TGF-β / Smad Signaling
Read More about this categoryShow Less
Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
Research Areas
Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)
- GC69412LuspaterceptCAS: 1373715-00-4Purity: >98%
لوسباتيرسيبت (ACE-536) هو بروتين مدمج معدَّل جينيًا من نوع ActRIIB الذي يرتبط بالمستقبلات الخاصة بأحادية تحول عامل β وهو يزيد من عدد خلايا الدم الحمراء ويلعب دورًا في تشجيع نضج سابق لخلايا الدم الحمراء. كما أن لوسباتيرسيبت يثِّبط إشارة Smad2/3 عن طريق التفاعل مع GDF11، وهو قادر على استخدامه في دراسة فقر الدَّم.
- GC69776PT-262CAS: 86811-36-1Purity: >99.00%
PT-262 هو مثبط فعال لـ ROCK ، وقيمة IC50 حوالي 5 μM. يؤدي PT-262 إلى فقدان الجهد الكهربائي في غشاء الميتوكندريا وزيادة تفعيل caspase-3 والخلايا المبرمجة للموت. يثبط PT-262 التشحيم ERK و CDC2 عن طريق مسار p53 المستقل. يحول دون PT-262 منظور خصائص الإطار الخلوية وحركة الخلايا. يتمتع PT-262 بنشاط مضاد للسرطان.
- GC69792R 59-022 hydrochlorideCAS: 93076-98-3Purity: >98.00%
R 59-022 (DKGI-I) هو مثبط لإنزيم DGK (IC50: 2.8 µM). يعمل R 59-022 hydrochloride على تثبيط تفسير OAG إلى OAPA. كما أنه مضاد لمستقبلات السيروتونين والذي يحفز بروتين الكيناز C (PKC). يعزِّز R 59-022 إنتاج ثانية حامض الغلسريل من خلاصة التخثر في صفائح الدم، وكذلك يثبط إنتاج حامض الفوسفوليبد في خلايا المستقبلات المحورة نحو المؤشرات.
- GC69903SJ000063181CAS: 945189-68-4Purity: >99.00%
SJ000063181 هو عامل تنشيط إشارة BMP فعال ، EC50 ≤1 µM. يمكن استخدام SJ000063181 كمستكشف كيميائي لاستكشاف إشارات BMP ، حيث يمكنه اختراق جسم الأجنة في سمك الزرد.
- GC69981SY-LB-35CAS: 2603461-70-5Purity: >98.00%
SY-LB-35 هو محفز فعال لمستقبلات بروتين تكوُّن العظام (BMP). يمكن لـ SY-LB-35 أن يحفِّز C2C12 لتصبح خلايا عضلية ويزيد بشكل كبير من عدد الخلايا ونشاطها، كما يجعل دورة الخلايا تتحول إلى المرحلة S و G2/M. يؤدي SY-LB-35 إلى تحفيز مسارات إشارية داخل الخلية التقليدية Smad وغير التقليدية PI3K/Akt، ERK، p38، JNK.
- GC70021TGFβ1-IN-1CAS: 2348795-14-0Purity: >98.00%
TGFβ1-IN-1 (المركب 42) هو مثبط فعال لـ TGF-β1 ذو نشاط فموي. يمكن لـ TGFβ1-IN-1 تثبيط الارتفاع في علامات التليف (α-SMA والفبريلين) المستحثة بواسطة TGF-β1، وهذا يجعله مناسبًا لأغراض الأبحاث حول أمراض تصلُّب الكَبِد.
- GC70050TrabedersenCAS: 925681-61-4Purity: >92.00%
ترابيديرسن (AP 12009) هو نوع من الحمض النووي المفقود للأكسجين والذي يمكنه تثبيط TGF-β2 (TGF-beta/Smad) بشكل محدد. يمكن استخدام ترابيديرسن في دراسة أورام المخ الخبيثة وغيرها من الأورام التي تفرز TGF-β2 بشكل زائد، مثل أورام الجلد والبنكرياس والقولون.
- GC70110VamotinibCAS: 1416241-23-0Purity: >98.00%
فاموتينيب (PF-114) هو مثبط فعال وانتقائي لإنزيم تحفيز الصبغة التايرُوسِينَات، ذو نشاط فموي. يعمل فاموتينيب على منع تَحْفِّز BCR/ABL وBCR/ABL-T315I الذاتية للفسفرة. كما أنه يؤدي إلى خلاص الخلايا (apoptosis). يظهر فاموتينِّب نشاطًا مضادًّا للتكاثر والأورام. يحمل فاموتِّنِّب إمكانية في دراسة سرطان الدم المؤجَّر بالكرومولُسُ المقْدارى المقْاوَم (Ph+).
- GC70166Z-Arg-SBzlCAS: 88253-86-5Purity: >98.00%
Z-Arg-SBzl هو مادة أساسية لتفعيل بروتين C في البقر والإنسان.
- GC70295(S)-Ro 32-0432CAS: 1781828-85-0
(S)-Ro 32-0432 هو مثبط قوي، انتقائي، ATP تنافسي و نشط فمويا PKC.
