소를 포함하여 일반적으로 세포자멸사 변화를 일으키는 HLC-2 세포를 초래합니다. Duocarmycin A Chemical Structure
  28. GC35980 Emricasan

    IDN-6556, PF-03491390

     Emricasan(PF 03491390)은 경구 활성 및 비가역적 범-카스파제 억제제입니다. Emricasan Chemical Structure
  29. GC31390 EP1013 (F1013)

    F1013

     EP1013(F1013)(F1013)은 1형 당뇨병 연구에 사용되는 광범위한 카스파제 선택적 억제제입니다. EP1013 (F1013) Chemical Structure
  30. GC74252 Euphornin Euphornin는 E. helioscopia에서 분리될 수 있는 항산화제이다. Euphornin Chemical Structure
  31. GC32998 Ginsenoside Rh4 Ginsenoside Rh4 Chemical Structure
  32. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone은 Commiphora wightii 나무의 고무 수지에서 추출한 식물성 스테롤입니다. Guggulsterone은 다양한 종양 세포의 성장을 억제하고 항아폽토시스 유전자 산물(IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP 및 survivin)의 하향 조절, 세포 주기 단백질(cyclin D1 및 c-Myc), 카스파제 및 JNK 활성화, Akt 억제. 파네소이드 X 수용체(FXR) 길항제인 Guggulsterone은 Z- 및 E-Guggulsterone에 대해 각각 17 및 15μM의 IC50으로 CDCA 유도 FXR 활성화를 감소시킵니다. Guggulsterone Chemical Structure
  33. GC36516 Lycopodine 리코포디움 클라바툼포자(Lycopodium clavatumspores)에서 유래한 약리학적으로 중요한 생리 활성 성분인 리코포딘은 p53 활성을 조절하지 않고 난치성 전립선암 세포에서 5-리폭시게나아제를 조절하고 미토콘드리아 막 전위를 탈분극시켜 세포자멸사를 유발합니다. 리코포딘은 카스파제-3 활성화를 통한 세포자멸사 유도를 통해 HeLa 세포의 증식을 억제합니다. Lycopodine Chemical Structure
  34. GC73619 M190S M190S 는 미토콘드리아 의존성 쇠망으로부터 세포를 체외와 체내에서 보호하는 새로운 형태의 소분자입니다. M190S Chemical Structure
  35. GC72147 Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA는 카스파제1 및 안지오텐신 전환 효소 2 ACE2의 불소 생성 기질입니다. Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA Chemical Structure
  36. GC33309 ML132 (NCGC 00185682)

    NCGC-00183434

     ML132(NCGC 00185682)(NCGC-00183434)는 IC50이 34.9nM인 선택적 카스파제 1 억제제입니다. ML132 (NCGC 00185682) Chemical Structure
  37. GC36652 MPT0B392 경구 활성 퀴놀린 유도체인 MPT0B392는 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 활성화를 유도하여 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 튜불린 중합을 억제하고 유사분열 정지 유도를 촉발하고, JNK의 활성화에 의한 미토콘드리아 막 전위 손실 및 카스파제 절단이 뒤따르고 궁극적으로 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 새로운 미세소관 해중합제로 시롤리무스 내성 급성 백혈병 세포 및 다제 내성 세포주에서 시롤리무스의 세포 독성을 향상시키는 것으로 입증되었습니다. MPT0B392 Chemical Structure
  38. GC73137 Nenocorilant NenocorilantKi 수치가 0.15nM인 강력한 경구용 활성당피질호르몬수용체(GR) 옹색제. Nenocorilant Chemical Structure
  39. GC44409 Nivalenol

    NSC 269143

     Fusarium graminearum이 생산하는 B형 트리코테센 독소로 분류되는 Nivalenol은 농산물에 존재하는 곰팡이 대사 산물입니다. Nivalenol Chemical Structure
  40. GC12639 NS3694

