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Chloride Channel

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Chloride channels represent a relatively under-explored target class for drug discovery as elucidation of their identity and physiological roles has lagged behind that of many other drug targets. Chloride channels are involved in a wide range of biological functions, including epithelial fluid secretion, cell-volume regulation, neuroexcitation, smooth-muscle contraction and acidification of intracellular organelles. Mutations in several chloride channels cause human diseases, including cystic fibrosis, macular degeneration, myotonia, kidney stones, renal salt wasting and hyperekplexia. Chloride-channel modulators have potential applications in the treatment of some of these disorders, as well as in secretory diarrhoeas, polycystic kidney disease, osteoporosis and hypertension.

Chloride channel accessory proteins, also known as calcium-activated chloride channel regulators (CLCA proteins), are a family of transmembrane proteins that have been suggested to have a role in chloride conductance in epithelial cells.

Products Related to Chloride Channel(29)

  • GC11069 structure
    GC11069Meticrane
    CAS: 1084-65-7
    Purity: >98.00%

    Meticrane ist ein Diuretikum.

  • GC13466 structure
    GC13466Flufenamic acid
    CAS: 530-78-9
    Purity: >99.50%

    FlufenaminsÄure ist ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Mittel, hemmt die Cyclooxygenase (COX), aktiviert AMPK und moduliert auch IonenkanÄle, blockiert ChloridkanÄle und L-Typ-Ca2+-KanÄle und moduliert nicht-selektive KationenkanÄle (NSC). , Aktivierung von K+ KanÄlen.

  • GC14073 structure
    GC14073DCPIB
    CAS: 82749-70-0
    Purity: >99.50%

    DCPIB ist ein selektiver, reversibler und potenter Inhibitor volumenregulierter AnionenkanÄle (VRAC).

  • GC14268 structure
    GC14268NPPB
    CAS: 107254-86-4
    Purity: >98.00%

    NPPB ist ein Blocker des nach außen gleichrichtenden Chloridkanals (ORCC).

  • GC14768 structure
    GC14768CaCCinh-A01
    CAS: 407587-33-1
    Purity: >99.50%

    CaCCinh-A01 ist ein Inhibitor sowohl von TMEM16A als auch des Calcium-aktivierten Chloridkanals (CaCC) mit IC50-Werten von 2,1 bzw. 10 μM.

  • GC15308 structure
    GC15308IAA-94
    CAS: 54197-31-8
    Purity: >98.00%

    IAA-94 (Indanyloxyessigsäure-94) ist ein intrazellulärer Chloridkanalblocker.

  • GC16564 structure
    GC16564Niflumic acid
    CAS: 4394-00-7
    Purity: >99.50%

    NiflumsÄure, ein Ca2+--aktivierter Cl-Kanalblocker, ist ein analgetisches und entzÜndungshemmendes Mittel, das zur Behandlung von rheumatoider Arthritis verwendet wird.

  • GC16890 structure
    GC16890Lubiprostone
    CAS: 136790-76-6
    Purity: >98.00%

    Lubiproston (SPI-0211; RU0211) ist ein Magen-Darm-Mittel zur Behandlung von idiopathischer chronischer Verstopfung.

  • GC17930 structure
    GC17930T16Ainh - A01
    CAS: 552309-42-9
    Purity: >98.50%

    T16Ainh - A01, ein Aminophenylthiazol, ist ein potenter Inhibitor des Transmembranproteins 16A (TMEM16A), der TMEM16A-vermittelte Chloridströme mit einem IC50-Wert von ~1 µM hemmt.

  • GC18142 structure
    GC18142Eact
    CAS: 461000-66-8
    Purity: >98.00%

    Eact ist ein selektiver und potenter Aktivator von TMEM16A, aktiviert direkt die TRPV1-KanÄle in sensorischen Nozizeptoren und erzeugt Juckreiz, akute Nozizeption und thermische Überempfindlichkeit.

