GLPBio

Ubiquitination/ Proteasome

Research Areas

Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1412)

  • GC15741 structure
    GC15741LY2603618
    CAS: 911222-45-2
    Purity: >98.00%

    LY2603618 (LY2603618) es un inhibidor potente y selectivo de Chk1 con un IC50 de 7 nM.

  • GC15742 structure
    GC15742OSU-03012 (AR-12)
    CAS: 742112-33-0
    Purity: >98.00%

    Potent PDK1 inhibitor

  • GC15778 structure
    GC15778ONX-0914 (PR-957)
    CAS: 960374-59-8
    Purity: >98.00%

    ONX-0914 (PR-957) es un inhibidor específico de las subunidades del inmunoproteasoma, el polipéptido 7 de bajo peso molecular (LMP7) y el polypeptide 2 de bajo peso molecular (LMP2), con valores de IC 50 de 0.34μM y 0.0057μM, respectivamente

  • GC15785 structure
    GC15785Saquinavir mesylate
    CAS: 149845-06-7
    Purity: >98.50%

    An HIV protease inhibitor

  • GC15794 structure
    GC15794Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
    CAS: 1069-66-5
    Purity: >98.00%

    Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) (VPA) es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) activo por vía oral con un valor de IC50 de 1.5 mM. Inhibe la HDAC1 con un valor de IC50 de 400 μM y puede inducir la degradación de la HDAC2.

  • GC15810 structure
    GC15810Clinofibrate
    CAS: 30299-08-2
    Purity: >99.50%

    El clinofibrato (S-8527) es un agente hiperlipidémico y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.

  • GC15814 structure
    GC15814Pamapimod (R-1503, Ro4402257)
    CAS: 449811-01-2
    Purity: >99.50%

    Pamapimod (R-1503, Ro4402257) (Ro4402257) es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de p38 MAPK con IC50 de 14 nM y 480 nM y Kis de 1,3 nM y 120 nM para p38α y p38β, respectivamente.

  • GC15818 structure
    GC15818RAF265
    CAS: 927880-90-8
    Purity: >99.50%

    RAF265 es un potente inhibidor de RAF/VEGFR2.

  • GC15826 structure
    GC15826Isosorbide
    CAS: 652-67-5
    Purity: >98.00%

    Isosorbide (D-Isosorbide), un agente vasodilatador activo por vÍa oral que se puede utilizar para la investigaciÓn de la insuficiencia cardÍaca y la angina (dolor de pecho).

  • GC15854 structure
    GC15854Mefloquine hydrochloride
    CAS: 51773-92-3
    Purity: >99.50%

    An antimalarial compound

  • GC15857 structure
    GC15857Sodium butyrate
    CAS: 156-54-7
    Purity: >99.00%

    Histone deacetylase inhibitor

  • GC15864 structure
    GC15864CCT128930
    CAS: 885499-61-6
    Purity: >99.50%

    CCT128930 es un inhibidor selectivo y competitivo de ATP de AKT (IC50 = 6 nM para AKT2). CCT128930 tiene una selectividad de 28 veces sobre la quinasa PKA estrechamente relacionada (IC50 = 168 nM) mediante la selecciÓn de Met282 de AKT (Met173 de la quimera PKA-AKT), asÍ como una selectividad de 20 veces sobre p70S6K (IC50 = 120 nM). Actividad antitumoral.

  • GC15875 structure
    GC15875ABT-751 (E7010)
    CAS: 141430-65-1
    Purity: >99.50%

    ABT-751 (E7010)(E 7010) es una nueva sulfonamida antimitÓtica y fijadora de tubulina biodisponible con IC50 de aproximadamente 1,5 y 3,4 μ M en lÍneas celulares de neuroblastoma y no neuroblastoma, respectivamente.

  • GC15890 structure
    GC15890Cilostazol
    CAS: 73963-72-1
    Purity: >99.50%

    A PDE3A inhibitor

  • GC15904 structure
    GC15904PP242
    CAS: 1092351-67-1
    Purity: >98.50%

    PP242 (PP 242) es un inhibidor de mTOR selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 8 nM. PP242 inhibe tanto mTORC1 como mTORC2 con IC50 de 30 nM y 58 nM, respectivamente.

  • GC15924 structure
    GC15924L-779,450
    CAS: 303727-31-3
    Purity: >98.50%

    L-779,450 es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa B-Raf con una Kd de 2,4 nM.

  • GC15929 structure
    GC15929Levosimendan
    CAS: 141505-33-1
    Purity: >99.50%

    Levosimendan (Simsndan; OR-1259) es un sensibilizador de calcio que se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardÍaca congestiva aguda descompensada.

  • GC15951 structure
    GC15951URB597
    CAS: 546141-08-6
    Purity: >98.00%

    URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM).

  • GC15988 structure
    GC15988KN-92 hydrochloride
    CAS: 1431698-47-3
    Purity: >99.50%

    KN-92 hydrochloride is an inactive analogue of KN-93 and can be converted to KN-93 by modification.

  • GC16044 structure
    GC16044Emodin
    CAS: 518-82-1
    Purity: >98.00%

    Emodin is a bioactive anthraquinone with anti-tumor, anti-bacterial, and vasorelaxant effects.

  • GC16063 structure
    GC16063Flavopiridol
    CAS: 146426-40-6
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of cyclin-dependent kinases

  • GC16073 structure
    GC16073Dronedarone
    CAS: 141626-36-0
    Purity: >99.50%

    An antiarrhythmic agent

  • GC16105 structure
    GC16105Iohexol
    CAS: 66108-95-0
    Purity: >98.00%

    Iohexol, un medio de contraste no iónico de baja osmolalidad, es un derivado de benceno triyodado con un peso molecular de 821.1Da

  • GC16124 structure
    GC16124Ruxolitinib phosphate
    CAS: 1092939-17-7
    Purity: >99.50%

    Un inhibidor potente y selectivo de JAK1/JAK2.