Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1412)
- GC15778ONX-0914 (PR-957)CAS: 960374-59-8Purity: >98.00%
ONX-0914 (PR-957) es un inhibidor específico de las subunidades del inmunoproteasoma, el polipéptido 7 de bajo peso molecular (LMP7) y el polypeptide 2 de bajo peso molecular (LMP2), con valores de IC 50 de 0.34μM y 0.0057μM, respectivamente
- GC15794Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)CAS: 1069-66-5Purity: >98.00%
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) (VPA) es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) activo por vía oral con un valor de IC50 de 1.5 mM. Inhibe la HDAC1 con un valor de IC50 de 400 μM y puede inducir la degradación de la HDAC2.
- GC15810ClinofibrateCAS: 30299-08-2Purity: >99.50%
El clinofibrato (S-8527) es un agente hiperlipidémico y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
- GC15814Pamapimod (R-1503, Ro4402257)CAS: 449811-01-2Purity: >99.50%
Pamapimod (R-1503, Ro4402257) (Ro4402257) es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de p38 MAPK con IC50 de 14 nM y 480 nM y Kis de 1,3 nM y 120 nM para p38α y p38β, respectivamente.
- GC15826IsosorbideCAS: 652-67-5Purity: >98.00%
Isosorbide (D-Isosorbide), un agente vasodilatador activo por vÍa oral que se puede utilizar para la investigaciÓn de la insuficiencia cardÍaca y la angina (dolor de pecho).
- GC15864CCT128930CAS: 885499-61-6Purity: >99.50%
CCT128930 es un inhibidor selectivo y competitivo de ATP de AKT (IC50 = 6 nM para AKT2). CCT128930 tiene una selectividad de 28 veces sobre la quinasa PKA estrechamente relacionada (IC50 = 168 nM) mediante la selecciÓn de Met282 de AKT (Met173 de la quimera PKA-AKT), asÍ como una selectividad de 20 veces sobre p70S6K (IC50 = 120 nM). Actividad antitumoral.
- GC15875ABT-751 (E7010)CAS: 141430-65-1Purity: >99.50%
ABT-751 (E7010)(E 7010) es una nueva sulfonamida antimitÓtica y fijadora de tubulina biodisponible con IC50 de aproximadamente 1,5 y 3,4 μ M en lÍneas celulares de neuroblastoma y no neuroblastoma, respectivamente.
- GC15929LevosimendanCAS: 141505-33-1Purity: >99.50%
Levosimendan (Simsndan; OR-1259) es un sensibilizador de calcio que se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardÍaca congestiva aguda descompensada.
- GC15988KN-92 hydrochlorideCAS: 1431698-47-3Purity: >99.50%
KN-92 hydrochloride is an inactive analogue of KN-93 and can be converted to KN-93 by modification.
- GC16124Ruxolitinib phosphateCAS: 1092939-17-7Purity: >99.50%
Un inhibidor potente y selectivo de JAK1/JAK2.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15741 | LY2603618 | 911222-45-2 | >98.00% | |
LY2603618 (LY2603618) es un inhibidor potente y selectivo de Chk1 con un IC50 de 7 nM. | ||||
| GC15742 | OSU-03012 (AR-12) | 742112-33-0 | >98.00% | |
Potent PDK1 inhibitor | ||||
| GC15778 | ONX-0914 (PR-957) | 960374-59-8 | >98.00% | |
ONX-0914 (PR-957) es un inhibidor específico de las subunidades del inmunoproteasoma, el polipéptido 7 de bajo peso molecular (LMP7) y el polypeptide 2 de bajo peso molecular (LMP2), con valores de IC 50 de 0.34μM y 0.0057μM, respectivamente | ||||
| GC15785 | Saquinavir mesylate | 149845-06-7 | >98.50% | |
An HIV protease inhibitor | ||||
| GC15794 | Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) | 1069-66-5 | >98.00% | |
