TGF-β / Smad Signaling
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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
Research Areas
Products Related to TGF-β / Smad Signaling(394)
- GC32250Chebulinic acidCAS: 18942-26-2Purity: >98.00%
El Ácido chebulÍnico es un potente inhibidor natural de M.
- GC32498Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)CAS: 2124-57-4Purity: >98.00%
Menaquinone-7 (Vitamin K2-7), un miembro muy valioso de la serie de vitamin K, tiene efectos significativos en la orevención de la osteoporosis y las enfermedades cardiovasculares, además de sus efectos positivos en la coagulación de la sangre.
- GC32703Asciminib (ABL001)CAS: 1492952-76-7Purity: >99.50%
Asciminib (ABL001) (ABL001) es un inhibidor alostérico potente y selectivo de BCR-ABL1, que inhibe las células Ba/F3 cultivadas con una IC50 de 0,25 nM.
- GC32714Mitoxantrone (mitozantrone)CAS: 65271-80-9Purity: >98.00%
Mitoxantrone (mitozantrone) es un derivado antitumoral de la antrandiona.
- GC32728LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1CAS: 283609-79-0Purity: >99.50%
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1, estraído de la proteína asociada a la latencia LAP-TGFβ. Este péptido se une de forma competitiva a la TGF-β1 y logra bloquear su actividad biológica.
- GC32788SJ000291942CAS: 425613-09-8Purity: >98.00%
SJ000291942 es un activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de proteÍnas morfogenéticas Óseas canÓnicas (BMP). Las BMP son miembros de la familia de moléculas de seÑalizaciÓn secretadas del factor de crecimiento transformante beta (TGFβ).
- GC32811LXS196CAS: 1874276-76-2Purity: >99.50%
LXS196 (LXS196) es un inhibidor de la proteÍna quinasa C (PKC) potente, selectivo y activo por vÍa oral, con valores IC50 de 1,9 nM, 0,4 nM y 3,1 μM para PKCα, PKCθ y GSK3β, respectivamente. LXS196 tiene potencial para la investigaciÓn del melanoma uveal.
- GC32867Flumatinib (HHGV678)CAS: 895519-90-1Purity: >98.00%
Flumatinib (HHGV678) (HHGV678) es un inhibidor selectivo de Bcr-Abl disponible por vÍa oral. Flumatinib (HHGV678) inhibe c-Abl, PDGFRβ y c-Kit con IC50 de 1,2 nM, 307,6 nM y 665,5 nM, respectivamente.
- GC32870Ingenol ((-)-Ingenol)CAS: 30220-46-3Purity: >98.00%
Ingenol ((-)-Ingenol) es un activador de PKC, con una Ki de 30 μM, con actividad antitumoral.
- GC32914EMT inhibitor-1CAS: 1638526-21-2Purity: >99.00%
El inhibidor-1 de EMT es un inhibidor de las vÍas de seÑalizaciÓn Hippo, TGF-β y Wnt con actividades antitumorales.
- GC33201GZD856CAS: 1257628-64-0Purity: >98.00%
GZD856 fÓrmico es un inhibidor de PDGFRα/β potente y activo por vÍa oral, con IC50 de 68,6 y 136,6 nM, respectivamente. El fÓrmico GZD856 también es un inhibidor de Bcr-AblT315I, con IC50 de 19,9 y 15,4nM para Bcr-Abl nativo y el mutante T315I. El fÓrmico GZD856 tiene actividad antitumoral.
- GC33310Rho-Kinase-IN-1CAS: 1035094-83-7Purity: >99.50%
Rho-Kinase-IN-1 es un inhibidor de la Rho quinasa (ROCK) (valores de Ki de 30,5 y 3,9 nM para ROCK1 y ROCK2, respectivamente) extraÍdo del documento US20090325960A1, compuesto 1.008.
