PI3K/Akt/mTOR Signaling
Research Areas
Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC36447Licochalcone ECAS: 864232-34-8Purity: >99.50%
Licochalcone E ، مركب فلافونويد معزول عن تضخم Glycyrrhiza ، يثبط نشاط النسخ NF-κB و AP-1 من خلال تثبيط تنشيط AKT و MAPK
- GC36456LicoricidinCAS: 30508-27-1Purity: >98%
يتم عزل Licoricidin (LCD) عن Glycyrrhiza uralensis Fisch ، الذي يمتلك أنشطة مضادة للسرطان
- GC36714NemiralisibCAS: 1254036-71-9Purity: >99.50%
Nemiralisib (قاعدة حرة GSK2269557) هو مثبط PI3Kδ قوي وانتقائي للغاية مع pKi يبلغ 9.9
- GC36786NVP-QAV-572CAS: 957209-68-6Purity: >98.00%
NVP-QAV-572 هو مثبط PI3K مستخرج من براءة اختراع US7998990B2 ، مثال مركب 8 ، يحتوي على IC50 من 10 نانومتر
- GC36832P110δ-IN-1CAS: 1595129-71-7Purity: >98.50%
P110δ ؛ -IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي لـ P110δ المستخرج من براءة اختراع WO 2014055647 A1 ، مع IC50 يبلغ 8.4 نانومتر.
- GC36855Paris saponin VIICAS: 68124-04-9Purity: >98.50%
Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) هو صابونين ستيرويدي معزول من جذور وجذور Trillium tschonoskii Maximيرتبط موت الخلايا المبرمج الناجم عن باريس سابونين في خلايا K562 / ADR بـ Akt / MAPK وتثبيط P-gpيخفف Paris saponin VII إمكانات غشاء الميتوكوندريا ، ويزيد من التعبير عن البروتينات المرتبطة بالاستماتة ، مثل Bax و cytochrome c ، ويقلل من مستويات التعبير البروتيني لـ Bcl-2 و caspase-9 و caspase-3 و PARP-1 و p- أكتيحث Paris saponin VII على البلعمة الذاتية القوية في خلايا K562 / ADR ويوفر أساسًا كيميائيًا حيويًا في علاج سرطان الدم
- GC36898PhosphocreatineCAS: 67-07-2Purity: >90.00%
الفوسفوكرياتين ، الموجود بشكل أساسي في العضلات الهيكلية للفقاريات وأحد المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا الأمينية ومشتقاتها ، هو ركيزة لتقدير كيناز الكرياتين ويستخدم لتجديد ATP أثناء تقلص العضلات الهيكلية
- GC36905PI3K/HDAC-IN-1CAS: 2361418-52-0Purity: >98%
PI3K / HDAC-IN-1 هو مثبط مزدوج قوي لـ PI3K / HDAC ، يثبط بشكل فعال PI3Kδ و HDAC1 مع IC50s من 8.1 نانومتر و 1.4 نانومتر ، على التوالي
- GC36906PI3Kdelta inhibitor 1CAS: 2242109-74-4Purity: >98%
مثبط PI3Kdelta 1 (المركب 5d) هو مثبط PI3Kδ فعال وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم مع IC50 من 1.3 نانومتر
- GC36908PI3K-IN-6CAS: 1842380-77-1Purity: >98%
PI3K-IN-6 (المركب 20 أ) هو مثبط 3-كيناز (PI3K) β / نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية ، مع قيم IC تبلغ 7.8 نانومتر / 5.3 نانومتر لـ PI3K β / δ ، على التوالييحتوي PI3K-IN-6 (المركب 20 أ) على الأورام التي تحتوي على أفضل علاج محتمل للفوسفاتيز والتنسن المتماثل (PTEN)
- GC36909PI3Kα/mTOR-IN-1CAS: 1013098-90-2Purity: >98%
PI3Kα؛ / mTOR-IN-1 هو مثبط PI3Kα؛ / mTOR ثنائي فعال ، مع IC50 من 7 نانومتر لـ PI3Kα ؛ في فحص الخلية ، و Kis 10.6 نانومتر و 12.5 نانومتر لـ mTOR و PI3Kα ؛ في فحص الخلية الحرة ، على التوالي.
