ERK
ERK (extracellular-signal-regulated kinase), also known as MAPK, is involved in the regulation of meiosis, mitosis, and postmitotic functions in differentiated cells.
Products Related to ERK(134)
- GC38679Urolithin BCAS: 1139-83-9Purity: >99.50%
La urolitina B es uno de los metabolitos microbianos intestinales de los elagitaninos y tiene efectos antiinflamatorios y antioxidantes.
- GC38804JWG-071CAS: 2250323-50-1Purity: >99.50%
JWG-071 es la primera sonda quÍmica selectiva de quinasa informada para ERK5. JWG-071 mejora la actividad de ERK5 y la selectividad de BRD4. JWG-071 serÁ una sonda quÍmica muy necesaria para desinvolucionar la farmacologÍa de ERK5 y BRD4.
- GC39074Tenuifoliside ACAS: 139726-35-5Purity: >99.50%
Tenuifoliside A se aÍsla de Polygala tenuifolia, tiene efectos antiapoptÓticos y similares a los antidepresivos.
- GC393252,5-DihydroxyacetophenoneCAS: 490-78-8Purity: >99.50%
La 2,5-dihidroxiacetofenona, aislada de Rehmanniae Radix Preparata, inhibe la producciÓn de mediadores inflamatorios en los macrÓfagos activados mediante el bloqueo de las vÍas de seÑalizaciÓn ERK1/2 y NF-κB.
- GC39485CK2/ERK8-IN-1CAS: 1085822-09-8Purity: >99.00%
CK2/ERK8-IN-1 es un inhibidor dual de caseÍna quinasa 2 (CK2) (Ki de 0,25 μM) y ERK8 (MAPK15, ERK7) con IC50 de 0,50 μM. CK2/ERK8-IN-1 también se une a PIM1, HIPK2 (proteÍna quinasa 2 que interactÚa con el homeodominio) y DYRK1A con Kis de 8,65 μM, 15,25 μM y 11,9 μM, respectivamente. CK2/ERK8-IN-1 tiene eficacia proapoptÓtica.
- GC40924InflachromeneCAS: 908568-01-4Purity: >98.00%
Inflachromene es un inhibidor de la expresión de HMGB1 y HMGB. Inflachromene puede inhibir la liberación de HMGB1y la vía de señalización NF-κB, ejerciendo efectos antiinflamatorios y neuroprotectores. Inflachromene se utiliza principalmente para tratar la epilepsia.
- GC41513Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysineCAS: 5746-04-3Purity: >95.00%
Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine is a unique post-translational modification (PTM) of proteins that is generated by the non-enzymatic glycation of lysine residues.
- GC41573Theaflavin 3,3'-digallateCAS: 30462-35-2Purity: >98.00%
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3; ZP10) es un potente inhibidor de la proteasa del virus Zika (ZIKV) con un valor de IC50 de 2.3 μM.
- GC43610Enniatin A1CAS: 4530-21-6Purity: >99.00%
La enniatina A1 aislada de las micotoxinas de Fusarium es un hexadepsipéptido cÍclico que consta de Ácidos D-α-hidroxiisovalérico alternados y N-metil-L-aminoÁcidos. Enniatin A1 posee propiedades anticancerÍgenas mediante la inducciÓn de apoptosis y la interrupciÓn de la vÍa de seÑalizaciÓn de ERK. Enniatin A1 inhibe ACAT con un IC50 de 49 μM en microsomas de hÍgado de rata.
- GC43885HypothemycinCAS: 76958-67-3Purity: >95.00%
La hipotemicina, un policétido fÚngico, es un inhibidor multicinasa con Kis de 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1,5 μM y 8,4/2,4 μM para VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3, PDGFRβ/PDGFRα y ERK1/ERK2, respectivamente.
- GC44085L-SulforapheneCAS: 592-95-0Purity: >95.00%
El L-sulforafeno, aislado de semillas de rÁbano, presenta una DE50 frente a plÁntulas de hoja aterciopelada de aproximadamente 2 x 10-4 M. El L-sulforafeno promueve la apoptosis de las células cancerosas e inhibe la migraciÓn mediante la inhibiciÓn de EGFR, p-ERK1/2, NF‐κB y otros seÑales
- GC61466DMU-212CAS: 134029-62-2Purity: >99.50%
DMU-212 es un derivado metilado del Resveratrol, con actividades antimitÓticas, antiproliferativas, antioxidantes y promotoras de la apoptosis. DMU-212 induce la detenciÓn mitÓtica mediante la inducciÓn de la apoptosis y la activaciÓn de la proteÍna ERK1/2. DMU-212 tiene actividad oral.
- GC62448Rineterkib hydrochlorideCAS: 1715025-34-5Purity: >98%
El clorhidrato de rineterkib (compuesto B) es un inhibidor de ERK1 y ERK2 disponible por vÍa oral en el tratamiento de una enfermedad proliferativa caracterizada por mutaciones activadoras en la vÍa MAPK. La actividad estÁ particularmente relacionada con el tratamiento del CPNM con mutaciÓn en KRAS, el CPNM con mutaciÓn en BRAF, el cÁncer de pÁncreas con mutaciÓn en KRAS, el cÁncer colorrectal (CCR) con mutaciÓn en KRAS y el cÁncer de ovario con mutaciÓn en KRAS. El clorhidrato de rineterkib también puede inhibir la RAF.
