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FGFR

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

Products Related to FGFR(109)

  • GC13547 structure
    GC13547Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)
    CAS: 405169-16-6
    Purity: >98.00%

    Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) (CHIR-258) ist ein oral aktiver, potenter, mehrfach zielgerichteter Tyrosinkinase (RTK)-Inhibitor mit IC50-Werten von 1, 2, 36, 8/9, 10/13/8, 27 /210 nM fÜr FLT3, c-Kit, CSF-1R, FGFR1/FGFR3, VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 und PDGFR&7#945;/PDGFRβ. Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) hat eine starke AntitumoraktivitÄt.

  • GC17283 structure
    GC17283AP26113
    CAS: 1197958-12-5
    Purity: >99.50%

    AP26113 (Brigatinib-Analogon) ist ein potenter und selektiver aktiver Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK), Patent US20140066406 A1.

  • GC10055 structure
    GC10055BGJ398 (Infigratinib)
    CAS: 872511-34-7
    Purity: >99.50%

    BGJ398 (Infigratinib) is an oral, ATP-competitive pan-FGFR tyrosine kinase inhibitor (FGFR1: IC 50 = 0.9nM; FGFR2: IC 50 = 1.4nM; FGFR3: IC 50 = 1nM; FGFR4: IC 50 = 60nM).

  • GC10491 structure
    GC10491SSR128129E
    CAS: 848318-25-2
    Purity: >99.50%

    SSR128129E ist ein oral verfÜgbarer und allosterischer FGFR-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,9 μM fÜr FGFR1.

  • GC10759 structure
    GC10759CH5183284 (Debio-1347)
    CAS: 1265229-25-1
    Purity: >99.00%

    CH5183284 (Debio-1347) (Debio 1347) ist ein oral verfÜgbarer und selektiver FGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 9,3, 7,6 und 22 nM fÜr FGFR1, FGFR2, FGFR3 bzw. FGFR4.

  • GC10833 structure
    GC10833BLU9931
    CAS: 1538604-68-0
    Purity: >99.50%

    BLU9931 ist ein potenter, hochselektiver und irreversibler Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 4 (FGFR4) mit einem IC50 von 3 nM und einem Kd von 6 nM. BLU9931 hat eine signifikante AntitumoraktivitÄt.

  • GC11622 structure
    GC11622TG 100801
    CAS: 867331-82-6
    Purity: >98.00%
  • GC11705 structure
    GC11705Nintedanib (BIBF 1120)
    CAS: 656247-17-5
    Purity: >99.50%

    Nintedanib (BIBF 1120) is an orally available triple tyrosine kinase inhibitor that can inhibit vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) -1, -2, and -3, fibroblast growth factor receptor (FGFR) -1, -2, and -3, as well as platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) α and β tyrosine kinases with an IC 50 value of 4.16±0.04μM, 5.62±2.64μM, and 6.32±1.18μM for HNE-1, CNE-2, and HONE-1, respectively.

  • GC12049 structure
    GC12049PD 161570
    CAS: 192705-80-9
    Purity: >99.00%

    PD 161570 ist ein potenter und ATP-kompetitiver humaner FGF-1-Rezeptor-Inhibitor mit einem IC50 von 39,9 nM und einem Ki von 42 nM.

  • GC12145 structure
    GC12145ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
    CAS: 1291074-87-7
    Purity: >98.50%
  • GC12149 structure
    GC12149E-3810
    CAS: 1058137-23-7
    Purity: >98.50%
  • GC12730 structure
    GC12730Pazopanib Hydrochloride
    CAS: 635702-64-6
    Purity: >99.50%

    Pazopanib-Hydrochlorid (GW786034 Hydrochlorid) ist ein neuartiger Multi-Target-Inhibitor von VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 und c-Fms mit einem IC50-Wert von 10, 30, 47, 84, 74, 140 und 146 nM , beziehungsweise.

  • GC12776 structure
    GC12776SKLB610
    CAS: 1125780-41-7
    Purity: >98%

    An inhibitor of VEGFR2

  • GC13410 structure
    GC13410Masitinib (AB1010)
    CAS: 790299-79-5
    Purity: >99.50%

    Masitinib (AB1010) (AB1010) ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver Inhibitor von c-Kit (IC50=200 nM fÜr humanes rekombinantes c-Kit). Es hemmt auch PDGFRα/β (IC50s = 540/800 nM), Lyn (IC50 = 510 nM fÜr LynB), Lck und in geringerem Maße FGFR3 und FAK. Masitinib (AB1010) (AB1010) hat antiproliferative, proapoptotische AktivitÄt und geringe ToxizitÄt.

  • GC13424 structure
    GC13424LY2874455
    CAS: 1254473-64-7
    Purity: >98.00%

    A pan-FGFR inhibitor

  • GC13848 structure
    GC13848LY2784544
    CAS: 1229236-86-5
    Purity: >99.50%

    Potent inhibitor of JAK2

  • GC14005 structure
    GC14005AZD4547
    CAS: 1035270-39-3
    Purity: >99.50%

    AZD4547 ist ein potenter Inhibitor der FGFR-Familie mit IC50-Werten von 0,2 nM, 2,5 nM, 1,8 nM und 165 nM fÜr FGFR1, FGFR2, FGFR3 bzw. FGFR4.

  • GC14396 structure
    GC14396Ponatinib (AP24534)
    CAS: 943319-70-8
    Purity: >99.00%

    Ponatinib (AP24534) (AP24534) ist ein oral aktiver Multi-Targeting-Kinase-Inhibitor mit IC50s von 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM und 5,4 nM fÜr Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 bzw. Src.

  • GC14592 structure
    GC14592KW 2449
    CAS: 1000669-72-6
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14660 structure
    GC14660SU 5402
    CAS: 215543-92-3
    Purity: >98.00%

    SU 5402 is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibit against vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGF-R2) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGF-R1) tyrosine kinase activity with IC 50 values of 20 and 30nM, respectively.

  • GC15217 structure
    GC15217Danusertib (PHA-739358)
    CAS: 827318-97-8
    Purity: >98.50%

    A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor

  • GC15454 structure
    GC15454Lenvatinib (E7080)
    CAS: 417716-92-8
    Purity: >99.50%

    Lenvatinib (E7080) ist ein oraler, multitargeted Tyrosinkinase-Inhibitor, der an VEGF-, FGF- und SCF-Rezeptoren angereift und nachweislich die Überlebensrate von Patienten mit radiojodrefraktärem Schilddrüsenkrebs verbessert.

  • GC15801 structure
    GC15801ACTB-1003
    CAS: 939805-30-8
    Purity: >98.00%

    ACTB-1003 (ACTB-1003) ist ein oraler Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 6, 2 und 4 nM fÜr FGFR1, VEGFR2 und Tie-2.

  • GC16028 structure
    GC16028NVP-BGJ398 phosphate
    CAS: 1310746-10-1
    Purity: >98%