Angiogenesis

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Products Related to Angiogenesis(378)

GC10048 MNS
CAS: 1485-00-3
Purity: >98%
MNS (NSC 170724), el derivado de beta-nitroestireno, es un potente inhibidor de la tirosina quinasa y un agente antiplaquetario de amplio espectro. MNS inhibe completamente la agregaciÓn plaquetaria inducida por U46619, ADP, Ácido araquidÓnico, colÁgeno y trombina con valores IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 y 12,7 μM, respectivamente. MNS inhibe Src, Syk y FAK con IC50 de 27,3, 2,8 y 97,6 μM, respectivamente.
GC10140 Thrombin Receptor Agonist Peptide
CAS: 137339-65-2
Purity: >98%
El péptido agonista del receptor de trombina es un péptido agonista del receptor de trombina sintético.
GC11230 RN486
CAS: 1242156-23-5
Purity: >99.50%
RN486 es un inhibidor de Btk potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 4,0 nM y una Kd de 0,31 nM.
GC11662 TRAP-6
CAS: 141136-83-6
Purity: >99.50%
TRAP-6 es un agonista selectivo del receptor activado por proteasas 1 (PAR1) compuesto por seis aminoácidos.
GC11727 VKGILS-NH2
CAS: 942413-05-0
Purity: >99.50%
VKGILS-NH2 es un péptido de control de secuencia de aminoÁcidos invertidos para SLIGKV-NH2 (agonista del receptor 2 activado por proteasa (PAR2)).
GC11951 PAR 4 (1-6)
CAS: 225779-44-2
Purity: >98%
PAR4 agonist
GC13227 LRGILS-NH2
CAS: 245329-01-5
Purity: >98%
LRGILS-NH2 es un control negativo inactivo del receptor 2 activado por proteasa de secuencia inversa (PAR-2), y SLIGRL-NH2 es un péptido activador de PAR-2.
GC13559 Cilengitide
CAS: 188968-51-6
Purity: >99.00%
Cilengitide es un pentapéptido cíclico. Resultado un potente antagonista de las integrinas, con valores de IC 50 de 0.61nM, 8.4nM y 14.9nM para ανβ3, ανβ5 y α5β1, respectivamente
GC14540 SLIGKV-NH2
CAS: 190383-13-2
Purity: >98.00%
SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) es un péptido activador del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) muy potente.
GC14831 AC 264613
CAS: 1051487-82-1
Purity: >95.00%
AC 264613 es un potente y selectivo agonista del receptor activado por proteasa (PAR-2) con un pEC50 de 7,5.
GC15192 A 286982
CAS: 280749-17-9
Purity: >98.00%
A 286982 es un inhibidor de interacción LFA-1/ICAM-1 potente y alostérico con IC50 de 44 nM y 35 nM en un ensayo de adhesión celular mediado por LFA-1/ICAM-1 y LFA-1, respectivamente.
GC15290 AC 55541
CAS: 916170-19-9
Purity: >98.50%
AC 55541 es un agonista del receptor 2 (PAR2) activado por proteasa altamente selectivo (pEC50 \u003d 6.7), no muestra actividad en otros subtipos de PAR o en más de 30 otros receptores involucrados en la nocicepción y la inflamación.
GC15557 A 205804
CAS: 251992-66-2
Purity: >98.00%
A 205804 es un inhibiidor principal potente y selectivo de la expresión de E-selectina e ICAM-1 (E-selectina: IC 50 = 20nM; ICAM-1: IC 50 = 25nM)
GC15817 PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)
CAS: 352017-71-1
Purity: >98%
El péptido agonista de PAR-4, amida (AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) es un agonista del receptor 4 activado por proteinasa (PAR-4), que no tiene efecto sobre PAR-1 o PAR- 2 y cuyos efectos son bloqueados por un antagonista de PAR-4.
GC17368 2-Furoyl-LIGRLO-amide
CAS: 729589-58-6
Purity: >99.50%
La 2-furoil-LIGRLO-amida es un agonista potente y selectivo del receptor 2 activado por proteinasa (PAR2) con un valor de pD2 de 7,0.
GC17444 TFLLR-NH2
CAS: 197794-83-5
Purity: >98%
TFLLR-NH2 es un agonista selectivo de PAR1 con una CE50 de 1,9 μM.