- GC63459ERK-IN-3 benzenesulfonateCAS: 2055597-39-0Purity: >98.00%
El bencenosulfonato de ERK-IN-3 es un inhibidor potente y oralmente activo de ERK. El bencenosulfonato de ERK-IN-3 inhibe ERK1/2 con valores IC50 nM bajos de un solo dÍgito. El bencenosulfonato ERK-IN-3 se puede utilizar para la investigaciÓn de cÁnceres provocados por mutaciones RAS.
- GC63903(E)-OsmundacetoneCAS: 123694-03-1Purity: >98%
(E)-Osmundacetone es el isÓmero de Osmundacetone.
- GC64035HirsutenoneCAS: 41137-87-5Purity: >98%
La hirsutenona es un diarilheptanoide botÁnico activo presente en las especies de Alnus y exhibe muchas actividades biolÓgicas, incluidos efectos antiinflamatorios, antitumorales y antiatÓpicos.
- GC65510ERK1/2 inhibitor 1CAS: 2095719-90-5Purity: >98.00%
El inhibidor 1 de ERK1/2 es un potente inhibidor de ERK1/2 biodisponible por vÍa oral, que muestra una inhibiciÓn del 60 % a 1 nM y una IC50 de 3,0 nM contra ERK1 y ERK2, respectivamente.
- GC68597ACA-28CAS: 948044-25-5Purity: >99.00%
ACA-28 (compuesto 2a) is an effective ERK MAPK signal regulator. ACA-28 induces apoptosis through excessive activation of ERK and selectively inhibits cancer cell growth. ACA-28 inhibits the growth of melanoma cells (SK-MEL-28) and normal melanocytes (NHEM), with IC50 values of 5.3 and 10.1 μM, respectively.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC38679 | Urolithin B | 1139-83-9 | >99.50% | |
La urolitina B es uno de los metabolitos microbianos intestinales de los elagitaninos y tiene efectos antiinflamatorios y antioxidantes. | ||||
| GC38804 | JWG-071 | 2250323-50-1 | >99.50% | |
JWG-071 es la primera sonda quÍmica selectiva de quinasa informada para ERK5. JWG-071 mejora la actividad de ERK5 y la selectividad de BRD4. JWG-071 serÁ una sonda quÍmica muy necesaria para desinvolucionar la farmacologÍa de ERK5 y BRD4. | ||||
| GC39074 | Tenuifoliside A | 139726-35-5 | >99.50% | |
Tenuifoliside A se aÍsla de Polygala tenuifolia, tiene efectos antiapoptÓticos y similares a los antidepresivos. | ||||
| GC39325 | 2,5-Dihydroxyacetophenone | 490-78-8 | >99.50% | |
La 2,5-dihidroxiacetofenona, aislada de Rehmanniae Radix Preparata, inhibe la producciÓn de mediadores inflamatorios en los macrÓfagos activados mediante el bloqueo de las vÍas de seÑalizaciÓn ERK1/2 y NF-κB. | ||||
| GC39485 | CK2/ERK8-IN-1 | 1085822-09-8 | >99.00% | |
CK2/ERK8-IN-1 es un inhibidor dual de caseÍna quinasa 2 (CK2) (Ki de 0,25 μM) y ERK8 (MAPK15, ERK7) con IC50 de 0,50 μM. CK2/ERK8-IN-1 también se une a PIM1, HIPK2 (proteÍna quinasa 2 que interactÚa con el homeodominio) y DYRK1A con Kis de 8,65 μM, 15,25 μM y 11,9 μM, respectivamente. CK2/ERK8-IN-1 tiene eficacia proapoptÓtica. | ||||
| GC40352 | Cafestol | 469-83-0 | >98.00% | |
Cafestol, uno de los principales componentes del café, es una forma de diterpeno específica del café y un inhibidor de ERK2 | ||||
| GC40924 | Inflachromene | 908568-01-4 | >98.00% | |
Inflachromene es un inhibidor de la expresión de HMGB1 y HMGB. Inflachromene puede inhibir la liberación de HMGB1y la vía de señalización NF-κB, ejerciendo efectos antiinflamatorios y neuroprotectores. Inflachromene se utiliza principalmente para tratar la epilepsia. | ||||
| GC41513 | Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine | 5746-04-3 | >95.00% | |
Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine is a unique post-translational modification (PTM) of proteins that is generated by the non-enzymatic glycation of lysine residues. | ||||
| GC41573 | Theaflavin 3,3'-digallate | 30462-35-2 | >98.00% | |
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3; ZP10) es un potente inhibidor de la proteasa del virus Zika (ZIKV) con un valor de IC50 de 2.3 μM. | ||||
| GC43610 | Enniatin A1 | 4530-21-6 | >99.00% | |
