MAPK Signaling
Research Areas
Products Related to MAPK Signaling(660)
- GC10069NSC 23766 trihydrochlorideCAS: 1177865-17-6Purity: >99.00%
NSC 23766 ثلاثي هيدروكلوريد هو مثبط لتنشيط Rac1.
- GC10941cAMPS-Rp, triethylammonium saltCAS: 151837-09-1Purity: >99.00%
CAMPS-Rp ، ملح ثلاثي إيثيل الأمونيوم ، وهو نظير لـ cAMP ، هو تنشيط قوي وتنافسي ناتج عن cAMP لـ PKA I و II المعتمد على cAMP (Kis 12.5 μ ؛ M و 4.5 μ ؛ M ، على التوالي).
- GC11599B-Raf inhibitor 1CAS: 1093100-40-3Purity: >98.00%
مثبط B-Raf 1 هو مثبط قوي كيناز راف مع Kis 1 نانومتر ، 1 نانومتر ، 0.3 نانومتر لـ B-RafWT ، B-RafV600E ، و C-Raf ، على التوالي.
- GC12706cAMPS-Sp, triethylammonium saltCAS: 73208-40-9Purity: >98%
CAMPS-Sp ، ملح ثلاثي إيثيل الأمونيوم ، وهو نظير لـ cAMP ، هو تنشيط قوي وتنافسي ناتج عن cAMP لـ PKA I و II المعتمد على cAMP (Kis 12.5 μ ؛ M و 4.5 μ ؛ M ، على التوالي).
- GC12819PD98059CAS: 167869-21-8Purity: >98.00%
PD98059 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MEK مع IC 50 من 5 ميكرومتريرتبط PD98059 بالشكل غير النشط لـ MEK ، وبالتالي يمنع تنشيط MEK1 (IC50 من 2-7 ميكرومتر) و MEK2 (IC50 من 50 ميكرومتر) بواسطة كينازات المنبعPD98059 هو مثبط إشارة ERK1 / 2PD98059 عبارة عن يجند لمستقبل الهيدروكربون أريل (AHR) ، ويمنع ربط TCDD (IC50 من 4 ميكرومتر) وتحويل AHR (IC 50 من 1 ميكرومتر)PD98059 يثبط الالتهام الذاتي أيضًا
- GC12824Dibutyryl-cAMP, sodium saltCAS: 16980-89-5Purity: >99.00%
Dibutyryl-cAMP ، ملح ملح الصوديوم (ملح الصوديوم Dibutyryl-cAMP) هو نظير دوري AMP (cAMP) ثابت ومنشط PKA انتقائي.
- GC12843MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162)CAS: 606143-89-9Purity: >99.50%
MEK162 (ARRY-162 ، ARRY-438162) (MEK162) هو مثبط MEK1 / 2 شفهي وانتقائي. MEK162 (ARRY-162 ، ARRY-438162) (MEK162) يثبط MEK مع IC50 من 12 نانومتر.
- GC12970FurosemideCAS: 54-31-9Purity: >98.00%
فوروسيميد هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لـ Na + / K + / 2Cl- (NKCC) cotransporter و NKCC1 و NKCC2
- GC14907B-Raf inhibitor 1 dihydrochlorideCAS: 1191385-19-9Purity: >98%
مثبط B-B-Raf 1 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ Raf kinase مع Kis 1 نانومتر و 1 نانومتر و 0.3 نانومتر لـ B-RafWT و B-RafV600E و C-Raf ، على التوالي.
- GC15187Dabrafenib (GSK2118436)CAS: 1195765-45-7Purity: >99.50%
Dabrafenib (GSK2118436) (GSK2118436A) هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ Raf مع IC50s من 5 نانومتر و 0.6 نانومتر لـ C-Raf و B-RafV600E ، على التوالي.
- GC15524BumetanideCAS: 28395-03-1Purity: >99.50%
Bumetanide (Ro 10-6338 ؛ PF 1593) ، مدر للبول عالي الفعالية ، هو مانع ناقل الحركة (NKCC)
- GC15525cGMP Dependent Kinase Inhibitor PeptideCAS: 82801-73-8Purity: >98.00%
مثبط كيناز المعتمد على cGMP هو مثبط تنافسي لـ ATP لبروتين كيناز المعتمد على cGMP (PKG) ، مع Ki 86 μ ؛ M.