GC17514 SLIGRL-NH2
CAS: 171436-38-7
Purity: >99.50%
SLIGRL-NH2 es un agonista muy específico del receptor 2 activado por proteasas (PAR2), su EC 50 ronda los 10μM. Curiosamente, no consigue activar el PAR1 en absoluto.
GC17560 BIO 1211
CAS: 187735-94-0
Purity: >98.00%
BIO 1211 es un inhibidor de α4β1 (VLA-4) altamente selectivo y activo por vía oral, con valores de IC50 de 4 nM y 2 μM para α4β1 y α4β7, respectivamente.
GC17991 RLLFT-NH2
CAS: 447408-68-6
Purity: >98%
RLLFT-NH2 es un péptido de control negativo de secuencia de aminoÁcidos invertida para TFLLR-NH2.
GA21303 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
CAS: 862772-11-0
Purity: >99.00%
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys), comúnmente abreviado como cRGDfC, es un péptido RGD cíclico que muestra una alta afinidad y selectividad para la integrina αvβ3
GA23350 PAR-3 (1-6) amide (human)
CAS: 1872435-09-0
Purity: >98%
PAR-3 (1-6) amida (humana) es un péptido agonista del receptor activado por proteinasa (PAR-3).
GC10046 Molidustat (BAY85-3934)
CAS: 1154028-82-6
Purity: >99.00%
Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) es un nuevo inhibidor del factor prolil hidroxilasa inducible por hipoxia (HIF-PH) con valores IC50 medios de 480 nM para PHD1, 280 nM para PHD2 y 450 nM para PHD3.
GC10235 Plinabulin (NPI-2358)
CAS: 714272-27-2
Purity: >98.00%
La plinabulina (NPI-2358) (NPI-2358) es un agente disruptor vascular (VDA) contra la despolimerizaciÓn de la tubulina con una IC50 de 9,8 nM contra las células HT-29. Plinabulin (NPI-2358) se une al sitio de uniÓn de colchicina de β-tubulina que previene la polimerizaciÓn y tiene un potente inhibidor de las células tumorales.
GC10291 SCH 79797 dihydrochloride
CAS: 1216720-69-2
Purity: >98.00%
SCH 79797 dihydrochloride es un antagonista eficiente y selectivo del receptor activado por proteinasa 1 (PAR1), con un IC 50 de 70nM y un Ki de 35nM.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10048	MNS	1485-00-3	>98%
GC10048	MNS (NSC 170724), el derivado de beta-nitroestireno, es un potente inhibidor de la tirosina quinasa y un agente antiplaquetario de amplio espectro. MNS inhibe completamente la agregaciÓn plaquetaria inducida por U46619, ADP, Ácido araquidÓnico, colÁgeno y trombina con valores IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 y 12,7 μM, respectivamente. MNS inhibe Src, Syk y FAK con IC50 de 27,3, 2,8 y 97,6 μM, respectivamente.
GC10140	Thrombin Receptor Agonist Peptide	137339-65-2	>98%
GC10140	El péptido agonista del receptor de trombina es un péptido agonista del receptor de trombina sintético.
GC11230	RN486	1242156-23-5	>99.50%
GC11230	RN486 es un inhibidor de Btk potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 4,0 nM y una Kd de 0,31 nM.
GC11662	TRAP-6	141136-83-6	>99.50%
GC11662	TRAP-6 es un agonista selectivo del receptor activado por proteasas 1 (PAR1) compuesto por seis aminoácidos.
GC11727	VKGILS-NH2	942413-05-0	>99.50%
GC11727	VKGILS-NH2 es un péptido de control de secuencia de aminoÁcidos invertidos para SLIGKV-NH2 (agonista del receptor 2 activado por proteasa (PAR2)).
GC11951	PAR 4 (1-6)	225779-44-2	>98%
GC11951	PAR4 agonist
GC13227	LRGILS-NH2	245329-01-5	>98%
GC13227	LRGILS-NH2 es un control negativo inactivo del receptor 2 activado por proteasa de secuencia inversa (PAR-2), y SLIGRL-NH2 es un péptido activador de PAR-2.
GC13559	Cilengitide	188968-51-6	>99.00%
GC13559	Cilengitide es un pentapéptido cíclico. Resultado un potente antagonista de las integrinas, con valores de IC 50 de 0.61nM, 8.4nM y 14.9nM para ανβ3, ανβ5 y α5β1, respectivamente
GC14540	SLIGKV-NH2	190383-13-2	>98.00%
GC14540	SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) es un péptido activador del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) muy potente.