    Apoptosis Inhibitor II

     디아릴우레아 화합물인 NS3694는 세포자멸사 억제제입니다. NS3694는 apoptosome 형성과 caspase 활성화를 억제합니다. NS3694 Chemical Structure
  41. GC36855 Paris saponin VII 파리 사포닌 VII(Chonglou Saponin VII)는 Trillium tschonoskii Maxim의 뿌리와 뿌리줄기에서 분리된 스테로이드성 사포닌입니다. K562/ADR 세포에서 파리 사포닌 VII에 의해 유도된 세포자멸사는 Akt/MAPK 및 P-gp 억제와 관련이 있습니다. 파리 사포닌 VII는 미토콘드리아 막 전위를 약화시키고 Bax 및 cytochrome c와 같은 세포 사멸 관련 단백질의 발현을 증가시키며 Bcl-2, caspase-9, caspase-3, PARP-1 및 p-의 단백질 발현 수준을 감소시킵니다. 악. 파리 사포닌 VII는 K562/ADR 세포에서 강력한 자가포식을 유도하고 백혈병 치료에 생화학적 기초를 제공합니다. Paris saponin VII Chemical Structure
  42. GC73272 PARP-1-IN-3 PARP-1-IN-3 페닐메틸아미드 유도체는 PARP-1 억제제로서 PARP-1과 PARP-2의 IC50 값은 각각 0.25nM과 2.34nM이다. PARP-1-IN-3 Chemical Structure
  43. GC15880 Penicillic Acid

    NSC 402844

     Penicillic acid는 여러 종의 Aspergillus와 Penicillium에 의해 생성되는 폴리케타이드 진균독소입니다. Penicillic Acid Chemical Structure
  44. GC38064 PETCM PETCM Chemical Structure
  45. GC36895 Phenoxodiol

    Haginin E, Phenoxodiol

     Phenoxodiol은 항종양 활성을 가진 이소플라본 유도체이다. Phenoxodiol Chemical Structure
  46. GC65474 QM31

    SVT016426

     세포 보호제인 QM31(SVT016426)은 Apaf-1의 선택적 억제제입니다. QM31은 Apaf-1, cytochrome c, dATP 및 caspase-9로 구성된 caspase 활성화 복합체인 apoptosome(IC50=7.9μM)의 형성을 억제합니다. QM31은 미토콘드리아 보호 기능을 발휘하고 S기 내 DNA 손상 체크포인트를 방해합니다. QM31 Chemical Structure
  47. GC72994 RAPTA-C

    Ru(Η6-p-cymene)Cl2(pta

     RAPTA-C (류 은이 (η 6-p-cymene) Cl2 (pta)) 항암과 anti-angiogenic 에이전트는 역할을 한다. RAPTA-C Chemical Structure
  48. GC63914 Raptinal caspase-3를 직접 활성화하는 제제인 Raptinal은 고유 경로 caspase 의존적 세포자멸사를 시작합니다. Raptinal은 initiator caspase-8 및 caspase-9의 활성화를 우회하여 이펙터 caspase-3을 직접 활성화하여 암세포 사멸을 빠르게 유도할 수 있습니다. Raptinal Chemical Structure
  49. GC15267 Se-Aspirin

    Selenium-acetylsalicylic Acid

     nonsteroidal anti-inflammatory drug Se-Aspirin Chemical Structure
  50. GC17425 Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Tauroursodeoxycholate(Tauroursodeoxycholic acid, TUDCA) 나트륨은 소포체(ER) 스트레스 억제제입니다. Tauroursodeoxycholate는 caspase-3 및 caspase-12와 같은 세포 사멸 분자의 발현을 유의하게 감소시킵니다. Tauroursodeoxycholate는 또한 ERK를 억제합니다. Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Chemical Structure
  51. GC33825 Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)

    Taurochenodeoxycholate, TCDCA

    타우로케노데옥시콜산(12-디옥시콜릴타우린)은 동물의 담즙산 중 주요한 생체활성 물질 중 하나입니다.

     Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) Chemical Structure
  52. GC37745 Taurodeoxycholic acid sodium hydrate 담즙산인 Taurodeoxychloic Acid sodium hydrate(Sodium taurodeoxycholate monohydrate)는 간에서 콜레스테롤로부터 합성되는 양친매성 계면활성제 분자입니다. Taurodeoxycholic acid sodium hydrate Chemical Structure
  53. GC34181 Tauroursodeoxycholate (TUDCA)

