FGFR
FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.
Products Related to FGFR(109)
- GC13547Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)CAS: 405169-16-6Purity: >98.00%
Dovitinib (TKI-258، CHIR-258) (CHIR-258) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي متعدد الأهداف للتيروزين كيناز (RTK) مع IC50s من 1 ، 2 ، 36 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27 / 210 نانومتر لـ FLT3 و c-Kit و CSF-1R و FGFR1 / FGFR3 و VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3 و PDGFRα ؛ / PDGFRβ ؛ ، على التوالي. Dovitinib (TKI-258 ، CHIR-258) له نشاط قوي مضاد للأورام.
- GC10055BGJ398 (Infigratinib)CAS: 872511-34-7Purity: >99.50%
BGJ398 (Infigratinib) is an oral, ATP-competitive pan-FGFR tyrosine kinase inhibitor (FGFR1: IC 50 = 0.9nM; FGFR2: IC 50 = 1.4nM; FGFR3: IC 50 = 1nM; FGFR4: IC 50 = 60nM).
- GC10491SSR128129ECAS: 848318-25-2Purity: >99.50%
SSR128129E هو أحد مثبطات FGFR المتوافرة عن طريق الفم والمتوفرة مع IC50 من 1.9 ميكرومتر لـ FGFR1
- GC10759CH5183284 (Debio-1347)CAS: 1265229-25-1Purity: >99.00%
CH5183284 (Debio-1347) (Debio 1347) هو مثبط FGFR متاح شفهيًا وانتقائيًا مع IC50s 9.3 و 7.6 و 22 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي.
- GC11705Nintedanib (BIBF 1120)CAS: 656247-17-5Purity: >99.50%
Nintedanib (BIBF 1120) is an orally available triple tyrosine kinase inhibitor that can inhibit vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) -1, -2, and -3, fibroblast growth factor receptor (FGFR) -1, -2, and -3, as well as platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) α and β tyrosine kinases with an IC 50 value of 4.16±0.04μM, 5.62±2.64μM, and 6.32±1.18μM for HNE-1, CNE-2, and HONE-1, respectively.
- GC12730Pazopanib HydrochlorideCAS: 635702-64-6Purity: >99.50%
Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى.
- GC13410Masitinib (AB1010)CAS: 790299-79-5Purity: >99.50%
ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية). كما أنه يمنع PDGFRα ؛ / β ؛ (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAK. ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة.
- GC14396Ponatinib (AP24534)CAS: 943319-70-8Purity: >99.00%
Ponatinib (AP24534) (AP24534) هو مثبط كيناز فعال شفويا متعدد الأهداف مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα ؛ و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي.
- GC14660SU 5402CAS: 215543-92-3Purity: >98.00%
SU 5402 is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibit against vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGF-R2) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGF-R1) tyrosine kinase activity with IC 50 values of 20 and 30nM, respectively.
- GC15454Lenvatinib (E7080)CAS: 417716-92-8Purity: >99.50%
Lenvatinib (E7080) هو معروف كlenvatinib، مثبط كيناز التيروزين متعدد الأهداف عن طريق الفم الذي يحتوى على مستقبلات VEGF, FGF وSCF التي أُظهر أنها تحسن معدل البقاء من المرضى المصابين بسرطان الغدة الدرقية المقاومة للمعالجة باليود المشع.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13547 | Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) | 405169-16-6 | >98.00% | |
Dovitinib (TKI-258، CHIR-258) (CHIR-258) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي متعدد الأهداف للتيروزين كيناز (RTK) مع IC50s من 1 ، 2 ، 36 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27 / 210 نانومتر لـ FLT3 و c-Kit و CSF-1R و FGFR1 / FGFR3 و VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3 و PDGFRα ؛ / PDGFRβ ؛ ، على التوالي. Dovitinib (TKI-258 ، CHIR-258) له نشاط قوي مضاد للأورام. | ||||
| GC17283 | AP26113 | 1197958-12-5 | >99.50% | |
AP26113 (بريجاتينيب التناظرية) هو مثبط فعال وانتقائي فعال من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) ، براءة اختراع US20140066406 A1. | ||||
| GC10055 | BGJ398 (Infigratinib) | 872511-34-7 | >99.50% | |