  • GC18358 structure
    GC18358MONNA
    CAS: 1572936-83-4
    Purity: >98%

    MONNA ist ein potenter Blocker des Transmembranproteins 16A (TMEM16A, Anoctamin-1) mit einer IC50 von 80 nM.

  • GC19021 structure
    GC19021Adjudin
    CAS: 252025-52-8
    Purity: >98.00%

    Adjudin ist ein umfassend untersuchtes VerhÜtungsmittel fÜr MÄnner mit einer Überlegenen mitochondrienhemmenden Wirkung. Adjudin ist auch ein starker Cl-Kanalblocker.

  • GC30555 structure
    GC30555H100
    CAS: 643727-55-3
    Purity: >98%

    H100 ist ein Inhibitor des Cl-Transports mit partieller Wirkung sowohl gegen den NaK2Cl-Cotransporter als auch den Band 3-Anionenaustauscher, aber ohne Wirkung gegen den KCl-Cotransporter in menschlichen Erythrozyten.

  • GC31133 structure
    GC31133NS1652
    CAS: 1566-81-0
    Purity: >99.50%

    NS1652 ist ein reversibler AnionenleitfÄhigkeitsinhibitor, der den Chloridkanal blockiert, mit einem IC50 von 1,6 μM in roten BlutkÖrperchen von Mensch und Maus.

  • GC33024 structure
    GC33024Chlorotoxin
    CAS: 163515-35-3
    Purity: >98.00%

    Chlorotoxin ist ein 36 Aminosäuren umfassendes Peptid aus dem Gift des israelischen Skorpions Leiurus quinquestriatus mit antikarzinogener Wirkung. Chlorotoxin blockiert Chloridkanäle.

  • GC34574 structure
    GC34574Endovion (Emidurdar)
    CAS: 265646-85-3
    Purity: >99.00%

    Endovion (NS3728) ist ein pharmakologischer Anionenkanal-Inhibitor (wie Chloridkanal) und der spezifische VRAC/VSOAC-Blocker.

  • GC38498 structure
    GC38498Chlorotoxin (TFA)
    Purity: >98%
  • GC46086 structure
    GC46086Ani 9
    CAS: 356102-14-2
    Purity: >98.00%

    Ani 9 ist ein hochselektiver Inhibitor von ANO1. Es blockiert wirksam die ANO1-Kanalsktivität mit einem IC₅₀-Wert unter 3 μM.

  • GC60834 structure
    GC60834Fenamic acid
    CAS: 91-40-7
    Purity: >98.00%

    FenaminsÄure (N-PhenylanthranilsÄure, NPAA) ist ein oral wirksamer Chloridkanalblocker.

  • GC61186 structure
    GC61186Picrotoxinin
    CAS: 17617-45-7
    Purity: >98.00%

    Picrotoxinin, ein starkes Krampfmittel, ist ein Chloridkanalblocker.

  • GC63514 structure
    GC63514Irisolidone
    CAS: 2345-17-7
    Purity: >99.50%

    Irisolidon ist ein wichtiges Isoflavon, das in Pueraria lobata-BlÜten vorkommt.

  • GC65406 structure
    GC65406T16A(inh)-C01
    CAS: 171506-87-9
    Purity: >98%

    T16A(inh)-C01 ist ein Inhibitor von TMEM16A (ANO1).

  • GC68663 structure
    GC68663ANO1-IN-1
    CAS: 407587-01-3
    Purity: >98.00%

    ANO1-IN-1 (Verbindung 9c) is a selective ANO1 channel blocker with IC50 values of 2.56 μM and 15.43 μM for ANO1 and ANO2, respectively. ANO1-IN-1 strongly inhibits the proliferation of glioma cells.

  • GC70963 structure
    GC70963DFBTA
    CAS: 2966044-07-3
    Purity: >98.00%

    DFBTA ist ein oral aktiver, potenter und wenig hirnintensiver ANO1 (Calcium-activated chlorid channel anoctamin-1)-Inhibitor mit einem IC50 von 24 nM.