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) (VPA) es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) activo por vía oral con un valor de IC50 de 1.5 mM. Inhibe la HDAC1 con un valor de IC50 de 400 μM y puede inducir la degradación de la HDAC2. | ||||
| GC15810 | Clinofibrate | 30299-08-2 | >99.50% | |
El clinofibrato (S-8527) es un agente hiperlipidémico y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa. | ||||
| GC15814 | Pamapimod (R-1503, Ro4402257) | 449811-01-2 | >99.50% | |
Pamapimod (R-1503, Ro4402257) (Ro4402257) es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de p38 MAPK con IC50 de 14 nM y 480 nM y Kis de 1,3 nM y 120 nM para p38α y p38β, respectivamente. | ||||
| GC15818 | RAF265 | 927880-90-8 | >99.50% | |
RAF265 es un potente inhibidor de RAF/VEGFR2. | ||||
| GC15826 | Isosorbide | 652-67-5 | >98.00% | |
Isosorbide (D-Isosorbide), un agente vasodilatador activo por vÍa oral que se puede utilizar para la investigaciÓn de la insuficiencia cardÍaca y la angina (dolor de pecho). | ||||
| GC15854 | Mefloquine hydrochloride | 51773-92-3 | >99.50% | |
An antimalarial compound | ||||
| GC15857 | Sodium butyrate | 156-54-7 | >99.00% | |
Histone deacetylase inhibitor | ||||
| GC15864 | CCT128930 | 885499-61-6 | >99.50% | |
CCT128930 es un inhibidor selectivo y competitivo de ATP de AKT (IC50 = 6 nM para AKT2). CCT128930 tiene una selectividad de 28 veces sobre la quinasa PKA estrechamente relacionada (IC50 = 168 nM) mediante la selecciÓn de Met282 de AKT (Met173 de la quimera PKA-AKT), asÍ como una selectividad de 20 veces sobre p70S6K (IC50 = 120 nM). Actividad antitumoral. | ||||
| GC15875 | ABT-751 (E7010) | 141430-65-1 | >99.50% | |
ABT-751 (E7010)(E 7010) es una nueva sulfonamida antimitÓtica y fijadora de tubulina biodisponible con IC50 de aproximadamente 1,5 y 3,4 μ M en lÍneas celulares de neuroblastoma y no neuroblastoma, respectivamente. | ||||
| GC15890 | Cilostazol | 73963-72-1 | >99.50% | |
A PDE3A inhibitor | ||||
| GC15904 | PP242 | 1092351-67-1 | >98.50% | |
PP242 (PP 242) es un inhibidor de mTOR selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 8 nM. PP242 inhibe tanto mTORC1 como mTORC2 con IC50 de 30 nM y 58 nM, respectivamente. | ||||
| GC15924 | L-779,450 | 303727-31-3 | >98.50% | |
L-779,450 es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa B-Raf con una Kd de 2,4 nM. | ||||
| GC15929 | Levosimendan | 141505-33-1 | >99.50% | |
Levosimendan (Simsndan; OR-1259) es un sensibilizador de calcio que se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardÍaca congestiva aguda descompensada. | ||||
| GC15951 | URB597 | 546141-08-6 | >98.00% | |
URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM). | ||||
| GC15988 | KN-92 hydrochloride | 1431698-47-3 | >99.50% | |
KN-92 hydrochloride is an inactive analogue of KN-93 and can be converted to KN-93 by modification. | ||||
| GC16044 | Emodin | 518-82-1 | >98.00% | |
Emodin is a bioactive anthraquinone with anti-tumor, anti-bacterial, and vasorelaxant effects. | ||||
| GC16063 | Flavopiridol | 146426-40-6 | >98.00% | |
An inhibitor of cyclin-dependent kinases | ||||
| GC16073 | Dronedarone | 141626-36-0 | >99.50% | |
An antiarrhythmic agent | ||||
| GC16105 | Iohexol | 66108-95-0 | >98.00% | |
Iohexol, un medio de contraste no iónico de baja osmolalidad, es un derivado de benceno triyodado con un peso molecular de 821.1Da | ||||
| GC16124 | Ruxolitinib phosphate | 1092939-17-7 | >99.50% | |
Un inhibidor potente y selectivo de JAK1/JAK2. | ||||