BGJ398 (Infigratinib) is an oral, ATP-competitive pan-FGFR tyrosine kinase inhibitor (FGFR1: IC 50 = 0.9nM; FGFR2: IC 50 = 1.4nM; FGFR3: IC 50 = 1nM; FGFR4: IC 50 = 60nM). | ||||
| GC10491 | SSR128129E | 848318-25-2 | >99.50% | |
SSR128129E هو أحد مثبطات FGFR المتوافرة عن طريق الفم والمتوفرة مع IC50 من 1.9 ميكرومتر لـ FGFR1 | ||||
| GC10759 | CH5183284 (Debio-1347) | 1265229-25-1 | >99.00% | |
CH5183284 (Debio-1347) (Debio 1347) هو مثبط FGFR متاح شفهيًا وانتقائيًا مع IC50s 9.3 و 7.6 و 22 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي. | ||||
| GC10833 | BLU9931 | 1538604-68-0 | >99.50% | |
BLU9931 هو مثبط لعامل نمو الخلايا الليفية 4 (FGFR4) قوي وانتقائي للغاية ولا رجوع فيه مع IC50 من 3 نانومتر و Kd من 6 نانومترBLU9931 له نشاط كبير مضاد للأورام | ||||
| GC11622 | TG 100801 | 867331-82-6 | >98.00% | |
| GC11705 | Nintedanib (BIBF 1120) | 656247-17-5 | >99.50% | |
Nintedanib (BIBF 1120) is an orally available triple tyrosine kinase inhibitor that can inhibit vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) -1, -2, and -3, fibroblast growth factor receptor (FGFR) -1, -2, and -3, as well as platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) α and β tyrosine kinases with an IC 50 value of 4.16±0.04μM, 5.62±2.64μM, and 6.32±1.18μM for HNE-1, CNE-2, and HONE-1, respectively. | ||||
| GC12049 | PD 161570 | 192705-80-9 | >99.00% | |
PD 161570 هو مثبط مستقبلات FGF-1 بشري قوي وتنافسي ATP مع IC 50 من 39.9 نانومتر و Ki من 42 نانومتر. | ||||
| GC12145 | ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid | 1291074-87-7 | >98.50% | |
| GC12149 | E-3810 | 1058137-23-7 | >98.50% | |
| GC12730 | Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | >99.50% | |
Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى. | ||||
| GC12776 | SKLB610 | 1125780-41-7 | >98% | |
An inhibitor of VEGFR2 | ||||
| GC13410 | Masitinib (AB1010) | 790299-79-5 | >99.50% | |
ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية). كما أنه يمنع PDGFRα ؛ / β ؛ (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAK. ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة. | ||||
| GC13424 | LY2874455 | 1254473-64-7 | >98.00% | |
A pan-FGFR inhibitor | ||||
| GC13848 | LY2784544 | 1229236-86-5 | >99.50% | |
Potent inhibitor of JAK2 | ||||
| GC14005 | AZD4547 | 1035270-39-3 | >99.50% | |
AZD4547 هو مثبط قوي لعائلة FGFR مع IC50 من 0.2 نانومتر و 2.5 نانومتر و 1.8 نانومتر و 165 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي | ||||
| GC14396 | Ponatinib (AP24534) | 943319-70-8 | >99.00% | |
Ponatinib (AP24534) (AP24534) هو مثبط كيناز فعال شفويا متعدد الأهداف مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα ؛ و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي. | ||||
| GC14592 | KW 2449 | 1000669-72-6 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14660 | SU 5402 | 215543-92-3 | >98.00% | |
SU 5402 is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibit against vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGF-R2) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGF-R1) tyrosine kinase activity with IC 50 values of 20 and 30nM, respectively. | ||||
| GC15217 | Danusertib (PHA-739358) | 827318-97-8 | >98.50% | |
A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor | ||||
| GC15454 | Lenvatinib (E7080) | 417716-92-8 | >99.50% | |
Lenvatinib (E7080) هو معروف كlenvatinib، مثبط كيناز التيروزين متعدد الأهداف عن طريق الفم الذي يحتوى على مستقبلات VEGF, FGF وSCF التي أُظهر أنها تحسن معدل البقاء من المرضى المصابين بسرطان الغدة الدرقية المقاومة للمعالجة باليود المشع. | ||||
| GC15801 | ACTB-1003 | 939805-30-8 | >98.00% | |
ACTB-1003 (ACTB-1003) هو مثبط للكيناز عن طريق الفم مع IC50s 6 و 2 و 4 نانومتر لـ FGFR1 و VEGFR2 و Tie-2. | ||||
| GC16028 | NVP-BGJ398 phosphate | 1310746-10-1 | >98% | |
