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Aurora Kinases-IN-3

Catalog No.: GC73375Purity:>98.00%
Aurora Kinases-IN-3 (Verbindung 15a) ist ein oral aktiver AURKB-Inhibitor, der eine AURKB-suppressive Aktivität hervorruft, indem die mitotische Lokalisierung von AURKB gestört wird.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


Aurora Kinases-IN-3
Cas No.: 2840558-83-8
5mgIn Stock
$171.00
1
10mgIn Stock
$270.00
1

Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
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    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Aurora Kinases-IN-3 (Compound 15a) is an orally active AURKB inhibitor that elicits an AURKB-suppressive activity by disrupting the mitotic localization of AURKB, rather than inhibiting its phosphorylation of H3 at Ser10.

Aurora Kinases-IN-3 (Compound 15a) (40 nM; 6 h) disrupts localization of AURKB, MKLP1, and PLK at the spindle midzone to prevent spindle midzone microtubule assembly in RPE-MYCBCL2 cells. Aurora Kinases-IN-3 disrupts the localization of AURKB as early as anaphase, producing downstream consequences that blocked cytokinesis[1].Aurora Kinases-IN-3 (1-10 μM; 3 days) shows wide spectrum of growth suppression in human cancer cell lines[1].

Aurora Kinases-IN-3 (Compound 15a) (50 mg/kg; oral; twice a day for 7 days) suppresses the growth of lung tumors in mice[1].

References:
[1]. Lv G, et al. 2-Phenoxy-3, 4'-bipyridine derivatives inhibit AURKB-dependent mitotic processes by disrupting its localization. Eur J Med Chem. 2023 Jan 5;245(Pt 1):114904.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
2840558-83-8
Summenformel
C20H16F3N3O4
Molekulargewicht
419.35
Löslichkeit
DMSO : 100 mg/mL (238.46 mM; Need ultrasonic)
Lagerung
-20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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