الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> MAPK Signaling >> MAP4K

MAP4K

MAP4Ks (Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinases) belong to the mammalian Ste20-like family of serine/threonine kinases. MAP4K family members, including Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1/MAP4K1), Germinal centre kinase (GCK/MAP4K2), Germinal centre kinase-like kinase (GLK/MAP4K3), HPK/GCK-like kinase (HGK/MAP4K4), Misshapen-like kinase 1 (MINK1/MAP4K6) and TRAF2 and NCK interacting kinase (TNIK/MAP4K7), as potent LATS1/2-activating kinases.

Overexpression or deletion of MAP4Ks affects the phosphorylation and activity of Large tumor suppressor 1/2 (LATS1/2, homologues of Wts) and Yes-associated protein (YAP) /transcriptional co-activator with PDZ-binding motif (TAZ). By acting in a LATS-dependent, but Mammalian Ste20-like kinases 1/2 (MST1/2, homologues of Hpo)-independent manner, MAP4Ks restrict the activity of YAP/TAZ by promoting their phosphorylation and inhibiting target gene expression. MAP4Ks are components of the Hippo pathway by directly phosphorylating and activating the LATS1/2 kinases.MAP4K2/4/6 and MST1/2 both belong to the STE20-like kinase family, and their kinase domains are highly homologous to one another. MAP4K4 acts through LATS to inhibit YAP and cell proliferation.

أهداف لـ نبسب؛ MAP4K

منتجات لـ نبسب؛ MAP4K

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC12151 B-Raf inhibitor B-Raf inhibitor  Chemical Structure
  3. GC25289 CompK CompK (compound K), a potent and selective hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1 or MAP4K1) small molecule inhibitor, significantly improves human T-cell functions, with enhanced T-cell receptor avidity to recognize tumor-associated antigens and tumor cytolytic activity by CD8+ T cells. CompK  Chemical Structure
  4. GC65298 DMX-5804 DMX-5804 هو مثبط MAP4K4 فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي ، مع IC50 من 3 نانومتر ، و pIC50 من 8.55 لـ MAP4K4 البشري ، وأقل فاعلية على MINK1 / MAP4K6 (pIC50 ، 8.18) ، و TNIK / MAP4K7 (pIC50 ، 7.96) DMX-5804  Chemical Structure
  5. GC33123 GNE 220 GNE-220 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MAP4K4 مع IC50 من 7 نانومتر GNE 220  Chemical Structure
  6. GC34208 GNE 220 Hydrochloride GNE 220 (هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي لـ MAP4K4 ، مع IC 50 من 7 نانومتر GNE 220 Hydrochloride  Chemical Structure
  7. GC18257 GNE-495 GNE-495 هو مثبط قوي وانتقائي MAP4K4 مع IC50 من 3.7 نانومتر GNE-495  Chemical Structure
  8. GC62514 HPK1-IN-3 HPK1-IN-3 هو مثبط كيناز 1 (HPK1 ؛ MAP4K1) قوي وانتقائي من مكونات الدم المكونة للدم ATP منافس لـ ATP مع IC50 من 0.25 نانومتر HPK1-IN-3  Chemical Structure
  9. GC63569 HPK1-IN-4 HPK1-IN-4 (comp 22) هو مثبط HPK1 (MAPK41) (IC50 من 0.061 نانومتر) كمركب أداة العلاج المناعي قبل السريرية HPK1-IN-4  Chemical Structure
  10. GC63006 HPK1-IN-7 HPK1-IN-7 هو مثبط HPK1 فعال عن طريق الفم (سلف المكونة للدم كيناز 1 ، MAP4K1) (IC50 = 2.6 نانومتر) مع انتقائية عائلية ونسبية ممتازةيُظهر HPK1-IN-7 انتقائية ضد IRAK4 (59 نانومتر) و GLK (140 نانومتر)يُظهر HPK1-IN-7 فعالية قوية ضد نموذج الورم التخليقي MC38 بالاشتراك مع مضاد PD1 HPK1-IN-7  Chemical Structure
  11. GC63317 HPK1-IN-8 HPK1-IN-8 هو مثبط انتقائي للتشكيل غير نشط غير نشط لـ HPK1 كامل الطول HPK1-IN-8  Chemical Structure
  12. GC63059 MAP4K4-IN-3 MAP4K4-IN-3 (المركب 17) هو مثبط قوي وانتقائي MAP4K4 مع IC50 من 14.9 نانومتر في اختبار كيناز ، IC50 من 470 نانومتر في فحص الخلية MAP4K4-IN-3  Chemical Structure
  13. GC19260 NCB-0846 NCB-0846 هو مثبط TNIK متاح عن طريق الفم مع IC50 من 21 نانومتر NCB-0846  Chemical Structure
  14. GC13514 NG25 An inhibitor of MAP4K2 and TAK1 NG25  Chemical Structure
  15. GC50252 PF 06260933 dihydrochloride MAP4K4 (HGK) inhibitor; also inhibits MINK and TNIK PF 06260933 dihydrochloride  Chemical Structure
  16. GC31675 PF-06260933 PF-06260933 هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لـ MAP4K4 مع IC50s من 3.7 و 160 نانومتر للكيناز والخلية ، على التوالي PF-06260933  Chemical Structure
  17. GC50295 TL4-12 TL4 12 هو مثبط قوي وانتقائي GCK (مركز كيناز جرثومي) TL4-12  Chemical Structure

16 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي