Angiogenesis
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Products Related to Angiogenesis(378)
- GC32007Btk inhibitor 2CAS: 1558036-85-3Purity: >99.50%
El inhibidor 2 de Btk (anÁlogo BGB-3111) es un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton extraÍdo de la patente US 20170224688 A1.
- GC32042CarotegrastCAS: 401904-75-4Purity: >98.00%
El carotegrast es un inhibidor del receptor de la integrina α4 disponible por vÍa oral con actividades antiinflamatorias.
- GC32055MK-0429 (L-000845704)CAS: 227963-15-7Purity: >99.50%
MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) es un antagonista de pan-integrina no peptÍdico, selectivo, potente y activo por vÍa oral con valores IC50 de 1,6 nM, 2,8 nM, 0,1 nM, 0,7 nM, 0,5 nM y 12,2 nM para α ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively.
- GC32083AcriflavineCAS: 8048-52-0Purity: >98.00%
La acriflavina es un tinte fluorescente para marcar ARN de alto peso molecular.
- GC32228Tilorone dihydrochlorideCAS: 27591-69-1Purity: >99.50%
El dihidrocloruro de tilorona es el primer compuesto sintético reconocido de bajo peso molecular que es un inductor de interferÓn activo por vÍa oral, utilizado como fÁrmaco antiviral.
- GC32449DesidustatCAS: 1616690-16-4Purity: >98.00%
Desidustat es un inhibidor de la hidroxilasa HIF activo por vÍa oral.
- GC32471GSK 3008348 hydrochlorideCAS: 1629249-40-6Purity: >98.00%
GSK 3008348 hydrochloride is a small molecule antagonist targeting integrin αvβ6 (IC 50 =1.50nM). GSK 3008348 hydrochloride also inhibits the activity of αvβ1 (IC 50 =2.83nM), αvβ3 (IC 50 =12.53nM), αvβ5 (IC 50 =4.00nM), and αvβ8 (IC 50 =2.26nM).
- GC32562Fradafiban (BIBU-52)CAS: 148396-36-5Purity: >98%
Fradafiban (BIBU-52) es un antagonista de la glicoproteÍna plaquetaria IIb/IIIa no peptÍdico, que se une al complejo GP IIb/IIIa de plaquetas humanas con un valor de Kd de 148 nM.
- GC32724LW6 (HIF-1α inhibitor)CAS: 934593-90-5Purity: >98.00%
LW6 (HIF-1α inhibitor) es un inhibidor del factor 1 (HIF) que induce hipoxia, que inhibe eficazmente la acumulación de HIF-1α al degradar HIF-1α, pero no afecta al nivel de mRNA de HIF-1A durante la hipoxia.
- GC32787iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))CAS: 1392278-76-0Purity: >99.00%
iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) es un péptido cíclico compuesto por 9 aminoácidos que pueden unirse específicamente a la integrina av y luego ser hidrolizados enzimáticamente para producir CPGDK/R,que interactúa con la neuropilina-1(NRP-1),desencadenando así la penetración del tejido del fármaco y poseyendo propiedades de dirigimiento y penetración tumoral.
- GC32844BMS-986195CAS: 1912445-55-6Purity: >99.50%
BMS-986195 (BMS-986195) es un inhibidor irreversible covalente selectivo muy potente de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton', con una IC50 de 0,1 nM.
- GC32967Integrin Antagonists 27CAS: 593274-97-6Purity: >98.00%
Integrin Antagonists 27 es un antagonista de integrina αvβ3 de molécula pequeÑa con una afinidad de uniÓn de 18 nM, como nuevo agente anticancerÍgeno.
- GC33043EL-102CAS: 1233948-61-2Purity: >99.50%
EL-102 es un inhibidor del factor 1 inducido por hipoxia (Hif1α). EL-102 induce apoptosis, inhibe la polimerizaciÓn de tubulina y muestra actividad contra el cÁncer de prÓstata. EL-102 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC33064CG-806 (Luxeptinib)CAS: 1616428-23-9Purity: >99.00%
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) es un inhibidor pan-FLT3/pan-BTK activo por vÍa oral, reversible, primero en su clase, no covalente y potente. CG-806 (Luxeptinib) induce la detenciÓn del ciclo celular, la apoptosis o la autofagia en células de leucemia mieloide aguda.
- GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)CAS: 864668-87-1Purity: >98.50%
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agente desestabilizador de microtÚbulos activo por vÍa oral, es un anÁlogo de 2-metoxiestradiol con actividad antiproliferativa y antiangiogénica. ENMD-119 (ENMD 1198) es adecuado para inhibir HIF-1alfa y STAT3 en células HCC humanas y reduce el crecimiento tumoral y la vascularizaciÓn.
- GC33429Protease-Activated Receptor-4CAS: 245443-52-1Purity: >98.00%
El receptor 4 activado por proteasa es el agonista del receptor 4 activado por proteinasa (PAR4).
- GC33599PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))CAS: 1228078-65-6Purity: >99.50%
PAR-4 agonist peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) es un péptido sintético utilizando principalmente para activar el receptor activado por proteasa 4 (PAR-4).
- GC33634Enarodustat (JTZ-951)CAS: 1262132-81-9Purity: >98.00%
Enarodustat (JTZ-951) es un inhibidor de la prolil hidroxilasa del factor inducible por hipoxia potente y activo por vÍa oral, con un EC50 de 0,22 μM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC32007 | Btk inhibitor 2 | 1558036-85-3 | >99.50% | |
El inhibidor 2 de Btk (anÁlogo BGB-3111) es un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton extraÍdo de la patente US 20170224688 A1. | ||||
| GC32042 | Carotegrast | 401904-75-4 | >98.00% | |
El carotegrast es un inhibidor del receptor de la integrina α4 disponible por vÍa oral con actividades antiinflamatorias. | ||||
| GC32055 | MK-0429 (L-000845704) | 227963-15-7 | >99.50% | |
MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) es un antagonista de pan-integrina no peptÍdico, selectivo, potente y activo por vÍa oral con valores IC50 de 1,6 nM, 2,8 nM, 0,1 nM, 0,7 nM, 0,5 nM y 12,2 nM para α ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively. | ||||
| GC32083 | Acriflavine | 8048-52-0 | >98.00% | |
La acriflavina es un tinte fluorescente para marcar ARN de alto peso molecular. | ||||
| GC32228 | Tilorone dihydrochloride | 27591-69-1 | >99.50% | |
El dihidrocloruro de tilorona es el primer compuesto sintético reconocido de bajo peso molecular que es un inductor de interferÓn activo por vÍa oral, utilizado como fÁrmaco antiviral. | ||||
| GC32449 | Desidustat | 1616690-16-4 | >98.00% | |
Desidustat es un inhibidor de la hidroxilasa HIF activo por vÍa oral. | ||||
| GC32471 | GSK 3008348 hydrochloride | 1629249-40-6 | >98.00% | |
GSK 3008348 hydrochloride is a small molecule antagonist targeting integrin αvβ6 (IC 50 =1.50nM). GSK 3008348 hydrochloride also inhibits the activity of αvβ1 (IC 50 =2.83nM), αvβ3 (IC 50 =12.53nM), αvβ5 (IC 50 =4.00nM), and αvβ8 (IC 50 =2.26nM). | ||||
| GC32562 | Fradafiban (BIBU-52) | 148396-36-5 | >98% | |
Fradafiban (BIBU-52) es un antagonista de la glicoproteÍna plaquetaria IIb/IIIa no peptÍdico, que se une al complejo GP IIb/IIIa de plaquetas humanas con un valor de Kd de 148 nM. | ||||
| GC32680 | PT-2385 | 1672665-49-4 | >99.00% | |
PT-2385 es un inhibidor selectivo de HIF-2α con una Ki inferior a 50 nM. | ||||
| GC32724 | LW6 (HIF-1α inhibitor) | 934593-90-5 | >98.00% | |
LW6 (HIF-1α inhibitor) es un inhibidor del factor 1 (HIF) que induce hipoxia, que inhibe eficazmente la acumulación de HIF-1α al degradar HIF-1α, pero no afecta al nivel de mRNA de HIF-1A durante la hipoxia. | ||||
| GC32787 | iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) | 1392278-76-0 | >99.00% | |
iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) es un péptido cíclico compuesto por 9 aminoácidos que pueden unirse específicamente a la integrina av y luego ser hidrolizados enzimáticamente para producir CPGDK/R,que interactúa con la neuropilina-1(NRP-1),desencadenando así la penetración del tejido del fármaco y poseyendo propiedades de dirigimiento y penetración tumoral. | ||||
| GC32844 | BMS-986195 | 1912445-55-6 | >99.50% | |
BMS-986195 (BMS-986195) es un inhibidor irreversible covalente selectivo muy potente de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton', con una IC50 de 0,1 nM. | ||||
| GC32876 | SYP-5 | 1384268-04-5 | >99.50% | |
SYP-5 es un nuevo inhibidor de HIF-1 que suprime la invasiÓn de células tumorales y la angiogénesis. | ||||
| GC32945 | THS-044 | 62054-67-5 | >98% | |
La uniÓn de THS-044 estabiliza el estado plegado de HIF2α PAS-B, para regular la actividad de HIF2 en entornos endÓgenos y clÍnicos. | ||||
| GC32948 | IDF-11774 | 1429054-28-3 | >98% | |
IDF-11774 es un nuevo inhibidor del factor α inducible por hipoxia (HIFα)-1 con una IC50 de 3,65μM. | ||||
| GC32967 | Integrin Antagonists 27 | 593274-97-6 | >98.00% | |
Integrin Antagonists 27 es un antagonista de integrina αvβ3 de molécula pequeÑa con una afinidad de uniÓn de 18 nM, como nuevo agente anticancerÍgeno. | ||||
| GC33043 | EL-102 | 1233948-61-2 | >99.50% | |
EL-102 es un inhibidor del factor 1 inducido por hipoxia (Hif1α). EL-102 induce apoptosis, inhibe la polimerizaciÓn de tubulina y muestra actividad contra el cÁncer de prÓstata. EL-102 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. | ||||
| GC33064 | CG-806 (Luxeptinib) | 1616428-23-9 | >99.00% | |
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) es un inhibidor pan-FLT3/pan-BTK activo por vÍa oral, reversible, primero en su clase, no covalente y potente. CG-806 (Luxeptinib) induce la detenciÓn del ciclo celular, la apoptosis o la autofagia en células de leucemia mieloide aguda. | ||||
| GC33170 | ENMD-119 (ENMD 1198) | 864668-87-1 | >98.50% | |
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agente desestabilizador de microtÚbulos activo por vÍa oral, es un anÁlogo de 2-metoxiestradiol con actividad antiproliferativa y antiangiogénica. ENMD-119 (ENMD 1198) es adecuado para inhibir HIF-1alfa y STAT3 en células HCC humanas y reduce el crecimiento tumoral y la vascularizaciÓn. | ||||
| GC33323 | GRGDSP | 91037-75-1 | >98.00% | |
GRGDSP, un péptido RGD lineal sintético, es un inhibidor de la integrina. | ||||
| GC33416 | AFP464 | 468719-52-0 | >98% | |
AFP464 (NSC710464 base libre), es un HIF-1α activo; inhibidor con un IC50 de 0,25 μ M, también es un potente activador del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AhR). | ||||
| GC33429 | Protease-Activated Receptor-4 | 245443-52-1 | >98.00% | |
El receptor 4 activado por proteasa es el agonista del receptor 4 activado por proteinasa (PAR4). | ||||
| GC33599 | PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) | 1228078-65-6 | >99.50% | |
PAR-4 agonist peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) es un péptido sintético utilizando principalmente para activar el receptor activado por proteasa 4 (PAR-4). | ||||
| GC33634 | Enarodustat (JTZ-951) | 1262132-81-9 | >98.00% | |
Enarodustat (JTZ-951) es un inhibidor de la prolil hidroxilasa del factor inducible por hipoxia potente y activo por vÍa oral, con un EC50 de 0,22 μM. | ||||