GLPBio

Metabolism

Research Areas

Products Related to Metabolism(3174)

  • GC15673 structure
    GC15673CP 775146
    CAS: 702680-17-9
    Purity: >98.00%

    PPARα agonist

  • GC15681 structure
    GC15681Liproxstatin-1
    CAS: 950455-15-9
    Purity: >98.00%

    هو مثبط فعال للفروربتوز ويمكنه الحماية ضد عوامل الفروربتوز المحفزة، مثل البوثيونين سلفوكسامين (BSO)، والإراستين، و(1S،3R)-RSL3 (RSL3).

  • GC15736 structure
    GC15736Rosuvastatin Calcium
    CAS: 147098-20-2
    Purity: >99.50%

    Rosuvastatin Calcium هو مثبط تنافسي HMG-CoA اختزال (HMGCR) ، مع IC50 من 11 نانومتر

  • GC15738 structure
    GC15738BVT 2733
    CAS: 376640-41-4
    Purity: >98.00%

    يعد BVT 2733 مثبطا قويا وانتقائيا ونشطا فمويا وغير ستيرويدي لإنزيم 11β-هيدروكسي ستيرويد ديهيدروجيناز 1 ‏(11β-HSD1)، بقيمة تركيز تثبيط نصفي (IC 50 ) تبلغ 96nM.

  • GC15757 structure
    GC15757Ozagrel
    CAS: 82571-53-7
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of TXA synthase

  • GC15810 structure
    GC15810Clinofibrate
    CAS: 30299-08-2
    Purity: >99.50%

    Clinofibrate (S-8527) هو عامل ناقص شحميات الدم ومثبط اختزال HMG-CoA

  • GC15833 structure
    GC15833Norharmane
    CAS: 244-63-3
    Purity: >98.00%

    نورهارمان (نورهارمان) ، وهو قلويد بيتا-كاربولين ، هو مثبط أوكسيديز أحادي الأمين قوي وقابل للانعكاس ، بقيم IC50 تبلغ 6.5 و 4.7 ميكرومتر لـ MAO-A و MAO-B ، على التوالي

  • GC15846 structure
    GC15846INCB024360 analogue
    CAS: 914471-09-3
    Purity: >98.00%

    A selective IDO1 inhibitor

  • GC15848 structure
    GC15848Torcetrapib
    CAS: 262352-17-0
    Purity: >99.00%

    A CETP inhibitor

  • GC15876 structure
    GC15876IDO-IN-1
    CAS: 914638-30-5
    Purity: >98.00%

    IDO-IN-1 هو مثبط قوي للإندوليمين 2،3-ديوكسيجيناز (IDO) مع IC 50 من 59 نانومتر

  • GC15877 structure
    GC15877CP 316819
    CAS: 186392-43-8
    Purity: >98.00%

    CP 316819 هو مثبط قوي لفوسفوريلاز الجليكوجين (GPase) مع تأثير خافض لفرط سكر الدم (قيم IC50 هي 17 و 34 نانومتر ضد فوسفوريلاز الجليكوجين العضلي البشري (huSMGPa) وفوسفوريلاز الجليكوجين في الكبد (huLGPa) على التوالي).

  • GC15888 structure
    GC15888VU 0155069
    CAS: 1130067-06-9
    Purity: >98.00%

    VU 0155069 (CAY10593) ، المركب 69 ، هو مثبط انتقائي للفسفوليباز D1 (PLD1) بقيمة IC50 تبلغ 46 نانومتر في المختبر. يمنع VU 0155069 (CAY10593) بشدة الهجرة الغازية للعديد من خطوط الخلايا السرطانية في فحوصات ترانسويل.

  • GC15890 structure
    GC15890Cilostazol
    CAS: 73963-72-1
    Purity: >99.50%

    A PDE3A inhibitor

  • GC15909 structure
    GC15909RB394
    CAS: 1830320-32-5
    Purity: >98.00%

    dual modulator of soluble epoxide hydrolase (sEH) and PPARγ

  • GC15943 structure
    GC15943NCT-503
    CAS: 1916571-90-8
    Purity: >98.00%

    NCT-503 هو مثبط نازعة هيدروجين الفوسفوجليسيرات (PHGDH) مع IC 50 من 2.5 ميكرومتر

  • GC15951 structure
    GC15951URB597
    CAS: 546141-08-6
    Purity: >98.00%

    URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM).

  • GC15972 structure
    GC15972Idebenone
    CAS: 58186-27-9
    Purity: >99.50%

    يُظهر Idebenone ، وهو واقي للميتوكوندريا تقديرًا جيدًا ، فعالية وقائية ضد السمية العصبية ويمكن استخدامه في البحث عن مرض الزهايمر ومرض هنتنغتون

  • GC15975 structure
    GC15975α-Estradiol
    CAS: 57-91-0
    Purity: >98.00%

    & ألفا ؛ -استراديول هو هرمون استروجين ضعيف و 5α ؛ - مثبط ريدوكتاز الذي يستخدم كدواء موضعي في علاج الصلع الأندروجيني.

  • GC15995 structure
    GC15995BMS 687453
    CAS: 1000998-59-3
    Purity: >99.00%

    BMS 687453 هو ناهض PPARα قوي وانتقائي ، مع EC50 و IC من 10 نانومتر و 260 نانومتر لـ PPARα البشري و 4100 نانومتر و\u003e 15000 نانومتر لـ PPARγ في مقايسات معاملات PPAR-GAL4.

  • GC15998 structure
    GC15998LX-1031
    CAS: 945976-76-1
    Purity: >99.50%
  • GC16009 structure
    GC16009GSK3787
    CAS: 188591-46-0
    Purity: >99.00%

    A selective, irreversible PPARβ/δ antagonist

  • GC16012 structure
    GC16012PF-04971729
    CAS: 1210344-57-2
    Purity: >98.00%

    An SGLT2 inhibitor

  • GC16033 structure
    GC16033TAK 21d
    CAS: 1143578-94-2
    Purity: >98.00%

    TAK 21d (المركب 21d) هو مثبط قوي ، نشط عن طريق الفم ويعبر الحاجز الدموي للأحماض الدهنية أميد هيدرولاز (FAAH) مع IC50s من 0.72 ، 0.28 نانومتر لـ hFAAH ، rFAAH ، على التوالي.

  • GC16046 structure
    GC16046Piriprost (potassium salt)
    CAS: 88851-62-1
    Purity: >98.00%

    5-lipoxygenase inhibitor