- GC36910PI3Kγ inhibitor 1CAS: 1172118-03-4Purity: >98%
PI3Kγ ؛ المانع 1 هو مثبط PI3Kδ و PI3Kγ مستخلص من براءة اختراع WO2014004470A1 ، المركب 168 في الجدول 4 ، يحتوي على IC50s \u003c100 نانومتر.
- GC36911PI3kδ inhibitor 1CAS: 1332075-63-4Purity: >98%
PI3kδ ؛ المانع 1 هو مثبط قوي وانتقائي PI3Kδ مع IC50 من 3.8 نانومتر.
- GC36917PilaralisibCAS: 934526-89-3Purity: >99.50%
Pilaralisib (XL147 ؛ SAR245408) هو مثبط قوي وانتقائي للغاية من الفئة I PI3Ks مع IC50s من 39 نانومتر و 383 نانومتر و 23 نانومتر و 36 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kγ و PI3Kδ
- GC37522RGB-286638CAS: 784210-87-3Purity: >99.50%
RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر
- GC37523RGB-286638 free baseCAS: 784210-88-4Purity: >98%
RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر
- GC37633SF1126CAS: 936487-67-1Purity: >98%
SF1126 هو مثبط ذو صلة ومثبط PI3K / BRD4 مزدوج الأول في فئته ، وله نشاط مضاد للأورام ومضاد لتولد الأوعيةSF1126 هو دواء أولي LY294002 مترافق مع RGDS ، وهو مصمم لإظهار قابلية الذوبان المتزايدة والارتباط بإنتجرينات معينة داخل حجرة الورمSF1126 يستحث موت الخلايا المبرمج
- GC37854Umbralisib hydrochlorideCAS: 1532533-78-0Purity: >98.50%
هيدروكلوريد Umbralisib (TGR-1202) هو مثبط PI3Kδ مزدوج فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي ومثبط كازين كيناز -1 ε (CK1ε) ، مع EC50 من 22.2 نانومتر و 6.0 ميكرومتر ، على التوالييُظهر Umbralisib هيدروكلوريد تأثيرات فريدة من نوعها على الجهاز المناعي على خلايا سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)يمكن استخدام هيدروكلوريد Umbralisib للبحث عن أورام الدم الخبيثة
- GC37855Umbralisib R-enantiomerCAS: 1532533-69-9Purity: >99.50%
يعد Umbralisib R-enantiomer (TGR-1202 R-enantiomer) مثبطًا لـ PI3Kδ ، وهو المتماثل الأقل نشاطًا لـ TGR-1202
- GC37859Uprosertib hydrochlorideCAS: 1047635-80-2Purity: >98%
هيدروكلوريد Uprosertib (GSK2141795 hydrochloride) هو مثبط قوي وانتقائي pan-Akt بقيم IC50 180/328/38 نانومتر لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 ، على التوالي
- GC37922VoxtalisibCAS: 934493-76-2Purity: >99.00%
Voxtalisib (XL765) هو مثبط قوي PI3K ، والذي له نشاط مماثل تجاه الفئة I PI3K (IC50s = 39 ، 113 ، 9 و 43 نانومتر لـ p110α ، p110β ، p110γ و p110δ ، على التوالي) ، يمنع أيضًا DNA-PK (IC50 = 150 نانومتر) و mTOR (IC50 = 157 نانومتر). يثبط Voxtalisib (XL765) mTORC1 و mTORC2 مع IC50s من 160 و 910 نانومتر ، على التوالي.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC36447 | Licochalcone E | 864232-34-8 | >99.50% | |
Licochalcone E ، مركب فلافونويد معزول عن تضخم Glycyrrhiza ، يثبط نشاط النسخ NF-κB و AP-1 من خلال تثبيط تنشيط AKT و MAPK | ||||
| GC36456 | Licoricidin | 30508-27-1 | >98% | |
يتم عزل Licoricidin (LCD) عن Glycyrrhiza uralensis Fisch ، الذي يمتلك أنشطة مضادة للسرطان | ||||