- GC33343BCR-ABL-IN-1CAS: 188260-50-6Purity: >98.00%
BCR-ABL-IN-1 es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, con un pIC50 de 6,46, y puede usarse en la investigaciÓn de la leucemia mielÓgena crÓnica.
- GC33351CZC-8004 (CZC-00008004)CAS: 916603-07-1Purity: >99.50%
CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004), una aminopirimidina, es un inhibidor de panquinasa. CZC-8004 (CZC-00008004) puede unirse a una variedad de tirosina quinasas, incluidas EGFR y VEGFR2 con valores IC50 de 650 y 437 nM, respectivamente.
- GC33368BCR-ABL-IN-2CAS: 897369-18-5Purity: >98.00%
BCR-ABL-IN-2 es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL1, con IC50 de 57 nM, 773 nm para ABL1native y ABL1T315I, respectivamente.
- GC34060Disitertide (P144)CAS: 272105-42-7Purity: >98.00%
Disitertide (P144) es un inhibidor específico del receptor del factor de crecimiento transformador β1 (TGF-β1) tipo I
- GC35210A 83-01 sodium saltCAS: 2828431-89-4Purity: >98.00%
A potent inhibitor of TGF-β type I receptor ALK5 kinase
- GC35442Azaindole 1CAS: 867017-68-3Purity: >98.00%
Azaindole 1 (Azaindol 1; TC-S 7001) es un inhibidor de ROCK competitivo con ATP y activo por vÍa oral con IC50 de 0,6 y 1,1 nM para ROCK-1 y ROCK-2 humanos, respectivamente.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC32250 | Chebulinic acid | 18942-26-2 | >98.00% | |
El Ácido chebulÍnico es un potente inhibidor natural de M. | ||||
| GC32498 | Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) | 2124-57-4 | >98.00% | |
Menaquinone-7 (Vitamin K2-7), un miembro muy valioso de la serie de vitamin K, tiene efectos significativos en la orevención de la osteoporosis y las enfermedades cardiovasculares, además de sus efectos positivos en la coagulación de la sangre. | ||||
| GC32703 | Asciminib (ABL001) | 1492952-76-7 | >99.50% | |
Asciminib (ABL001) (ABL001) es un inhibidor alostérico potente y selectivo de BCR-ABL1, que inhibe las células Ba/F3 cultivadas con una IC50 de 0,25 nM. | ||||
| GC32714 | Mitoxantrone (mitozantrone) | 65271-80-9 | >98.00% | |
Mitoxantrone (mitozantrone) es un derivado antitumoral de la antrandiona. | ||||
| GC32728 | LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 | 283609-79-0 | >99.50% | |
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1, estraído de la proteína asociada a la latencia LAP-TGFβ. Este péptido se une de forma competitiva a la TGF-β1 y logra bloquear su actividad biológica. | ||||
| GC32788 | SJ000291942 | 425613-09-8 | >98.00% | |
SJ000291942 es un activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de proteÍnas morfogenéticas Óseas canÓnicas (BMP). Las BMP son miembros de la familia de moléculas de seÑalizaciÓn secretadas del factor de crecimiento transformante beta (TGFβ). | ||||
| GC32811 | LXS196 | 1874276-76-2 | >99.50% | |
LXS196 (LXS196) es un inhibidor de la proteÍna quinasa C (PKC) potente, selectivo y activo por vÍa oral, con valores IC50 de 1,9 nM, 0,4 nM y 3,1 μM para PKCα, PKCθ y GSK3β, respectivamente. LXS196 tiene potencial para la investigaciÓn del melanoma uveal. | ||||
| GC32840 | R-268712 | 879487-87-3 | >99.50% | |
