JAK/STAT Signaling

Dacomitinib hydrate (PF-00299804) es un inhibidor de pan-ErbB irreversible activo por vía oral.

HTH-01-091 TFA es un potente y selectivo inhibide la cinasa (MELK), con una IC50 de 10,5 nM.

HJ-PI01 (10-acetilfenoxazina) es un inhibide pim2 activo por vía oral.

SJF-1528 hemihydrate es la forma semiderecha del SJF-1528.

Depatuxizumab mafodotin es un conjuanticuercuerfármaco (ADC) que se dirige específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

(Rac)-JBJ-04-125-02 acetate es el racemate de JBJ-04-125-02.

limertinib diTFA es un potente inhibidor de EGFRT790M (IC50: 0.3 nM) con selectividad sobre EGFRWT (IC50: 6.0 nM).

Danvatirsen sodium es un oligonucleótido antisentido dirigido a STAT3 con potencial actividad antitumoral.

SIAIS164018 hydrochloride es un degraalk y EGFR basado en protac, con un valor de IC50 de 2.5 nM y 6.6 nM para ALK y ALK G1202R, respectivamente.

SJ1008030 formic es un PROTAC JAK2 que degrada selectivamente a JAK2.

MS9449 es un degrader PROTAC EGFR potente con Kds de 17 nM y 10 nM para EGFR WT y EGFR L858R, respectivamente.

JAK-IN-21 (ejemplo 4) es un inhibidor selectivo y potente de JAK con IC50s de 1,73, 2,04, 109 y 62,9 nM contra JAK1, JAK2, J2V617F y TYK2, respectivamente.

AK-2292 es un degrader potente y selectivo STAT5 PROTAC, con un DC50 de 0.10 μM.

LL-K8-22 es un degradual cdk8-ciclina C potente, selectivo y duradero, con valores de DC50 de 2.52 y 2.64 μM, respectivamente.

Multi-target kinase inhibitor 2 (compuesto 5K) es un inhibide la cinasa multiobjetivo, y exhibe actividad contra las enzimas EGFR, Her2, VEGFR2, y CDK2, con valores de IC50 que van desde 40 a 204 nM.

EGFR T790M/L858R-IN-2 es un potente y selectivo inhibidor de EGFRT790M/L858R con valores de IC50 de 3,5, 1290 nM para EGFRT790M/L858R, EGFR WT, respectivamente.

STAT3-IN-13 (compuesto 6f) es un potente inhibidor de STAT3.

DHFR-IN-4 es un potente inhibide la didrofolato reductasa (DHFR) con un valor de IC50 de 123 nM.

STAT3-SH2 domain inhibitor 1 es un potente dominio de homología Src 2 (SH2) del inhibistat3 (dominio STAT3-SH2) con un valor Kd de 1.57 μM.

SJ988497 es un degrader PROTAC JAK2.

HX103 es una sonda fluorogénica basada en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) -inhibidor de la tirosina cinasa (ITC).

Larotinib es un potente inhibidor de tirosina cinasa (TKI) de amplio espectro y activo por vía oral con EGFR como objetivo principal con una IC50 de 0,6 nM.

EGFR/HER2-IN-9 (compuesto 1) es un inhibidor de EGFR y HER2 con IC50s de 3,2, 8,3 y 14 nM contra EGFR, EGFR T790M y HER2, respectivamente.

W1131 TFA es un potente inhibidor de STAT3 que induce ferroptosis.