GLPBio

Ubiquitination/ Proteasome

Research Areas

Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1412)

  • GC15492 structure
    GC15492SMER 3
    CAS: 67200-34-4
    Purity: >98.00%

    SMER 3 es un compuesto de molécula pequeña. Inhibe de forma selectiva la ubiquitina E3 ligasa SCFMet30.

  • GC15493 structure
    GC15493Enalaprilat Dihydrate
    CAS: 84680-54-6
    Purity: >98.00%

    Enalaprilat Dihydrate es un inhibidor oral de la ACE. En el cuerpo se transforma rápido en su forma activa, Enalaprilat. Bueno, ese activo dilata los vasos, baja la presión sanguínea. Y reduce la carga del corazón, frenando la angiotensin II

  • GC15505 structure
    GC15505Methylprednisolone
    CAS: 83-43-2
    Purity: >98.00%

    Methylprednisolone es un corticosteroide que interactúa con el receptor glucocorticoide e inhibe la secreción de cortisol con un IC50 de 1.7ng/ml.

  • GC15517 structure
    GC15517MG-262
    CAS: 179324-22-2
    Purity: >98.00%

    A proteasome inhibitor with diverse biological activities

  • GC15541 structure
    GC15541Fluvastatin Sodium
    CAS: 93957-55-2
    Purity: >98.00%

    An HMG-CoA reductase inhibitor

  • GC15568 structure
    GC15568Dasatinib (BMS-354825)
    CAS: 302962-49-8
    Purity: >98.00%

    Dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor de tirosina quinasa multiobjetivo altamente potente y biodisponible por vía oral con valores IC₅₀ de 0.4nM para BCR-ABL, 0.5nM para quinasas de la familia SRC, 100nM para c-KIT y 180nM para PDGFR-β

  • GC15571 structure
    GC15571SU 9516
    CAS: 377090-84-1
    Purity: >99.50%

    A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor

  • GC15575 structure
    GC15575Tolvaptan
    CAS: 150683-30-0
    Purity: >98.00%

    TolvaptÁn es un antagonista del receptor 2 de vasopresina (V2R) selectivo, competitivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 1,28 μM para la inhibiciÓn de la agregaciÓn plaquetaria inducida por arginina vasopresina (AVP).

  • GC15578 structure
    GC15578Dienogest
    CAS: 65928-58-7
    Purity: >98.00%

    Dienogest (STS-557) es un agonista del receptor de progesterona selectivo y activo por vÍa oral que reduce eficazmente la expresiÓn génica de COX-2, mPGES-1 y aromatasa.

  • GC15588 structure
    GC15588PHA-848125
    CAS: 802539-81-7
    Purity: >99.50%

    PHA-848125 (PHA-848125) es un inhibidor potente, ATP-competitivo y dual de CDK y del receptor de tropomiosina quinasa (TRK), con IC50 de 45, 150, 160, 363, 398 nM y 53 nM para ciclina A/CDK2, ciclina H/CDK7, ciclina D1/CDK4, ciclina E/CDK2, ciclina B/CDK1 y TRKA, respectivamente.

  • GC15605 structure
    GC15605Ezetimibe
    CAS: 163222-33-1
    Purity: >99.00%

    Ezetimibe es un inhibidor selectivo de la absorción de colesterol con valores de IC 50 de 50μM para células de cáncer de pulmón (A549), células renales embrionarias humanas (HEK293) y 30μM para células de melanoma (A375) durante 48h

  • GC15610 structure
    GC15610UNC0638
    CAS: 1255580-76-7
    Purity: >99.00%

    A G9a and GLP histone methyltransferase inhibitor

  • GC15617 structure
    GC15617Etoposide
    CAS: 33419-42-0
    Purity: >98.00%

    Etoposide (VP-16) es un inhibidor no específico de la topoisomerasa II con un valor de IC50 de 59,2 μM.

  • GC15618 structure
    GC15618Melatonin
    CAS: 73-31-4
    Purity: >98.50%

    Agonista de los receptores de melatonina.

  • GC15632 structure
    GC15632YM-155 hydrochloride
    CAS: 355406-09-6
    Purity: >98.00%

    A survivin inhibitor

  • GC15642 structure
    GC15642CHIR 99021 trihydrochloride
    CAS: 1782235-14-6
    Purity: >99.00%

    El trihidrocloruro de laduviglusib (CHIR-99021) es un potente y selectivo GSK-3α/β inhibidor con IC50 de 10 nM y 6,7 nM. El trihidrocloruro de CHIR 99021 muestra una selectividad de >500 veces para GSK-3 sobre CDC2, ERK2 y otras proteÍnas quinasas. El trihidrocloruro de CHIR 99021 también es un potente activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. El triclorhidrato de CHIR 99021 mejora la autorrenovaciÓn de las células madre embrionarias humanas y de ratÓn. El triclorhidrato de CHIR 99021 induce la autofagia.

  • GC15654 structure
    GC15654SBI-0206965
    CAS: 1884220-36-3
    Purity: >99.00%

    SBI-0206965 es un inhibidor ULK1 de autofagia quinasa potente, selectivo y permeable a las células con IC50 de 108 nM para la quinasa ULK1 y 711 nM para la quinasa altamente relacionada ULK2.

  • GC15668 structure
    GC15668Meprednisone
    CAS: 1247-42-3
    Purity: >99.50%

    La meprednisona es un glucocorticoide y un derivado metilado de la prednisona.

  • GC15680 structure
    GC15680Perifosine
    CAS: 157716-52-4
    Purity: >98.00%

    Perifosine es un inhibidor de Akt.

  • GC15684 structure
    GC15684KB-R7943 mesylate
    CAS: 182004-65-5
    Purity: >98.50%

    An inhibitor of the reverse Na + /Ca 2+ exchanger

  • GC15706 structure
    GC15706Aspirin (Acetylsalicylic acid)
    CAS: 50-78-2
    Purity: >99.50%

    A non-selective, irreversible COX inhibitor

  • GC15725 structure
    GC15725PTC-209
    CAS: 315704-66-6
    Purity: >98.00%

    PTC-209, un compuesto de bajo peso molecular que inhibe selectivamente el BMI-1 con IC50 para 0.5μM en células HT1080, es un prometedor anticancerígeno

  • GC15730 structure
    GC15730Kaempferide
    CAS: 491-54-3
    Purity: >99.00%

    A flavonoid with diverse biological activities

  • GC15736 structure
    GC15736Rosuvastatin Calcium
    CAS: 147098-20-2
    Purity: >99.50%

    Rosuvastatin Calcium es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con un valor IC 50 de 11nM