| GC36714 | Nemiralisib | 1254036-71-9 | >99.50% | |
Nemiralisib (قاعدة حرة GSK2269557) هو مثبط PI3Kδ قوي وانتقائي للغاية مع pKi يبلغ 9.9 | ||||
| GC36786 | NVP-QAV-572 | 957209-68-6 | >98.00% | |
NVP-QAV-572 هو مثبط PI3K مستخرج من براءة اختراع US7998990B2 ، مثال مركب 8 ، يحتوي على IC50 من 10 نانومتر | ||||
| GC36807 | ON 146040 | 1404231-34-0 | >98% | |
ON 146040 هو مثبط قوي PI3Kα و PI3Kδ (IC50≈14 و 20 نانومتر ، على التوالي)يمنع ON 146040 أيضًا Abl1 (IC50 <150 نانومتر) | ||||
| GC36832 | P110δ-IN-1 | 1595129-71-7 | >98.50% | |
P110δ ؛ -IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي لـ P110δ المستخرج من براءة اختراع WO 2014055647 A1 ، مع IC50 يبلغ 8.4 نانومتر. | ||||
| GC36855 | Paris saponin VII | 68124-04-9 | >98.50% | |
Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) هو صابونين ستيرويدي معزول من جذور وجذور Trillium tschonoskii Maximيرتبط موت الخلايا المبرمج الناجم عن باريس سابونين في خلايا K562 / ADR بـ Akt / MAPK وتثبيط P-gpيخفف Paris saponin VII إمكانات غشاء الميتوكوندريا ، ويزيد من التعبير عن البروتينات المرتبطة بالاستماتة ، مثل Bax و cytochrome c ، ويقلل من مستويات التعبير البروتيني لـ Bcl-2 و caspase-9 و caspase-3 و PARP-1 و p- أكتيحث Paris saponin VII على البلعمة الذاتية القوية في خلايا K562 / ADR ويوفر أساسًا كيميائيًا حيويًا في علاج سرطان الدم | ||||
| GC36898 | Phosphocreatine | 67-07-2 | >90.00% | |
الفوسفوكرياتين ، الموجود بشكل أساسي في العضلات الهيكلية للفقاريات وأحد المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا الأمينية ومشتقاتها ، هو ركيزة لتقدير كيناز الكرياتين ويستخدم لتجديد ATP أثناء تقلص العضلات الهيكلية | ||||
| GC36905 | PI3K/HDAC-IN-1 | 2361418-52-0 | >98% | |
PI3K / HDAC-IN-1 هو مثبط مزدوج قوي لـ PI3K / HDAC ، يثبط بشكل فعال PI3Kδ و HDAC1 مع IC50s من 8.1 نانومتر و 1.4 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC36906 | PI3Kdelta inhibitor 1 | 2242109-74-4 | >98% | |
مثبط PI3Kdelta 1 (المركب 5d) هو مثبط PI3Kδ فعال وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم مع IC50 من 1.3 نانومتر | ||||
| GC36907 | PI3K-IN-2 | 1403458-28-5 | >98% | |
PI3K-IN-2 (المركب 10) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم PI3Kβ / (IC50 = 7.1 / 8.6 نانومتر) مع انتقائية ممتازة مقابل PI3Kσ و PI3Kγ (IC50 = 13/190 نانومتر ، على التوالي) | ||||
| GC36908 | PI3K-IN-6 | 1842380-77-1 | >98% | |
PI3K-IN-6 (المركب 20 أ) هو مثبط 3-كيناز (PI3K) β / نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية ، مع قيم IC تبلغ 7.8 نانومتر / 5.3 نانومتر لـ PI3K β / δ ، على التوالييحتوي PI3K-IN-6 (المركب 20 أ) على الأورام التي تحتوي على أفضل علاج محتمل للفوسفاتيز والتنسن المتماثل (PTEN) | ||||
| GC36909 | PI3Kα/mTOR-IN-1 | 1013098-90-2 | >98% | |
PI3Kα؛ / mTOR-IN-1 هو مثبط PI3Kα؛ / mTOR ثنائي فعال ، مع IC50 من 7 نانومتر لـ PI3Kα ؛ في فحص الخلية ، و Kis 10.6 نانومتر و 12.5 نانومتر لـ mTOR و PI3Kα ؛ في فحص الخلية الحرة ، على التوالي. | ||||