La enniatina A1 aislada de las micotoxinas de Fusarium es un hexadepsipéptido cÍclico que consta de Ácidos D-α-hidroxiisovalérico alternados y N-metil-L-aminoÁcidos. Enniatin A1 posee propiedades anticancerÍgenas mediante la inducciÓn de apoptosis y la interrupciÓn de la vÍa de seÑalizaciÓn de ERK. Enniatin A1 inhibe ACAT con un IC50 de 49 μM en microsomas de hÍgado de rata. | ||||
| GC43611 | Enniatin B1 | 19914-20-6 | >99.00% | |
La enniatina B1 es una micotoxina de Fusarium. | ||||
| GC43885 | Hypothemycin | 76958-67-3 | >95.00% | |
La hipotemicina, un policétido fÚngico, es un inhibidor multicinasa con Kis de 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1,5 μM y 8,4/2,4 μM para VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3, PDGFRβ/PDGFRα y ERK1/ERK2, respectivamente. | ||||
| GC44085 | L-Sulforaphene | 592-95-0 | >95.00% | |
El L-sulforafeno, aislado de semillas de rÁbano, presenta una DE50 frente a plÁntulas de hoja aterciopelada de aproximadamente 2 x 10-4 M. El L-sulforafeno promueve la apoptosis de las células cancerosas e inhibe la migraciÓn mediante la inhibiciÓn de EGFR, p-ERK1/2, NF‐κB y otros seÑales | ||||
| GC61466 | DMU-212 | 134029-62-2 | >99.50% | |
DMU-212 es un derivado metilado del Resveratrol, con actividades antimitÓticas, antiproliferativas, antioxidantes y promotoras de la apoptosis. DMU-212 induce la detenciÓn mitÓtica mediante la inducciÓn de la apoptosis y la activaciÓn de la proteÍna ERK1/2. DMU-212 tiene actividad oral. | ||||
| GC61865 | Cearoin | 52811-37-7 | >98.00% | |
La cearoÍna aumenta la autofagia y la apoptosis a través de la producciÓn de ROS y la activaciÓn de ERK. | ||||
| GC62229 | ERK-IN-3 | 2055597-12-9 | >99.00% | |
ERK-IN-3 es un inhibidor potente y oralmente activo de ERK. ERK-IN-3 inhibe ERK1/2 con valores IC50 nM bajos de un solo dÍgito. ERK-IN-3 se puede utilizar para la investigaciÓn de cÁnceres provocados por mutaciones RAS. | ||||
| GC62448 | Rineterkib hydrochloride | 1715025-34-5 | >98% | |
El clorhidrato de rineterkib (compuesto B) es un inhibidor de ERK1 y ERK2 disponible por vÍa oral en el tratamiento de una enfermedad proliferativa caracterizada por mutaciones activadoras en la vÍa MAPK. La actividad estÁ particularmente relacionada con el tratamiento del CPNM con mutaciÓn en KRAS, el CPNM con mutaciÓn en BRAF, el cÁncer de pÁncreas con mutaciÓn en KRAS, el cÁncer colorrectal (CCR) con mutaciÓn en KRAS y el cÁncer de ovario con mutaciÓn en KRAS. El clorhidrato de rineterkib también puede inhibir la RAF. | ||||
| GC63459 | ERK-IN-3 benzenesulfonate | 2055597-39-0 | >98.00% | |
El bencenosulfonato de ERK-IN-3 es un inhibidor potente y oralmente activo de ERK. El bencenosulfonato de ERK-IN-3 inhibe ERK1/2 con valores IC50 nM bajos de un solo dÍgito. El bencenosulfonato ERK-IN-3 se puede utilizar para la investigaciÓn de cÁnceres provocados por mutaciones RAS. | ||||
| GC63903 | (E)-Osmundacetone | 123694-03-1 | >98% | |
(E)-Osmundacetone es el isÓmero de Osmundacetone. | ||||
| GC64035 | Hirsutenone | 41137-87-5 | >98% | |
La hirsutenona es un diarilheptanoide botÁnico activo presente en las especies de Alnus y exhibe muchas actividades biolÓgicas, incluidos efectos antiinflamatorios, antitumorales y antiatÓpicos. | ||||
| GC64496 | EF24 | 342808-40-6 | >98.00% | |
EF24 es un nuevo análogo sintético de la curcumina | ||||
| GC65510 | ERK1/2 inhibitor 1 | 2095719-90-5 | >98.00% | |
El inhibidor 1 de ERK1/2 es un potente inhibidor de ERK1/2 biodisponible por vÍa oral, que muestra una inhibiciÓn del 60 % a 1 nM y una IC50 de 3,0 nM contra ERK1 y ERK2, respectivamente. | ||||
| GC67905 | ERK1/2 inhibitor 7 | 2648455-13-2 | >98% | |
| GC68597 | ACA-28 | 948044-25-5 | >99.00% | |
ACA-28 (compuesto 2a) is an effective ERK MAPK signal regulator. ACA-28 induces apoptosis through excessive activation of ERK and selectively inhibits cancer cell growth. ACA-28 inhibits the growth of melanoma cells (SK-MEL-28) and normal melanocytes (NHEM), with IC50 values of 5.3 and 10.1 μM, respectively. | ||||