JAK/STAT Signaling
Research Areas
Products Related to JAK/STAT Signaling(493)
- GC66333Panitumumab (anti-EGFR)Purity: >98.00%
Panitumumab (anti-EGFR) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 بشري كامل مضاد لـ EGFR مع نشاط مضاد للورم. يمنع البانيتوماب (مضاد EGFR) تكاثر الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة وتكوين الأوعية. يمكن استخدام Panitumumab (anti-EGFR) في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان القولون.
- GC66405PanitumumabCAS: 339177-26-3Purity: >99.00%
Panitumumab (ABX-EGF) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 بشري كامل مضاد لـ EGFR مع نشاط مضاد للورم. البانيتوماب يمنع تكاثر الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة وتكوين الأوعية. يمكن استخدام البانيتوماب في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان القولون.
- GC67690JBJ-09-063 hydrochloridePurity: >98.00%
JBJ-09-063 هي مثبط انزيم EGFR آلوستيريكي اختياري للطفرات وهو في شكل هايدروكلورايد.
- GC67749AmivantamabCAS: 2171511-58-1Purity: >99.50%
أميفانتاماب (JNJ-61186372) هو أحد الأجسام المضادة ثنائية الخصائص للإنسان والتي تستهدف مستقبلات EGFR-MET، والذي يعزز نشاط المناعة ضد سرطان الخلايا.
- GC68759BI-1622CAS: 2681392-19-6Purity: >98.00%
BI-1622 هو مثبط فعال وذو اختيارية عالية لـ HER2 (ERBB2) يؤخذ عن طريق الفم، حيث يكون IC50 7 نانومتر. تفوق BI-1622 في الاختيارية على EGFR بأكثر من 25 مرة. أظهر BI-1622 تأثيرًا مضادًا للورم داخل الجسم عاليًا في نماذج فئران زرعت خلايا H2170 و PC9 المحولة، كما أنه يتمتع بصفات جيدة في التحلل النشط للجزائرات والديناميكية الدوائية.
- GC68819ButyzamideCAS: 1110767-45-7Purity: >98.00%
بوتيزاميد هو عامل تنشيط Mpl فعال عن طريق الفم، حيث يعمل Mpl كمستقبل لعامل تكوُّن الصفائح الدموية (TPO). يزيد بوتيزاميد من مستوى تَسْخير JAK2 و STAT3 و STAT5 و MAPK. كذلك، يؤدي استخدام بوتيزامايد في التجارب المتعلقة بزراعة أجناس فأرية إلى زِيادَةِ مستوى صفائح دم الإنسان.
- GC69000Dosimertinib-d5 mesylatePurity: >99.00%
Dosimertinib-d5 (mesylate) هو مثبط فعال لـ EGFR الفموي. يقلل Dosimertinib-d5 (mesylate) من تعبير بروتينات p-EGFR و p-ERK. يظهر Dosimertinib-d5 (mesylate) نشاطًا مضادًا للتكاثر ومضادًا للأورام. يحمل Dosimertinib-d5 (mesylate) إمكانية البحث في سرطان الرئة غير الصغيرة (NSCLC).
- GC69043EGFR-IN-70Purity: >99.00%
EGFR-IN-70 (المركب 18j) هو مثبط فعال لـ EGFR ، وله قيم IC50 بحدود 23.6 و 307.5 نانومتر على التوالي لـ EGFRLR / TM / CS و EGFRWT. يتميز EGFR-IN-70 بنشاط مضاد للتكاثر ويثبط تفسيرة الفسفورة في EGFR. يستخدم EGFR-IN-70 في أبحاث السرطان.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC66333 | Panitumumab (anti-EGFR) | - | >98.00% | |
Panitumumab (anti-EGFR) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 بشري كامل مضاد لـ EGFR مع نشاط مضاد للورم. يمنع البانيتوماب (مضاد EGFR) تكاثر الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة وتكوين الأوعية. يمكن استخدام Panitumumab (anti-EGFR) في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان القولون. | ||||
| GC66405 | Panitumumab | 339177-26-3 | >99.00% | |
Panitumumab (ABX-EGF) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 بشري كامل مضاد لـ EGFR مع نشاط مضاد للورم. البانيتوماب يمنع تكاثر الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة وتكوين الأوعية. يمكن استخدام البانيتوماب في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان القولون. | ||||
