TGF-β / Smad Signaling
Read More about this categoryShow Less
Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
Research Areas
Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)
- GC72410StamulumabCAS: 705287-60-1Purity: >95.00%
Stamulumab (MYO-029) هو جسم مضاد (IgG1λ) بشري مؤتلف يرتبط بالميوستاتين ويحيد نشاطه عن طريق منع الارتباط بمستقبله عالي الإلفة الداخلي ActRIIB.
- GC72448Dalutrafusp alfaCAS: 2419918-89-9Purity: >96.00%
Dalutrafusp alfa (AGEN-1423 ؛ GS-1423) هو جسم مضاد ثنائي الوظيفة محدد ضد CD73 و TGF-β، والذي يشارك في المسار المثبط للمناعة.
- GC72815Itacnosertib (hydrocholide)CAS: 2409543-84-4Purity: >99.00%
Itacnosertib (hydrocholide) هو مثبط لل JAK2، ACVR1 ALK2 و ALK5.
- GC72976Rhodblock 6CAS: 886625-06-5Purity: >98.00%
Rhodblock 6 هو مثبط Rho kinase (ROCK) الذي يثبط توطين phospho-MRLC (سلسلة الضوء التنظيمية الميوسين).
- GC730853-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazolesCAS: 287196-91-2Purity: >99.00%
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles هو مثبط للبروتين المورفولوجي العظمي 2 (BMP2) مع IC50 من 2.2 ميكرومتر.
- GC73087Trabedersen sodiumPurity: >92.00%
Trabedersen sodium هو مضاد للحس قليل الأكسجين النوكليوتيد الذي يمنع على وجه التحديد TGF-β2 (TGF-bets/Smad).
- GC73107Mongersen sodiumCAS: 1443994-98-6Purity: >99.50%
Mongersen sodium هو نوكليوتيد مضاد للحس محدد و نشط عن طريق الفم SMAD7.
- GC73183CDK8-IN-12CAS: 2613307-67-6Purity: >99.00%
CDK8-IN-12 هو مثبط CDK8 نشط عن طريق الفم مع Ki من 14 نانومتر.
- GC73201RisvodetinibCAS: 2031185-00-7Purity: >99.50%
Risvodetinib (IkT-148009) هو مثبط تيروزين كيناز للبروتين عن طريق الفم، انتقائي، يظهر فعالية الهدف ضد c-Abl1, c-Abl2/Arg مع قيم IC50 من 33 نانومتر، 14 نانومتر.
- GC73292THRX-144644CAS: 2442519-59-5Purity: >99.00%
THRX-144644 هو مثبط ALK5 مقيّد الرئة بقيمة IC50 0.14 نانومتر.
- GC73338ALK5-IN-34CAS: 2785430-90-0Purity: >98.00%
ALK5-IN-34 هو مثبط انتقائي نشط عبر الفم لمستقبلات كيناز (ALK).
- GC73377SIAIS100 TFAPurity: >99.00%
أما SIAIS100 TFA فهو محلل بروتاك قوي BCR-ABL بقيمة DC50 تبلغ 2.7 نانومتر.
- GC73424PRT062607 acetateCAS: 1370261-98-5Purity: >99.00%
PRT062607 acetate هو مثبط سيك متاح عن طريق الفم (IC50: 1 نانومتر) الذي يمنع الالتهاب والتحريض على موت الخلايا.
- GC73444PROTAC BCR-ABL Degrader-1Purity: >98.00%
PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (مركب PROTAC 1) هو PROTAC مع وصلة 2-أوكسويتل.
- GC73535BMPR2-IN-1 TFAPurity: >99.00%
BMPR2-IN-1 TFA (المركب 8a) هو مثبط BMPR2 مع IC50 من 506 نانومتر و KD من 83.5 نانومتر.