| GC36910 | PI3Kγ inhibitor 1 | 1172118-03-4 | >98% | |
PI3Kγ ؛ المانع 1 هو مثبط PI3Kδ و PI3Kγ مستخلص من براءة اختراع WO2014004470A1 ، المركب 168 في الجدول 4 ، يحتوي على IC50s \u003c100 نانومتر. | ||||
| GC36911 | PI3kδ inhibitor 1 | 1332075-63-4 | >98% | |
PI3kδ ؛ المانع 1 هو مثبط قوي وانتقائي PI3Kδ مع IC50 من 3.8 نانومتر. | ||||
| GC36917 | Pilaralisib | 934526-89-3 | >99.50% | |
Pilaralisib (XL147 ؛ SAR245408) هو مثبط قوي وانتقائي للغاية من الفئة I PI3Ks مع IC50s من 39 نانومتر و 383 نانومتر و 23 نانومتر و 36 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kγ و PI3Kδ | ||||
| GC37522 | RGB-286638 | 784210-87-3 | >99.50% | |
RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر | ||||
| GC37523 | RGB-286638 free base | 784210-88-4 | >98% | |
RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر | ||||
| GC37633 | SF1126 | 936487-67-1 | >98% | |
SF1126 هو مثبط ذو صلة ومثبط PI3K / BRD4 مزدوج الأول في فئته ، وله نشاط مضاد للأورام ومضاد لتولد الأوعيةSF1126 هو دواء أولي LY294002 مترافق مع RGDS ، وهو مصمم لإظهار قابلية الذوبان المتزايدة والارتباط بإنتجرينات معينة داخل حجرة الورمSF1126 يستحث موت الخلايا المبرمج | ||||
| GC37694 | STO-609 | 52029-86-4 | >98.00% | |
STO-609 هو مثبط انتقائي ومنفذ للخلايا لبروتين كيناز كيناز المعتمد على Ca2 + / calodulin (CaM-KK) ، بقيم Ki تبلغ 80 و 15 نانوغرام / مل من أجل CaM-KKα و CaM-KKβ المؤتلف ، على التوالى. | ||||
| GC37854 | Umbralisib hydrochloride | 1532533-78-0 | >98.50% | |
هيدروكلوريد Umbralisib (TGR-1202) هو مثبط PI3Kδ مزدوج فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي ومثبط كازين كيناز -1 ε (CK1ε) ، مع EC50 من 22.2 نانومتر و 6.0 ميكرومتر ، على التوالييُظهر Umbralisib هيدروكلوريد تأثيرات فريدة من نوعها على الجهاز المناعي على خلايا سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)يمكن استخدام هيدروكلوريد Umbralisib للبحث عن أورام الدم الخبيثة | ||||
| GC37855 | Umbralisib R-enantiomer | 1532533-69-9 | >99.50% | |
يعد Umbralisib R-enantiomer (TGR-1202 R-enantiomer) مثبطًا لـ PI3Kδ ، وهو المتماثل الأقل نشاطًا لـ TGR-1202 | ||||
| GC37859 | Uprosertib hydrochloride | 1047635-80-2 | >98% | |
هيدروكلوريد Uprosertib (GSK2141795 hydrochloride) هو مثبط قوي وانتقائي pan-Akt بقيم IC50 180/328/38 نانومتر لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 ، على التوالي | ||||
| GC37922 | Voxtalisib | 934493-76-2 | >99.00% | |
Voxtalisib (XL765) هو مثبط قوي PI3K ، والذي له نشاط مماثل تجاه الفئة I PI3K (IC50s = 39 ، 113 ، 9 و 43 نانومتر لـ p110α ، p110β ، p110γ و p110δ ، على التوالي) ، يمنع أيضًا DNA-PK (IC50 = 150 نانومتر) و mTOR (IC50 = 157 نانومتر). يثبط Voxtalisib (XL765) mTORC1 و mTORC2 مع IC50s من 160 و 910 نانومتر ، على التوالي. | ||||
