GLPBio

JAK/STAT Signaling

Research Areas

Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC66333 structure
    GC66333Panitumumab (anti-EGFR)
    Purity: >98.00%

    Panitumumab (anti-EGFR) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 بشري كامل مضاد لـ EGFR مع نشاط مضاد للورم. يمنع البانيتوماب (مضاد EGFR) تكاثر الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة وتكوين الأوعية. يمكن استخدام Panitumumab (anti-EGFR) في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان القولون.

  • GC66405 structure
    GC66405Panitumumab
    CAS: 339177-26-3
    Purity: >99.00%

    Panitumumab (ABX-EGF) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 بشري كامل مضاد لـ EGFR مع نشاط مضاد للورم. البانيتوماب يمنع تكاثر الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة وتكوين الأوعية. يمكن استخدام البانيتوماب في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان القولون.

  • GC66428 structure
    GC66428EGFR-IN-5
    CAS: 2225887-26-1
    Purity: >98%

    EGFR-IN-5 هو مثبط EGFR مع IC50s من 10.4 ، 1.1 ، 34 ، 7.2 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRL858R / T790M ، و EGFRL858R / T790M / C797S ، على التوالي.

  • GC66432 structure
    GC66432EAI001
    CAS: 892772-75-7
    Purity: >99.00%

    EAI001 هو مثبط خيفي لمستقبلات عامل نمو البشرة الانتقائي الطافر (EGFR) مع قيمة IC50 24 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M. يمكن استخدام EAI001 في أبحاث السرطان.

  • GC67690 structure
    GC67690JBJ-09-063 hydrochloride
    Purity: >98.00%

    JBJ-09-063 هي مثبط انزيم EGFR آلوستيريكي اختياري للطفرات وهو في شكل هايدروكلورايد.

  • GC67706 structure
    GC67706LY5
    CAS: 1436382-03-4
    Purity: >98%
  • GC67749 structure
    GC67749Amivantamab
    CAS: 2171511-58-1
    Purity: >99.50%

    أميفانتاماب (JNJ-61186372) هو أحد الأجسام المضادة ثنائية الخصائص للإنسان والتي تستهدف مستقبلات EGFR-MET، والذي يعزز نشاط المناعة ضد سرطان الخلايا.

  • GC67759 structure
    GC67759Lapatinib-d4
    CAS: 1184263-99-7
    Purity: >98%
  • GC67779 structure
    GC67779STX-0119
    CAS: 851095-32-4
    Purity: >99.50%
  • GC67860 structure
    GC67860JBJ-09-063 TFA
    Purity: >99.00%
  • GC67867 structure
    GC67867VVD-118313
    CAS: 2875046-27-6
    Purity: >98%
  • GC67958 structure
    GC67958HP590
    Purity: >98%
  • GC68000 structure
    GC68000JAK-IN-23
    Purity: >98%
  • GC68304 structure
    GC68304Margetuximab
    CAS: 1350624-75-7
    Purity: >98%
  • GC68321 structure
  • GC68378 structure
    GC68378GDC-4379
    CAS: 2252277-73-7
    Purity: >98%
  • GC68430 structure
    GC68430Selatinib
    CAS: 1275595-86-2
    Purity: >98%
  • GC68440 structure
    GC68440EGFR-IN-69
    CAS: 2433837-65-9
    Purity: >98%
  • GC68759 structure
    GC68759BI-1622
    CAS: 2681392-19-6
    Purity: >98.00%

    BI-1622 هو مثبط فعال وذو اختيارية عالية لـ HER2 (ERBB2) يؤخذ عن طريق الفم، حيث يكون IC50 7 نانومتر. تفوق BI-1622 في الاختيارية على EGFR بأكثر من 25 مرة. أظهر BI-1622 تأثيرًا مضادًا للورم داخل الجسم عاليًا في نماذج فئران زرعت خلايا H2170 و PC9 المحولة، كما أنه يتمتع بصفات جيدة في التحلل النشط للجزائرات والديناميكية الدوائية.

  • GC68762 structure
    GC68762BI-4142
    CAS: 2682003-36-5
    Purity: >98.00%

    BI-4142 هو مثبط فعال وذو اختيارية عالية لـ HER2 ، وله نشاط فموي ، وقيمة IC50 تبلغ 5 نانومتر.

  • GC68819 structure
    GC68819Butyzamide
    CAS: 1110767-45-7
    Purity: >98.00%

    بوتيزاميد هو عامل تنشيط Mpl فعال عن طريق الفم، حيث يعمل Mpl كمستقبل لعامل تكوُّن الصفائح الدموية (TPO). يزيد بوتيزاميد من مستوى تَسْخير JAK2 و STAT3 و STAT5 و MAPK. كذلك، يؤدي استخدام بوتيزامايد في التجارب المتعلقة بزراعة أجناس فأرية إلى زِيادَةِ مستوى صفائح دم الإنسان.

  • GC68986 structure
    GC68986Disitamab
    CAS: 2185868-98-6
    Purity: >95.00%

    ديسيتاماب (RC48-0) هو أحد الأجسام المضادة الموجهة نحو HER2 والمنشطة بصورة فردية. يمكن استخدام ديسيتاماب لتصنيع مركبات ربط الأجسام المضادة - الجزئية الفاعلة (ADC)، مثل ديسيتاماب فيدوتين (ديسيتاماب فيدوتين).

  • GC69000 structure
    GC69000Dosimertinib-d5 mesylate
    Purity: >99.00%

    Dosimertinib-d5 (mesylate) هو مثبط فعال لـ EGFR الفموي. يقلل Dosimertinib-d5 (mesylate) من تعبير بروتينات p-EGFR و p-ERK. يظهر Dosimertinib-d5 (mesylate) نشاطًا مضادًا للتكاثر ومضادًا للأورام. يحمل Dosimertinib-d5 (mesylate) إمكانية البحث في سرطان الرئة غير الصغيرة (NSCLC).

  • GC69043 structure
    GC69043EGFR-IN-70
    Purity: >99.00%

    EGFR-IN-70 (المركب 18j) هو مثبط فعال لـ EGFR ، وله قيم IC50 بحدود 23.6 و 307.5 نانومتر على التوالي لـ EGFRLR / TM / CS و EGFRWT. يتميز EGFR-IN-70 بنشاط مضاد للتكاثر ويثبط تفسيرة الفسفورة في EGFR. يستخدم EGFR-IN-70 في أبحاث السرطان.