GC14831	AC 264613	1051487-82-1	>95.00%
GC14831	AC 264613 es un potente y selectivo agonista del receptor activado por proteasa (PAR-2) con un pEC50 de 7,5.
GC15192	A 286982	280749-17-9	>98.00%
GC15192	A 286982 es un inhibidor de interacción LFA-1/ICAM-1 potente y alostérico con IC50 de 44 nM y 35 nM en un ensayo de adhesión celular mediado por LFA-1/ICAM-1 y LFA-1, respectivamente.
GC15290	AC 55541	916170-19-9	>98.50%
GC15290	AC 55541 es un agonista del receptor 2 (PAR2) activado por proteasa altamente selectivo (pEC50 \u003d 6.7), no muestra actividad en otros subtipos de PAR o en más de 30 otros receptores involucrados en la nocicepción y la inflamación.
GC15557	A 205804	251992-66-2	>98.00%
GC15557	A 205804 es un inhibiidor principal potente y selectivo de la expresión de E-selectina e ICAM-1 (E-selectina: IC 50 = 20nM; ICAM-1: IC 50 = 25nM)
GC15817	PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)	352017-71-1	>98%
GC15817	El péptido agonista de PAR-4, amida (AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) es un agonista del receptor 4 activado por proteinasa (PAR-4), que no tiene efecto sobre PAR-1 o PAR- 2 y cuyos efectos son bloqueados por un antagonista de PAR-4.
GC17368	2-Furoyl-LIGRLO-amide	729589-58-6	>99.50%
GC17368	La 2-furoil-LIGRLO-amida es un agonista potente y selectivo del receptor 2 activado por proteinasa (PAR2) con un valor de pD2 de 7,0.
GC17444	TFLLR-NH2	197794-83-5	>98%
GC17444	TFLLR-NH2 es un agonista selectivo de PAR1 con una CE50 de 1,9 μM.
GC17514	SLIGRL-NH2	171436-38-7	>99.50%
GC17514	SLIGRL-NH2 es un agonista muy específico del receptor 2 activado por proteasas (PAR2), su EC 50 ronda los 10μM. Curiosamente, no consigue activar el PAR1 en absoluto.
GC17560	BIO 1211	187735-94-0	>98.00%
GC17560	BIO 1211 es un inhibidor de α4β1 (VLA-4) altamente selectivo y activo por vía oral, con valores de IC50 de 4 nM y 2 μM para α4β1 y α4β7, respectivamente.
GC17991	RLLFT-NH2	447408-68-6	>98%
GC17991	RLLFT-NH2 es un péptido de control negativo de secuencia de aminoÁcidos invertida para TFLLR-NH2.
GA21303	Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)	862772-11-0	>99.00%
GA21303	Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys), comúnmente abreviado como cRGDfC, es un péptido RGD cíclico que muestra una alta afinidad y selectividad para la integrina αvβ3
GA23350	PAR-3 (1-6) amide (human)	1872435-09-0	>98%
GA23350	PAR-3 (1-6) amida (humana) es un péptido agonista del receptor activado por proteinasa (PAR-3).
GC10046	Molidustat (BAY85-3934)	1154028-82-6	>99.00%
GC10046	Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) es un nuevo inhibidor del factor prolil hidroxilasa inducible por hipoxia (HIF-PH) con valores IC50 medios de 480 nM para PHD1, 280 nM para PHD2 y 450 nM para PHD3.
GC10235	Plinabulin (NPI-2358)	714272-27-2	>98.00%
GC10235	La plinabulina (NPI-2358) (NPI-2358) es un agente disruptor vascular (VDA) contra la despolimerizaciÓn de la tubulina con una IC50 de 9,8 nM contra las células HT-29. Plinabulin (NPI-2358) se une al sitio de uniÓn de colchicina de β-tubulina que previene la polimerizaciÓn y tiene un potente inhibidor de las células tumorales.
GC10291	SCH 79797 dihydrochloride	1216720-69-2	>98.00%
GC10291	SCH 79797 dihydrochloride es un antagonista eficiente y selectivo del receptor activado por proteinasa 1 (PAR1), con un IC 50 de 70nM y un Ki de 35nM.