- GC15821PF-04880594CAS: 1111636-35-1Purity: >98%
PF-04880594 هو مثبط قوي وانتقائي لـ RAFيثبط PF-04880594 كلاً من BRAF و CRAF من النوع البري والمتحوريُظهر PF-04880594 نشاطًا مضادًا للورم
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10030 | EHop-016 | 1380432-32-5 | >99.00% | |
مثبط Rac1 / Rac3 GTPase ، فعال ومحدد بشكل كبير | ||||
| GC10069 | NSC 23766 trihydrochloride | 1177865-17-6 | >99.00% | |
NSC 23766 ثلاثي هيدروكلوريد هو مثبط لتنشيط Rac1. | ||||
| GC10110 | PD318088 | 391210-00-7 | >99.50% | |
PD318088 هو مثبط MEK1 / 2 قوي ، خيفي وغير تنافسي ATP ، نظير لـ PD184352يرتبط PD318088 بشكل متزامن مع ATP في منطقة من موقع MEK1 النشط المجاور لموقع ربط ATPيمكن استخدام PD318088 لأبحاث السرطان | ||||
| GC10693 | c-JUN peptide | 610273-01-3 | >98% | |
JNK/c-Jun interaction inhibitor | ||||
| GC10941 | cAMPS-Rp, triethylammonium salt | 151837-09-1 | >99.00% | |
CAMPS-Rp ، ملح ثلاثي إيثيل الأمونيوم ، وهو نظير لـ cAMP ، هو تنشيط قوي وتنافسي ناتج عن cAMP لـ PKA I و II المعتمد على cAMP (Kis 12.5 μ ؛ M و 4.5 μ ؛ M ، على التوالي). | ||||
| GC11599 | B-Raf inhibitor 1 | 1093100-40-3 | >98.00% | |
مثبط B-Raf 1 هو مثبط قوي كيناز راف مع Kis 1 نانومتر ، 1 نانومتر ، 0.3 نانومتر لـ B-RafWT ، B-RafV600E ، و C-Raf ، على التوالي. | ||||
| GC11685 | GW5074 | 220904-83-6 | >99.00% | |
GW5074 هو مثبط c-Raf فعال وانتقائي مع IC50 من 9 نانومتر ، وليس له أي تأثير على أنشطة JNK1 / 2/3 أو MEK1 أو MKK6 / 7 أو CDK1 / 2 أو c-Src أو p38 MAP أو VEGFR2 أو c -Fms. | ||||
| GC11890 | SB590885 | 405554-55-4 | >98.00% | |
SB590885 هو مثبط قوي لـ B-Raf مع Ki يبلغ 0.16 نانومتر ، وله انتقائية أكبر بمقدار 11 ضعفًا لـ B-Raf على c-Raf ، دون تثبيط للكينازات البشرية الأخرى. | ||||
| GC12706 | cAMPS-Sp, triethylammonium salt | 73208-40-9 | >98% | |
CAMPS-Sp ، ملح ثلاثي إيثيل الأمونيوم ، وهو نظير لـ cAMP ، هو تنشيط قوي وتنافسي ناتج عن cAMP لـ PKA I و II المعتمد على cAMP (Kis 12.5 μ ؛ M و 4.5 μ ؛ M ، على التوالي). | ||||
| GC12819 | PD98059 | 167869-21-8 | >98.00% | |
PD98059 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MEK مع IC 50 من 5 ميكرومتريرتبط PD98059 بالشكل غير النشط لـ MEK ، وبالتالي يمنع تنشيط MEK1 (IC50 من 2-7 ميكرومتر) و MEK2 (IC50 من 50 ميكرومتر) بواسطة كينازات المنبعPD98059 هو مثبط إشارة ERK1 / 2PD98059 عبارة عن يجند لمستقبل الهيدروكربون أريل (AHR) ، ويمنع ربط TCDD (IC50 من 4 ميكرومتر) وتحويل AHR (IC 50 من 1 ميكرومتر)PD98059 يثبط الالتهام الذاتي أيضًا | ||||
| GC12824 | Dibutyryl-cAMP, sodium salt | 16980-89-5 | >99.00% | |
Dibutyryl-cAMP ، ملح ملح الصوديوم (ملح الصوديوم Dibutyryl-cAMP) هو نظير دوري AMP (cAMP) ثابت ومنشط PKA انتقائي. | ||||
