ERK

Endotelina-1 (1-31) (Humana) TFA es un eficaz vasoconstrictor y elevador de la presión arterial. Endotelina-1 (1-31) (Humana) TFA se origina a partir de la hidrólisis selectiva del chymase sobre el ET-1 grande.

RLX-33 es un antagonista efectivo, selectivo y con permeabilidad a la barrera hematoencefálica de la familia de péptidos relaxina 3 (RXFP3), que también bloquea la fosforilación de ERK1/2 inducida por relaxina 3, con IC50 para RXFP3, ERK1 y ERK2 de 2.36 μM, 7.82 μM y 13.86 μM respectivamente. RLX-33 puede bloquear el aumento en la ingesta alimentaria en ratas inducido por el agonista selectivo R3/I5 de RXFP3. RLX-33 se puede utilizar en investigaciones sobre síndrome metabólico.

Salbutamol (Albuterol) es un agonista de acción corta del receptor beta 2 adrenérgico con actividad oral.

MK2-IN-5 acetate es un pseudosustrmk2 (Ki= 8 × M).

AZA197 es un inhibiselectivo de moléculas pequeñas de Cdc42.

(R)-VX-11e el compuesto 1 es un inhibidor de ERK2.

I-287 es un inhibidor selectivo de PAR2 activo por vía oral que actúa como un regulador alostérico negativo en la actividad G − q y G − 12/13 y sus efectores aguas abajo.

MY-673 es un inhibidor del sitio de Unión a la colchicina (CBSI), que inhila la polimerización de la tubulina.

SHR2415 es un inhibidor de ERK1/2 altamente potente, selectivo y activo por vía oral.

(S)-BAY 2965501 es el isómero zurde la bahía 2965501.

MEK-IN-6 (ejemplo 69) es un inhibidor de MEK.

ERK1/2 inhibitor 9 (sonda 1) es un inhibidor covalente de ERK1/2.

LUNA18 es un inhibidor de KRAS y ERK.

ERK5-IN-5 (compuesto 4a) es un inhibidor de la ERK5 quinasa con actividad anticancerosa.

RMC-4998 es un inhibidor activo oral dirigido al estado activo o ligado a GTP del mutante KRASG12C.

Serum thymic factor acetate (acetato de tmulina) es la forma de sal acetato del factor tmico sérico.

NN3201 is a c-Kit -targeting antibody-drug conjugate ( ADC ) with high affinity ( K D = 0.19 pM).

Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist.

BBO-11818 is an orally active, highly selective (relative to NRAS and HRAS ), non-covalent pan- KRAS inhibitor ( IC 50 =28-120 nM).

RMC-4998 TFA is an orally active inhibitor targeting the active or GTP-bound state of the KRAS G12C mutant.

RM-046 is an orally active, selective ternary complex inhibitor of KRAS Q61H (active form).

SHY-867 is a pan RAS inhibitor.

SHY-855 is a pan RAS inhibitor.

RNK08954 is an orally active KRAS G12D inhibitor with a K d of 0.0395 nM.