- GC70451Rho-Kinase-IN-3CAS: 864082-23-5
Rho-Kinase-IN-3 (المركب 12) هو مثبط قوي وانتقائي من نوع Rho kinase (ROCK1) مع قيمة IC50 من 8 نانومتر.
- GC70591PKC-theta inhibitor 1CAS: 1160501-81-4Purity: >99.00%
PKC-theta inhibitor 1 هو مثبط PKCθ مع قيمة Ki من 6 نانومتر، يثبط إنتاج IL-2 في الجسم الحي مع IC50 من 0.19 ميكرومتر.
- GC70882Chromenone 1CAS: 1639929-29-5Purity: >99.00%
Chromenone 1 هو مؤثر قوي للبروتين المورفوري العظمي (BMP).
- GC71281Chroman 1 dihydrochloridePurity: >99.00%
Chroman 1 dihydrochloride هو قوي جدا وانتقائي كابح الصخور.
- GC71389ROCK2-IN-6 hydrochlorideCAS: 2762238-94-6Purity: >99.00%
ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A) هو مثبط انتقائي لروك 2، يمكن استخدامه في الأمراض التي تتوسط الصخور، وأمراض المناعة الذاتية وأبحاث الالتهاب.
- GC71477HG-7-86-01CAS: 1258391-14-8Purity: >98.00%
HG-7-86-01 (المركب 26) هو مثبط تيروزين كيناز من النوع الثاني.
- GC71494Kartogenin sodiumCAS: 1401168-39-5
Kartogenin sodium هو محفز لتشكيل الأنسجة الغضروفية (EC50: 100 نانومتر).
- GC71894Vanicoside ACAS: 155179-22-9Purity: >99.00%
Vanicoside A هو مثبط كيناز البروتين C(PKC) من Polygonum pensylvanicum.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC69412 | Luspatercept | 1373715-00-4 | >98% | |
لوسباتيرسيبت (ACE-536) هو بروتين مدمج معدَّل جينيًا من نوع ActRIIB الذي يرتبط بالمستقبلات الخاصة بأحادية تحول عامل β وهو يزيد من عدد خلايا الدم الحمراء ويلعب دورًا في تشجيع نضج سابق لخلايا الدم الحمراء. كما أن لوسباتيرسيبت يثِّبط إشارة Smad2/3 عن طريق التفاعل مع GDF11، وهو قادر على استخدامه في دراسة فقر الدَّم. | ||||
| GC69418 | Lyn-IN-1 | 887650-05-7 | >99.00% | |
Lyn-IN-1 (مشتق بافيتينيب) هو مثبط ثنائي الفعالية لـ Bcr-Abl و Lyn عالية التأثير. | ||||
| GC69776 | PT-262 | 86811-36-1 | >99.00% | |
PT-262 هو مثبط فعال لـ ROCK ، وقيمة IC50 حوالي 5 μM. يؤدي PT-262 إلى فقدان الجهد الكهربائي في غشاء الميتوكندريا وزيادة تفعيل caspase-3 والخلايا المبرمجة للموت. يثبط PT-262 التشحيم ERK و CDC2 عن طريق مسار p53 المستقل. يحول دون PT-262 منظور خصائص الإطار الخلوية وحركة الخلايا. يتمتع PT-262 بنشاط مضاد للسرطان. | ||||
| GC69792 | R 59-022 hydrochloride | 93076-98-3 | >98.00% | |
R 59-022 (DKGI-I) هو مثبط لإنزيم DGK (IC50: 2.8 µM). يعمل R 59-022 hydrochloride على تثبيط تفسير OAG إلى OAPA. كما أنه مضاد لمستقبلات السيروتونين والذي يحفز بروتين الكيناز C (PKC). يعزِّز R 59-022 إنتاج ثانية حامض الغلسريل من خلاصة التخثر في صفائح الدم، وكذلك يثبط إنتاج حامض الفوسفوليبد في خلايا المستقبلات المحورة نحو المؤشرات. | ||||
| GC69903 | SJ000063181 | 945189-68-4 | >99.00% | |
SJ000063181 هو عامل تنشيط إشارة BMP فعال ، EC50 ≤1 µM. يمكن استخدام SJ000063181 كمستكشف كيميائي لاستكشاف إشارات BMP ، حيث يمكنه اختراق جسم الأجنة في سمك الزرد. | ||||
| GC69981 | SY-LB-35 | 2603461-70-5 | >98.00% | |
SY-LB-35 هو محفز فعال لمستقبلات بروتين تكوُّن العظام (BMP). يمكن لـ SY-LB-35 أن يحفِّز C2C12 لتصبح خلايا عضلية ويزيد بشكل كبير من عدد الخلايا ونشاطها، كما يجعل دورة الخلايا تتحول إلى المرحلة S و G2/M. يؤدي SY-LB-35 إلى تحفيز مسارات إشارية داخل الخلية التقليدية Smad وغير التقليدية PI3K/Akt، ERK، p38، JNK. | ||||