    3α,7β-dihydroxy-5β-cholanoyl Taurine, TUDCA, UR-906

     Tauroursodeoxycholate (TUDCA)는 간세포를 포함한 다양한 세포에서의 세포 보호제이자 암세포의 조기세포 분열 유도체이다. Tauroursodeoxycholate (TUDCA) Chemical Structure
  54. GC34831 Tauroursodeoxycholate dihydrate Tauroursodeoxycholate(Tauroursodeoxycholic acid, TDUCA) 이수화물은 소포체(ER) 스트레스 억제제입니다. Tauroursodeoxycholate는 caspase-3 및 caspase-12와 같은 세포 사멸 분자의 발현을 유의하게 감소시킵니다. Tauroursodeoxycholate는 또한 ERK를 억제합니다. Tauroursodeoxycholate dihydrate Chemical Structure
  55. GC73374 TD1092 TD1092 는 cIAP1, cIAP2 및 XIAAP를 분해하는 범IAP 분해제입니다. TD1092 Chemical Structure
  56. GC10978 Terfenadine

    MDL 9918, NSC 665802, (±)-Terfenadine, DL-Terfenadine

     테르페나딘((±)-테르페나딘)은 IC50이 204nM인 hERG의 강력한 개방 채널 차단제입니다. Terfenadine Chemical Structure
  57. GC37780 Thevetiaflavone 베티아플라본은 Bcl-2의 발현을 상향조절하고 Bax와 caspase-3의 발현을 하향조절할 수 있습니다. Thevetiaflavone Chemical Structure
  58. GC73760 Trilexium

    TRX-E-009-1

     Trilexium (TRX-E-009-1)은 TRX-E-002-1과 구조적으로 관련이 있는 3세대 벤조피란이다. Trilexium Chemical Structure
  59. GC12223 Z-Asp-CH2-DCB

    Z-Asp-2,6-Dichlorobenzoyloxymethyl Ketone

     Z-Asp-CH2-DCB는 비가역적 넓은 스펙트럼 카스파제 억제제입니다. Z-Asp-CH2-DCB Chemical Structure
  60. GC66403 Z-DEVD-AMC Z-DEVD-AMC는 형광 분광법으로 측정할 수 있는 선택적 카스파아제-3 기질입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AMC는 AMC 기반 caspase 기질을 포함한 AMC 기반 효소 기질에 대한 형광 참조 표준으로 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Z-DEVD-AMC Chemical Structure
  61. GC12407 Z-IETD-FMK

    Benzyloxycarbonyl-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-fluoromethylketone, Z-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-FMK

     Z-IETD-FMK（Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK）은 선택성이 있고 세포를 통과할 수 있는 캄파스-8 억제제이다. Z-IETD-FMK Chemical Structure
  62. GC16990 Z-LEHD-FMK Z-LEHD-FMK는 카스파제-9의 선택적이고 비가역적인 억제제로서 치명적인 재관류 손상을 방지하고 세포자멸사를 약화시킵니다. Z-LEHD-FMK Chemical Structure
  63. GC26092 Z-LEHD-FMK TFA

    Caspase-9 Inhibitor

     Z-LEHD-FMK TFA (Caspase-9 Inhibitor) is a cell-permeable, competitive and irreversible inhibitor of enzyme caspase-9, which helps in cell survival. Z-LEHD-FMK TFA Chemical Structure
  64. GC72985 Z-LEVD-FMK Z-LEVD-FMK는 세포 투과성 카스파제4억제제이다. Z-LEVD-FMK Chemical Structure
  65. GC12861 Z-VAD-FMK

    Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone,Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK

     Z-VAD-FMK(벤질옥시카르보닐-발-알라-아스파르타트 (OMe) 플루오르메틸케톤)은 ICE와 유사한 프로테아제 억제제로, CPP32가 활성형으로 전환되는 것을 방해하여 세포의 자연적 죽음을 억제한다. Z-VAD-FMK Chemical Structure
  66. GC14188 Z-YVAD-FMK Z-YVAD-FMK는 세포 투과성 caspase-1 및 -4 억제제로 항염증 및 항종양 활성이 있습니다. Z-YVAD-FMK Chemical Structure
  67. GC37974 ZYZ-488 ZYZ-488은 경쟁적인 세포자멸사 프로테아제 활성화 인자-1(Apaf-1) 억제제입니다. ZYZ-488은 결합 단백질 프로카스파제-9 및 프로카스파제-3의 활성화를 억제합니다. ZYZ-488 Chemical Structure

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