GLPBio

PI3K/Akt/mTOR Signaling

Research Areas

Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC61336 structure
    GC61336TMBIM6 antagonist-1
    CAS: 123134-61-2
    Purity: >99.50%

    يمنع TMBIM6 antagonist-1 ، وهو مضاد محتمل لـ TMBIM6 ، ارتباط TMBIM6 بـ mTORC2 ، ويقلل نشاط mTORC2 ، وينظم أيضًا TMBIM6-leaky Ca2 +

  • GC61382 structure
    GC61382Xanthoangelol
    CAS: 62949-76-2
    Purity: >98.00%

    Xanthoangelol ، المستخرج من Angelica keiskei ، يقمع الاستجابات الالتهابية التي تسببها السمنة

  • GC61855 structure
    GC61855Galegine hydrochloride
    CAS: 2368870-39-5
    Purity: >98%

    يساهم هيدروكلوريد الجاليجين ، أحد مشتقات الغوانيدين ، في إنقاص الوزن لدى الفئران

  • GC61925 structure
    GC61925hSMG-1 inhibitor 11j
    CAS: 1402452-15-6
    Purity: >98.00%

    مثبط hSMG-1 11j ، أحد مشتقات بيريميدين ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ hSMG-1 ، مع IC 50 من 0.11 نانومتريعرض مثبط hSMG-1 11j> انتقائية 455 ضعفًا لـ hSMG-1 عبر mTOR (IC50 = 50 نانومتر) ، PI3Kα / (IC50 = 92/60 نانومتر) و CDK1 / CDK2 (IC50 = 32 / 7.1 ميكرومتر)يمكن استخدام مثبط hSMG-1 11j في أبحاث السرطان

  • GC61993 structure
    GC61993Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
    CAS: 22688-78-4
    Purity: >98.00%

    Kaempferol 3-O-β ؛ -D-glucuronide (Kaempferol-3-glucuronide) ، مستقلب kaempferol مترافق ، له تأثير مضاد للالتهابات.

  • GC62109 structure
    GC62109MMV390048
    CAS: 1314883-11-8
    Purity: >99.00%

    MMV390048 هو ممثل لفئة كيميائية جديدة لمثبط Plasmodium PI4K (Kdapp = 0.3 ميكرومتر)

  • GC62122 structure
    GC62122(E)-Akt inhibitor-IV
    CAS: 959841-49-7
    Purity: >98.00%

    مثبط (E) -Akt-IV ((E) -AKTIV) هو مثبط PI3K-Akt ، مع مادة سامة للخلايا قوية

  • GC62135 structure
    GC62135BC1618
    CAS: 2222094-18-8
    Purity: >99.50%

    يحفز BC1618 ، وهو مركب مثبط نشط عن طريق الفم Fbxo48 ، الإشارات المعتمدة على Ampk (عن طريق منع pAmpkα المنشط من التحلل بوساطة Fbxo48)

  • GC62140 structure
    GC62140PKI-179
    CAS: 1197160-28-3
    Purity: >98.00%

    PKI-179 هو مثبط PI3K / mTOR مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 8 نانومتر ، 24 نانومتر ، 74 نانومتر ، 77 نانومتر ، و 0.42 نانومتر لـ PI3K-α ، PI3K-β ، PI3K-، PI3K-δ و mTOR ، على التوالييعرض PKI-179 أيضًا نشاطًا على E545K و H1047R ، مع IC50s من 14 نانومتر و 11 نانومتر ، على التوالييظهر PKI-179 نشاطًا مضادًا للورم في الجسم الحي

  • GC62141 structure
    GC62141NVS-PI3-4
    CAS: 941580-60-5
    Purity: >99.50%

    يعد NVS-PI3-4 مثبطًا محددًا لـ PI3Kγ

  • GC62164 structure
    GC62164BAY1082439
    CAS: 1375469-38-7
    Purity: >99.00%

    BAY1082439 هو مثبط PI3Kα / β / متوفر بيولوجيًا عن طريق الفمBAY1082439 يثبط أيضًا الأشكال الطافرة من PIK3CABAY1082439 فعال للغاية في تثبيط نمو سرطان البروستاتا الصفري

  • GC62190 structure
    GC62190AKT-IN-6
    CAS: 1430056-54-4
    Purity: >98.50%

    AKT-IN-6 (المثال 13) هو مثبط قوي لـ Aktيمنع AKT-IN-6 Akt1 و Akt2 و Akt3 مع IC50s <500 نانومتر ، على التوالي(براءة اختراع WO2013056015A1)

  • GC62191 structure
    GC62191TD52
    CAS: 1798328-24-1
    Purity: >99.00%

    TD52 ، أحد مشتقات Erlotinib ، هو مثبط سرطاني فعال عن طريق الفم ومثبط لبروتين فوسفاتيز 2A (CIP2A)يتوسط TD52 التأثير المبرمج في خلايا سرطان الثدي الثلاثية السلبية (TNBC) من خلال تنظيم مسار إشارات CIP2A / PP2A / p-Aktخفض TD52 بشكل غير مباشر CIP2A عن طريق إزعاج ربط Elk1 بمروج CIP2ATD52 لديه تثبيط أقل لـ p-EGFR وله نشاط قوي مضاد للسرطان

  • GC62335 structure
    GC62335AZ2
    CAS: 2231760-33-9
    Purity: >99.00%

    AZ2 هو مثبط PI3Kγ انتقائي للغاية (قيمة pIC50 لـ PI3Kγ هي 9.3)

  • GC62338 structure
    GC62338GSK-3β inhibitor 3
    CAS: 1448990-73-5
    Purity: >98.00%

    GSK-3β ؛ المانع 3 هو مثبط قوي ، انتقائي ، لا رجعة فيه وتساهمي من Glycogen Synthase Kinase 3β ؛ (GSK-3β ؛) ، مع IC50 من 6.6 μ ؛ م. GSK-3β ؛ يمكن استخدام المانع 3 في البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد.

  • GC62339 structure
    GC62339mTOR inhibitor-8
    CAS: 2489196-70-3
    Purity: >98.00%

    مثبط mTOR-8 هو مثبط mTOR ومحفز الالتهام الذاتيمثبط mTOR-8 يثبط نشاط mTOR عبر FKBP12 ويحفز البلعمة الذاتية لخلايا سرطان الرئة البشرية A549

  • GC62340 structure
    GC62340PIK-108
    CAS: 901398-68-3
    Purity: >99.00%

    PIK-108 هو مثبط انتقائي p110β / p110δ غير منافس لـ ATP

  • GC62342 structure
    GC62342TASP0415914
    CAS: 1292300-75-4
    Purity: >99.00%

    TASP0415914 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم PI3Kγ مع IC50 من 29 نانومتر

  • GC62376 structure
    GC62376iMDK quarterhydrate
    Purity: >99.00%

    iMDK ربع هيدرات هو مثبط قوي لـ PI3K ويثبط عامل النمو MDK (المعروف أيضًا باسم midkine أو MK)يثبط ربع هيدرات iMDK سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) بالتعاون مع مثبط MEK دون الإضرار بالخلايا والفئران السليمة

  • GC62423 structure
    GC62423GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1
    CAS: 395074-72-3
    Purity: >98.50%

    GSK-3 / CDK5 / CDK2-IN-1 ، أحد مشتقات إيميدازول ، هو مثبط لـ cdk5 و cdk2 و GSK-3 المستخرج من براءة الاختراع WO2002010141A1 ، المثال 9 أ

  • GC62450 structure
    GC62450(S)-PI3Kα-IN-4
    CAS: 2322293-84-3
    Purity: >99.50%

    (S) -PI3Kα ؛ -IN-4 هو مثبط قوي لـ PI3Kα ؛ مع IC50 يبلغ 2.3 نانومتر. (S) -PI3Kα ؛ -IN-4 يُظهر انتقائية 38.3- و 4.25- و 4.93 ضعفًا لـ PI3Kα ؛ أكثر من PI3Kβ ، PI3Kδ ، و PI3Kγ ، على التوالي. (S) -PI3Kα ؛ -IN-4 يمكن استخدامها لأبحاث السرطان.

  • GC62456 structure
    GC62456SRX3207
    CAS: 2254693-15-5
    Purity: >98.50%

    SRX3207 هو مثبط مزدوج Syk / PI3K نشط شفويًا والأول في فئته ، بقيم IC50 تبلغ 10.7 نانومتر و 861 نانومتر لـ Syk و PI3Kα ، على التواليSRX3207 يخفف التثبيط المناعي للورم

  • GC62465 structure
    GC62465Idelalisib D5
    CAS: 1830330-31-8
    Purity: >98%

    Idelalisib D5 هو الديوتيريوم المسمى IdelalisibIdelalisib هو مثبط p110δ انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيا عن طريق الفم

  • GC62480 structure
    GC62480Zandelisib
    CAS: 1401436-95-0
    Purity: >98.50%

    Zandelisib (ME-401) هو مثبط phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) المستخرج من براءة اختراع WO2019183226 A1 ، مثال مركب 1. Zandelisib يثبط بشكل انتقائي p110δ مع IC50 من 3.5 نانومتريعمل Zandelisib كمضاد للأورام