R-268712 es un inhibidor de ALK-5 selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de 2,5 nM. | ||||
| GC32867 | Flumatinib (HHGV678) | 895519-90-1 | >98.00% | |
Flumatinib (HHGV678) (HHGV678) es un inhibidor selectivo de Bcr-Abl disponible por vÍa oral. Flumatinib (HHGV678) inhibe c-Abl, PDGFRβ y c-Kit con IC50 de 1,2 nM, 307,6 nM y 665,5 nM, respectivamente. | ||||
| GC32868 | BDP5290 | 1817698-21-7 | >98.50% | |
BDP5290 es un potente inhibidor de ROCK y MRCK con valores de IC50 de 17nM, 230nM, 123nM y 100nM para MRCKβ, ROCK1, ROCK2, respectivamente. | ||||
| GC32870 | Ingenol ((-)-Ingenol) | 30220-46-3 | >98.00% | |
Ingenol ((-)-Ingenol) es un activador de PKC, con una Ki de 30 μM, con actividad antitumoral. | ||||
| GC32914 | EMT inhibitor-1 | 1638526-21-2 | >99.00% | |
El inhibidor-1 de EMT es un inhibidor de las vÍas de seÑalizaciÓn Hippo, TGF-β y Wnt con actividades antitumorales. | ||||
| GC33120 | ZINC00881524 | 557782-81-7 | >99.00% | |
ZINC00881524 es un inhibidor de ROCK. | ||||
| GC33201 | GZD856 | 1257628-64-0 | >98.00% | |
GZD856 fÓrmico es un inhibidor de PDGFRα/β potente y activo por vÍa oral, con IC50 de 68,6 y 136,6 nM, respectivamente. El fÓrmico GZD856 también es un inhibidor de Bcr-AblT315I, con IC50 de 19,9 y 15,4nM para Bcr-Abl nativo y el mutante T315I. El fÓrmico GZD856 tiene actividad antitumoral. | ||||
| GC33310 | Rho-Kinase-IN-1 | 1035094-83-7 | >99.50% | |
Rho-Kinase-IN-1 es un inhibidor de la Rho quinasa (ROCK) (valores de Ki de 30,5 y 3,9 nM para ROCK1 y ROCK2, respectivamente) extraÍdo del documento US20090325960A1, compuesto 1.008. | ||||
| GC33343 | BCR-ABL-IN-1 | 188260-50-6 | >98.00% | |
BCR-ABL-IN-1 es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, con un pIC50 de 6,46, y puede usarse en la investigaciÓn de la leucemia mielÓgena crÓnica. | ||||
| GC33351 | CZC-8004 (CZC-00008004) | 916603-07-1 | >99.50% | |
CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004), una aminopirimidina, es un inhibidor de panquinasa. CZC-8004 (CZC-00008004) puede unirse a una variedad de tirosina quinasas, incluidas EGFR y VEGFR2 con valores IC50 de 650 y 437 nM, respectivamente. | ||||
| GC33368 | BCR-ABL-IN-2 | 897369-18-5 | >98.00% | |
BCR-ABL-IN-2 es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL1, con IC50 de 57 nM, 773 nm para ABL1native y ABL1T315I, respectivamente. | ||||
| GC33901 | Pentanoic acid | 109-52-4 | >99.00% | |
| GC34060 | Disitertide (P144) | 272105-42-7 | >98.00% | |
Disitertide (P144) es un inhibidor específico del receptor del factor de crecimiento transformador β1 (TGF-β1) tipo I | ||||
| GC34300 | AR-13324 analog mesylate | 2095432-73-6 | >98.00% | |
| GC34493 | BIBF0775 | 334951-90-5 | >99.50% | |
BIBF0775 es un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento transformante β (TGFβ) tipo I (Alk5) con una IC50 de 34 nM. | ||||
| GC35210 | A 83-01 sodium salt | 2828431-89-4 | >98.00% | |
A potent inhibitor of TGF-β type I receptor ALK5 kinase | ||||
| GC35442 | Azaindole 1 | 867017-68-3 | >98.00% | |
Azaindole 1 (Azaindol 1; TC-S 7001) es un inhibidor de ROCK competitivo con ATP y activo por vÍa oral con IC50 de 0,6 y 1,1 nM para ROCK-1 y ROCK-2 humanos, respectivamente. | ||||