- GC73614BCR-ABL-IN-8CAS: 1808288-49-4
BCR-ABL-IN-8 (المركب 26f) هو مثبط BCR-ABL يحتوي على مجموعة ثلاثي ميثوكسي.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC72410 | Stamulumab | 705287-60-1 | >95.00% | |
Stamulumab (MYO-029) هو جسم مضاد (IgG1λ) بشري مؤتلف يرتبط بالميوستاتين ويحيد نشاطه عن طريق منع الارتباط بمستقبله عالي الإلفة الداخلي ActRIIB. | ||||
| GC72448 | Dalutrafusp alfa | 2419918-89-9 | >96.00% | |
Dalutrafusp alfa (AGEN-1423 ؛ GS-1423) هو جسم مضاد ثنائي الوظيفة محدد ضد CD73 و TGF-β، والذي يشارك في المسار المثبط للمناعة. | ||||
| GC72815 | Itacnosertib (hydrocholide) | 2409543-84-4 | >99.00% | |
Itacnosertib (hydrocholide) هو مثبط لل JAK2، ACVR1 ALK2 و ALK5. | ||||
| GC72880 | PS432 | 2083630-26-4 | >99.00% | |
PS432 هو مثبط PKC مع IC50s من 16.9 ميكرومتر (PKCι) و 18.5 ميكرومتر (PKCζ)، على التوالي. | ||||
| GC72917 | BUR1 | 23000-46-6 | >99.00% | |
BUR1 هو مبسط BMP (EC50: 98 نانومتر) ويقوم بتشغيل إشارات BMPRII. | ||||
| GC72924 | PD173952 | 305820-75-1 | >99.00% | |
PD173952 هو مثبط تيروزين كيناز مع IC50s من 0.3 و 1.7 و 6.6 نانومتر ضد لين، أبل و Csk، على التوالي. | ||||
| GC72959 | DJ4 | 1681020-24-5 | >98.00% | |
ويعد DJ4 مثبطًا تنافسيًا لـ RCK1/2 (قيم التركيز النصفي:5 و 50 نانومتر) و MRCKα/β (قيم التركيز النصفي:10 و 100 نانومتر). | ||||
| GC72976 | Rhodblock 6 | 886625-06-5 | >98.00% | |
Rhodblock 6 هو مثبط Rho kinase (ROCK) الذي يثبط توطين phospho-MRLC (سلسلة الضوء التنظيمية الميوسين). | ||||
| GC73085 | 3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles | 287196-91-2 | >99.00% | |
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles هو مثبط للبروتين المورفولوجي العظمي 2 (BMP2) مع IC50 من 2.2 ميكرومتر. | ||||
| GC73087 | Trabedersen sodium | - | >92.00% | |
Trabedersen sodium هو مضاد للحس قليل الأكسجين النوكليوتيد الذي يمنع على وجه التحديد TGF-β2 (TGF-bets/Smad). | ||||
| GC73107 | Mongersen sodium | 1443994-98-6 | >99.50% | |
Mongersen sodium هو نوكليوتيد مضاد للحس محدد و نشط عن طريق الفم SMAD7. | ||||
| GC73183 | CDK8-IN-12 | 2613307-67-6 | >99.00% | |
CDK8-IN-12 هو مثبط CDK8 نشط عن طريق الفم مع Ki من 14 نانومتر. | ||||
| GC73201 | Risvodetinib | 2031185-00-7 | >99.50% | |
Risvodetinib (IkT-148009) هو مثبط تيروزين كيناز للبروتين عن طريق الفم، انتقائي، يظهر فعالية الهدف ضد c-Abl1, c-Abl2/Arg مع قيم IC50 من 33 نانومتر، 14 نانومتر. | ||||
| GC73226 | THK01 | 2226941-26-8 | >99.00% | |
THK01 هو مثبط قوي لروكسين 2 مع قيم IC50 من 5.7 و 923 نانومتر لروكسين 2 و روكسين 1 على التوالي. | ||||
| GC73234 | MY-673 | 2944459-96-3 | >98.00% | |
MY-673 هو مثبط موقع ارتباط الكولشيسين (CBSI)، الذي يثبط بلمرة التويولين. | ||||
| GC73292 | THRX-144644 | 2442519-59-5 | >99.00% | |
THRX-144644 هو مثبط ALK5 مقيّد الرئة بقيمة IC50 0.14 نانومتر. | ||||
| GC73338 | ALK5-IN-34 | 2785430-90-0 | >98.00% | |
ALK5-IN-34 هو مثبط انتقائي نشط عبر الفم لمستقبلات كيناز (ALK). | ||||
| GC73377 | SIAIS100 TFA | - | >99.00% | |
أما SIAIS100 TFA فهو محلل بروتاك قوي BCR-ABL بقيمة DC50 تبلغ 2.7 نانومتر. | ||||
| GC73424 | PRT062607 acetate | 1370261-98-5 | >99.00% | |
PRT062607 acetate هو مثبط سيك متاح عن طريق الفم (IC50: 1 نانومتر) الذي يمنع الالتهاب والتحريض على موت الخلايا. | ||||
| GC73444 | PROTAC BCR-ABL Degrader-1 | - | >98.00% | |
PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (مركب PROTAC 1) هو PROTAC مع وصلة 2-أوكسويتل. | ||||
| GC73535 | BMPR2-IN-1 TFA | - | >99.00% | |
BMPR2-IN-1 TFA (المركب 8a) هو مثبط BMPR2 مع IC50 من 506 نانومتر و KD من 83.5 نانومتر. | ||||
| GC73614 | BCR-ABL-IN-8 | 1808288-49-4 | - | |
BCR-ABL-IN-8 (المركب 26f) هو مثبط BCR-ABL يحتوي على مجموعة ثلاثي ميثوكسي. | ||||
| GC73653 | DT-6 | 2414315-95-8 | >99.00% | |
DT-6 هو مثبط TGF-β1 فعال. | ||||
| GC73739 | AKE-72 | 2566525-18-4 | >98.00% | |
AKE-72 (المركب 5) هو مثبط قوي ل Pan-BCR-ABL. | ||||
