Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1418)
- GC16436Tenovin-6CAS: 1011557-82-6Purity: >98.50%
Tenovin-6, un anÁlogo de Tenovin-1, es un activador de la actividad transcripcional de p53. Tenovin-6 inhibe las actividades de la proteÍna desacetilasa de SIRT1, SIRT2 y SIRT3 humanas purificadas con IC50 de 21 μM, 10 μM y 67 μM, respectivamente. Tenovin-6 también inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH).
- GC16441Tigecycline mesylateCAS: 1135871-27-0Purity: >98.00%
El mesilato de tigeciclina (mesilato GAR-936) es un antibiÓtico de glicilciclina de amplio espectro.
- GC16444RosiglitazoneCAS: 122320-73-4Purity: >98.00%
Rosiglitazone es un agonista selectivo del receptor activado por proliferadores de peroxisomas gamma (PPARγ) que actúa por vía oral y activa selectivamente quimeras que contienen el dominio de unión al ligando (LBD) de PPARγ, pero no PPARα ni PPARδ, con un EC50 de 60 nM y un Kd de 40 nM.
- GC16486Novobiocin SodiumCAS: 1476-53-5Purity: >95.00%
La novobiocina (albamicina) sÓdica es un antibiÓtico potente y activo por vÍa oral.
- GC16497SGI-1776 free baseCAS: 1025065-69-3Purity: >99.00%
SGI-1776 free base es un inhibidor competitivo de la Pim quinasa con ATP que inhibe la actividad de Pim-1 (IC 50 =7nM), Pim-2 (IC 50 =363nM) y Pim-3 (IC 50 =69nM)
- GC16508Salicylic acidCAS: 69-72-7Purity: >98.00%
El Ácido salicÍlico (Ácido 2-hidroxibenzoico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB).
- GC16531Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1CAS: 1268524-70-4Purity: >99.50%
A selective inhibitor of BET bromodomains
- GC16581Clasto-Lactacystin β-lactoneCAS: 154226-60-5Purity: >95.00%
A selective inhibitor of the 20S proteasome
- GC16699HMB-Val-Ser-Leu-VECAS: 862891-04-1Purity: >98.00%
inhibitor of the trypsin-like activity of the 20S proteasome
- GC16702CHIR-99021 (CT99021)CAS: 252917-06-9Purity: >99.00%
CHIR-99021 (CT99021) es el inhibidor de GSK-3β más utilizado y se considera el agonista estándar de Wnt de moléculas pequeñas.
- GC16754ClarithromycinCAS: 81103-11-9Purity: >98.00%
Clarithromycin es un antibiótico macrólido que funciona inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Clarithromycin se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, evitando el alargamiento de la cadena peptídica y, por lo tanto, suprimiendo el crecimiento bacteriano
- GC16804ClotrimazoleCAS: 23593-75-1Purity: >99.00%
El clotrimazol es un derivado del imidazol, un compuesto antifÚngico y un inhibidor del CYP (citocromo P450).
- GC16805GemcitabineCAS: 95058-81-4Purity: >99.00%
La gemcitabina (LY 188011) es un antimetabolito anÁlogo del nucleÓsido de pirimidina y un agente antineoplÁsico. La gemcitabina inhibe la sÍntesis y reparaciÓn del ADN, lo que produce autofagia y apoptosis.
- GC16843HydroxyureaCAS: 127-07-1Purity: >97.00%
La hidroxiurea es un inductor de la apoptosis celular que inhibe la sÍntesis de ADN mediante la inhibiciÓn de la ribonucleÓtido reductasa. La hidroxiurea muestra actividad anti-ortopoxvirus.