| GC12843 | MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162) | 606143-89-9 | >99.50% | |
MEK162 (ARRY-162 ، ARRY-438162) (MEK162) هو مثبط MEK1 / 2 شفهي وانتقائي. MEK162 (ARRY-162 ، ARRY-438162) (MEK162) يثبط MEK مع IC50 من 12 نانومتر. | ||||
| GC12926 | VX-745 | 209410-46-8 | >98.00% | |
VX-745 (VX-745) هو مثبط قوي للحاجز الدموي الدماغي ومثبط انتقائي للغاية لـ p38α ؛ مثبط مع IC50 لـ p38α ؛ من 10 نانومتر ول p38β ؛ من 220 نانومتر. | ||||
| GC12970 | Furosemide | 54-31-9 | >98.00% | |
فوروسيميد هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لـ Na + / K + / 2Cl- (NKCC) cotransporter و NKCC1 و NKCC2 | ||||
| GC13286 | ZM336372 | 208260-29-1 | >98% | |
ZM336372 هو مثبط قوي لبروتين كيناز سي راف. تبلغ قيمة IC50 0.07 ميكرومتر في الاختبار القياسي ، والذي يحتوي على 0.1 ملي مولار من ATP. | ||||
| GC13468 | BI-D1870 | 501437-28-1 | >98.00% | |
BI-D1870 هو مثبط تنافسي لـ ATP ، منفذ للخلايا ومثبط مخترق للدماغ من الأشكال الإسوية RSK ، مع IC50s من 31 نانومتر / 24 نانومتر / 18 نانومتر / 15 نانومتر لـ RSK1 / RSK2 / RSK3 / RSK4 ، على التوالي | ||||
| GC14643 | AZD8330 | 869357-68-6 | >99.00% | |
AZD8330 (ARRY-424704) هو مثبط قوي وغير تنافسي MEK1 / MEK2 ، مع IC50 من 7 نانومتر | ||||
| GC14907 | B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride | 1191385-19-9 | >98% | |
مثبط B-B-Raf 1 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ Raf kinase مع Kis 1 نانومتر و 1 نانومتر و 0.3 نانومتر لـ B-RafWT و B-RafV600E و C-Raf ، على التوالي. | ||||
| GC15055 | AZ 628 | 878739-06-1 | >99.50% | |
AZ 628 هو مثبط بان راف كيناز مع IC50s من 105 و 34 و 29 نانومتر لـ B-Raf و B-RafV600E و c-Raf-1 ، على التوالي | ||||
| GC15187 | Dabrafenib (GSK2118436) | 1195765-45-7 | >99.50% | |
Dabrafenib (GSK2118436) (GSK2118436A) هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ Raf مع IC50s من 5 نانومتر و 0.6 نانومتر لـ C-Raf و B-RafV600E ، على التوالي. | ||||
| GC15359 | SL-327 | 305350-87-2 | >98.00% | |
SL-327 يثبط MEK1 و MEK2 ، بقيم IC من 180 نانومتر و 220 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC15524 | Bumetanide | 28395-03-1 | >99.50% | |
Bumetanide (Ro 10-6338 ؛ PF 1593) ، مدر للبول عالي الفعالية ، هو مانع ناقل الحركة (NKCC) | ||||
| GC15525 | cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide | 82801-73-8 | >98.00% | |
مثبط كيناز المعتمد على cGMP هو مثبط تنافسي لـ ATP لبروتين كيناز المعتمد على cGMP (PKG) ، مع Ki 86 μ ؛ M. | ||||
| GC15821 | PF-04880594 | 1111636-35-1 | >98% | |
PF-04880594 هو مثبط قوي وانتقائي لـ RAFيثبط PF-04880594 كلاً من BRAF و CRAF من النوع البري والمتحوريُظهر PF-04880594 نشاطًا مضادًا للورم | ||||
