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SIAIS164018 hydrochloride

Catalog No.: GC73129Purity:>99.00%
SIAIS164018 hydrochloride es un degraalk y EGFR basado en protac, con un valor de IC50 de 2.5 nM y 6.6 nM para ALK y ALK G1202R, respectivamente.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


SIAIS164018 hydrochloride
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Citas (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

SIAIS164018 drochloride is a PROTAC-based ALK and EGFR degrader, with IC50 value of 2.5 nM and 6.6 nM for ALK and ALK G1202R, respectively. SIAIS164018 drochloride strongly inhibits cancer cells migration and invasion, causes G1 cell cycle arrest and induces apoptosis. SIAIS164018 drochloride exhibits better property than Brigatinib .

SIAIS164018 (0-1 μM; 16 h) drochloride significantly inhibits SR cell proliferation[1].SIAIS164018 (0-100 nM; 72 h) drochloride shows better cell proliferation inhibition than Brigatinib does in ALK (G1202R) over-expressing 293T and EGFR expressing H1975 cell lines[1].SIAIS164018 (100 nM; 24 or 48 h) drochloride induces a significant G1 cell cycle arrest in ALK-negative Calu-1 and MDA-MB-231 cells[1].SIAIS164018 (0.01-1000 nM; 16h) drochloride down-regulates the protein level of FAK, PYK2, FER, RSK1, and GAK in ALK-positive SR and ALK-negative Calu-1 cell lines[1].

References:
[1]. Ren C, et al. Discovery of a Brigatinib Degrader SIAIS164018 with Destroying Metastasis-Related Oncoproteins and a Reshuffling Kinome Profile. J Med Chem. 2021 Jul 8;64(13):9152-9165.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

Fórmula molecular
C43H49Cl2N10O7P
Peso molecular
919.79
Solubilidad
DMSO : 75 mg/mL (81.54 mM; Need ultrasonic)
Almacenamiento
4°C, sealed storage, away from moisture
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

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