| GC66428 | EGFR-IN-5 | 2225887-26-1 | >98% | |
EGFR-IN-5 هو مثبط EGFR مع IC50s من 10.4 ، 1.1 ، 34 ، 7.2 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRL858R / T790M ، و EGFRL858R / T790M / C797S ، على التوالي. | ||||
| GC66432 | EAI001 | 892772-75-7 | >99.00% | |
EAI001 هو مثبط خيفي لمستقبلات عامل نمو البشرة الانتقائي الطافر (EGFR) مع قيمة IC50 24 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M. يمكن استخدام EAI001 في أبحاث السرطان. | ||||
| GC67690 | JBJ-09-063 hydrochloride | - | >98.00% | |
JBJ-09-063 هي مثبط انزيم EGFR آلوستيريكي اختياري للطفرات وهو في شكل هايدروكلورايد. | ||||
| GC67706 | LY5 | 1436382-03-4 | >98% | |
| GC67749 | Amivantamab | 2171511-58-1 | >99.50% | |
أميفانتاماب (JNJ-61186372) هو أحد الأجسام المضادة ثنائية الخصائص للإنسان والتي تستهدف مستقبلات EGFR-MET، والذي يعزز نشاط المناعة ضد سرطان الخلايا. | ||||
| GC67759 | Lapatinib-d4 | 1184263-99-7 | >98% | |
| GC67779 | STX-0119 | 851095-32-4 | >99.50% | |
| GC67860 | JBJ-09-063 TFA | - | >99.00% | |
| GC67867 | VVD-118313 | 2875046-27-6 | >98% | |
| GC67958 | HP590 | - | >98% | |
| GC68000 | JAK-IN-23 | - | >98% | |
| GC68304 | Margetuximab | 1350624-75-7 | >98% | |
| GC68321 | O-Desmethyl gefitinib-d8 | - | >98% | |
| GC68378 | GDC-4379 | 2252277-73-7 | >98% | |
| GC68430 | Selatinib | 1275595-86-2 | >98% | |
| GC68440 | EGFR-IN-69 | 2433837-65-9 | >98% | |
| GC68759 | BI-1622 | 2681392-19-6 | >98.00% | |
BI-1622 هو مثبط فعال وذو اختيارية عالية لـ HER2 (ERBB2) يؤخذ عن طريق الفم، حيث يكون IC50 7 نانومتر. تفوق BI-1622 في الاختيارية على EGFR بأكثر من 25 مرة. أظهر BI-1622 تأثيرًا مضادًا للورم داخل الجسم عاليًا في نماذج فئران زرعت خلايا H2170 و PC9 المحولة، كما أنه يتمتع بصفات جيدة في التحلل النشط للجزائرات والديناميكية الدوائية. | ||||
| GC68762 | BI-4142 | 2682003-36-5 | >98.00% | |
BI-4142 هو مثبط فعال وذو اختيارية عالية لـ HER2 ، وله نشاط فموي ، وقيمة IC50 تبلغ 5 نانومتر. | ||||
| GC68819 | Butyzamide | 1110767-45-7 | >98.00% | |
بوتيزاميد هو عامل تنشيط Mpl فعال عن طريق الفم، حيث يعمل Mpl كمستقبل لعامل تكوُّن الصفائح الدموية (TPO). يزيد بوتيزاميد من مستوى تَسْخير JAK2 و STAT3 و STAT5 و MAPK. كذلك، يؤدي استخدام بوتيزامايد في التجارب المتعلقة بزراعة أجناس فأرية إلى زِيادَةِ مستوى صفائح دم الإنسان. | ||||
| GC68986 | Disitamab | 2185868-98-6 | >95.00% | |
ديسيتاماب (RC48-0) هو أحد الأجسام المضادة الموجهة نحو HER2 والمنشطة بصورة فردية. يمكن استخدام ديسيتاماب لتصنيع مركبات ربط الأجسام المضادة - الجزئية الفاعلة (ADC)، مثل ديسيتاماب فيدوتين (ديسيتاماب فيدوتين). | ||||
| GC69000 | Dosimertinib-d5 mesylate | - | >99.00% | |
Dosimertinib-d5 (mesylate) هو مثبط فعال لـ EGFR الفموي. يقلل Dosimertinib-d5 (mesylate) من تعبير بروتينات p-EGFR و p-ERK. يظهر Dosimertinib-d5 (mesylate) نشاطًا مضادًا للتكاثر ومضادًا للأورام. يحمل Dosimertinib-d5 (mesylate) إمكانية البحث في سرطان الرئة غير الصغيرة (NSCLC). | ||||
| GC69043 | EGFR-IN-70 | - | >99.00% | |
EGFR-IN-70 (المركب 18j) هو مثبط فعال لـ EGFR ، وله قيم IC50 بحدود 23.6 و 307.5 نانومتر على التوالي لـ EGFRLR / TM / CS و EGFRWT. يتميز EGFR-IN-70 بنشاط مضاد للتكاثر ويثبط تفسيرة الفسفورة في EGFR. يستخدم EGFR-IN-70 في أبحاث السرطان. | ||||