| GC70021 | TGFβ1-IN-1 | 2348795-14-0 | >98.00% | |
TGFβ1-IN-1 (المركب 42) هو مثبط فعال لـ TGF-β1 ذو نشاط فموي. يمكن لـ TGFβ1-IN-1 تثبيط الارتفاع في علامات التليف (α-SMA والفبريلين) المستحثة بواسطة TGF-β1، وهذا يجعله مناسبًا لأغراض الأبحاث حول أمراض تصلُّب الكَبِد. | ||||
| GC70050 | Trabedersen | 925681-61-4 | >92.00% | |
ترابيديرسن (AP 12009) هو نوع من الحمض النووي المفقود للأكسجين والذي يمكنه تثبيط TGF-β2 (TGF-beta/Smad) بشكل محدد. يمكن استخدام ترابيديرسن في دراسة أورام المخ الخبيثة وغيرها من الأورام التي تفرز TGF-β2 بشكل زائد، مثل أورام الجلد والبنكرياس والقولون. | ||||
| GC70110 | Vamotinib | 1416241-23-0 | >98.00% | |
فاموتينيب (PF-114) هو مثبط فعال وانتقائي لإنزيم تحفيز الصبغة التايرُوسِينَات، ذو نشاط فموي. يعمل فاموتينيب على منع تَحْفِّز BCR/ABL وBCR/ABL-T315I الذاتية للفسفرة. كما أنه يؤدي إلى خلاص الخلايا (apoptosis). يظهر فاموتينِّب نشاطًا مضادًّا للتكاثر والأورام. يحمل فاموتِّنِّب إمكانية في دراسة سرطان الدم المؤجَّر بالكرومولُسُ المقْدارى المقْاوَم (Ph+). | ||||
| GC70166 | Z-Arg-SBzl | 88253-86-5 | >98.00% | |
Z-Arg-SBzl هو مادة أساسية لتفعيل بروتين C في البقر والإنسان. | ||||
| GC70295 | (S)-Ro 32-0432 | 1781828-85-0 | - | |
(S)-Ro 32-0432 هو مثبط قوي، انتقائي، ATP تنافسي و نشط فمويا PKC. | ||||
| GC70451 | Rho-Kinase-IN-3 | 864082-23-5 | - | |
Rho-Kinase-IN-3 (المركب 12) هو مثبط قوي وانتقائي من نوع Rho kinase (ROCK1) مع قيمة IC50 من 8 نانومتر. | ||||
| GC70591 | PKC-theta inhibitor 1 | 1160501-81-4 | >99.00% | |
PKC-theta inhibitor 1 هو مثبط PKCθ مع قيمة Ki من 6 نانومتر، يثبط إنتاج IL-2 في الجسم الحي مع IC50 من 0.19 ميكرومتر. | ||||
| GC70857 | LIMK-IN-1 | 1116571-01-7 | - | |
LIMK-IN-1 (المركب 14) هو مثبط ل LIM-Kinase (LIMK)، مع IC50s من 0.5 نانومتر و 0.9 نانومتر ل LIMK1 و LIMK2، على التوالي. | ||||
| GC70882 | Chromenone 1 | 1639929-29-5 | >99.00% | |
Chromenone 1 هو مؤثر قوي للبروتين المورفوري العظمي (BMP). | ||||
| GC71056 | Zelasudil | 2365193-22-0 | >99.00% | |
Zelasudil هو مثبط كيناز مرتبط بـ (روك). | ||||
| GC71281 | Chroman 1 dihydrochloride | - | >99.00% | |
Chroman 1 dihydrochloride هو قوي جدا وانتقائي كابح الصخور. | ||||
| GC71389 | ROCK2-IN-6 hydrochloride | 2762238-94-6 | >99.00% | |
ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A) هو مثبط انتقائي لروك 2، يمكن استخدامه في الأمراض التي تتوسط الصخور، وأمراض المناعة الذاتية وأبحاث الالتهاب. | ||||
| GC71477 | HG-7-86-01 | 1258391-14-8 | >98.00% | |
HG-7-86-01 (المركب 26) هو مثبط تيروزين كيناز من النوع الثاني. | ||||
| GC71494 | Kartogenin sodium | 1401168-39-5 | - | |
Kartogenin sodium هو محفز لتشكيل الأنسجة الغضروفية (EC50: 100 نانومتر). | ||||
| GC71894 | Vanicoside A | 155179-22-9 | >99.00% | |
Vanicoside A هو مثبط كيناز البروتين C(PKC) من Polygonum pensylvanicum. | ||||
| GC72185 | SAMβA TFA | - | >98.00% | |
يترافق SAMβA TFA مع الببتيد النفاذ للخلية TAT47-57. | ||||
| GC72215 | KRFK TFA | - | >99.00% | |
KRFK TFA، وهو ببتيد مشتق من TSP-1، يمكن تنشيط TGF-β. | ||||
| GC72283 | Vicatertide | 1251838-01-3 | - | |
Vicatertide هو مثبط TGF بيتا 1. | ||||