- GC16866Actinomycin DCAS: 50-76-0Purity: >98.00%
Actinomycin D (dactinomycin) es un cromopéptido natural aislado de especies de Streptomyces, y tiene un cromóforo heterocíclico y dos anillos de lactonapentapéptido cíclico.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16436 | Tenovin-6 | 1011557-82-6 | >98.50% | |
Tenovin-6, un anÁlogo de Tenovin-1, es un activador de la actividad transcripcional de p53. Tenovin-6 inhibe las actividades de la proteÍna desacetilasa de SIRT1, SIRT2 y SIRT3 humanas purificadas con IC50 de 21 μM, 10 μM y 67 μM, respectivamente. Tenovin-6 también inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH). | ||||
| GC16441 | Tigecycline mesylate | 1135871-27-0 | >98.00% | |
El mesilato de tigeciclina (mesilato GAR-936) es un antibiÓtico de glicilciclina de amplio espectro. | ||||
| GC16444 | Rosiglitazone | 122320-73-4 | >98.00% | |
Rosiglitazone es un agonista selectivo del receptor activado por proliferadores de peroxisomas gamma (PPARγ) que actúa por vía oral y activa selectivamente quimeras que contienen el dominio de unión al ligando (LBD) de PPARγ, pero no PPARα ni PPARδ, con un EC50 de 60 nM y un Kd de 40 nM. | ||||
| GC16468 | CYT387 sulfate salt | 1056636-06-6 | >98.00% | |
A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 | ||||
| GC16486 | Novobiocin Sodium | 1476-53-5 | >95.00% | |
La novobiocina (albamicina) sÓdica es un antibiÓtico potente y activo por vÍa oral. | ||||
| GC16497 | SGI-1776 free base | 1025065-69-3 | >99.00% | |
SGI-1776 free base es un inhibidor competitivo de la Pim quinasa con ATP que inhibe la actividad de Pim-1 (IC 50 =7nM), Pim-2 (IC 50 =363nM) y Pim-3 (IC 50 =69nM) | ||||
| GC16499 | Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16508 | Salicylic acid | 69-72-7 | >98.00% | |
El Ácido salicÍlico (Ácido 2-hidroxibenzoico) inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) independientemente de la activaciÓn del factor de transcripciÓn (NF-κB). | ||||
| GC16526 | Atropine | 51-55-8 | >98.00% | |
Antagonista de los receptores muscarínicos (MAChRs) | ||||
| GC16531 | Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 | 1268524-70-4 | >99.50% | |
A selective inhibitor of BET bromodomains | ||||
| GC16543 | TAK-715 | 303162-79-0 | >98.00% | |
TAK-715 es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la proteína quinasa activada por mitógeno p38 (p38 MAPK), con valores de IC 50 de 7.1nM y 200nM parar p38α y p38β, respectivamente | ||||
| GC16581 | Clasto-Lactacystin β-lactone | 154226-60-5 | >95.00% | |
A selective inhibitor of the 20S proteasome | ||||
| GC16699 | HMB-Val-Ser-Leu-VE | 862891-04-1 | >98.00% | |
inhibitor of the trypsin-like activity of the 20S proteasome | ||||
| GC16702 | CHIR-99021 (CT99021) | 252917-06-9 | >99.00% | |
CHIR-99021 (CT99021) es el inhibidor de GSK-3β más utilizado y se considera el agonista estándar de Wnt de moléculas pequeñas. | ||||
| GC16716 | Sulindac | 38194-50-2 | >99.50% | |
Sulindac (MK-231) es un agente antiinflamatorio no esteroideo activo por vÍa oral. | ||||
| GC16747 | Dihydroeponemycin | 126463-64-7 | >98.00% | |
| GC16754 | Clarithromycin | 81103-11-9 | >98.00% | |
Clarithromycin es un antibiótico macrólido que funciona inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Clarithromycin se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, evitando el alargamiento de la cadena peptídica y, por lo tanto, suprimiendo el crecimiento bacteriano | ||||
| GC16775 | Rotenone | 83-79-4 | >98.00% | |
Rotenone es un inhibidor del complejo I de la cadena de transporte de electrones mitocondrial que puede inducir apoptosis al aumentar la producción de especies reactivas de oxígeno mitocondriales. | ||||
| GC16804 | Clotrimazole | 23593-75-1 | >99.00% | |
El clotrimazol es un derivado del imidazol, un compuesto antifÚngico y un inhibidor del CYP (citocromo P450). | ||||
| GC16805 | Gemcitabine | 95058-81-4 | >99.00% | |
La gemcitabina (LY 188011) es un antimetabolito anÁlogo del nucleÓsido de pirimidina y un agente antineoplÁsico. La gemcitabina inhibe la sÍntesis y reparaciÓn del ADN, lo que produce autofagia y apoptosis. | ||||
| GC16835 | LY2228820 | 862507-23-1 | >99.50% | |
LY2228820 (dimesilato de LY2228820) es un inhibidor competitivo de ATP selectivo de p38 MAPK α/β con IC50 de 5,3 y 3,2 nM, respectivamente. | ||||
| GC16843 | Hydroxyurea | 127-07-1 | >97.00% | |
La hidroxiurea es un inductor de la apoptosis celular que inhibe la sÍntesis de ADN mediante la inhibiciÓn de la ribonucleÓtido reductasa. La hidroxiurea muestra actividad anti-ortopoxvirus. | ||||
| GC16851 | AZD6482 | 1173900-33-8 | >99.50% | |
AZD6482 (KIN-193) es un inhibidor de p110β potente y selectivo con una IC50 de 0,69 nM. | ||||
| GC16866 | Actinomycin D | 50-76-0 | >98.00% | |
Actinomycin D (dactinomycin) es un cromopéptido natural aislado de especies de Streptomyces, y tiene un cromóforo heterocíclico y dos anillos de lactonapentapéptido cíclico. | ||||
