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FGFR

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

Products Related to FGFR(109)

  • GC16327 structure
    GC16327Pazopanib (GW-786034)
    CAS: 444731-52-6
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC16519 structure
    GC16519ENMD-2076
    CAS: 934353-76-1
    Purity: >98.00%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC16732 structure
    GC16732TSU-68 (SU6668,Orantinib)
    CAS: 252916-29-3
    Purity: >98.50%

    TSU-68 (SU6668, Orantinib) (SU6668; TSU-68) ist ein Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Kis von 2,1 μM, 8 nM und 1,2 ⋼M fÜr Flt-1, PDGFR&7#946; bzw. FGFR1.

  • GC17323 structure
    GC17323FIIN-2
    CAS: 1633044-56-0
    Purity: >99.50%

    FIIN-2 ist ein irreversibler Inhibitor von FGFR mit einem IC50 von 3,1, 4,3, 27 und 45 nM fÜr FGFR1, FGFR2, FGFR3 bzw. FGFR4.

  • GC17943 structure
    GC17943PD173074
    CAS: 219580-11-7
    Purity: >98.00%

    PD173074 is an ATP-competitive FGFR1 and VEGFR2 inhibitor with an IC 50 value of 26nM and 100-200nM, respectively, showing higher selectivity for FGFR1 over PDGFR and c-Src.

  • GC19075 structure
    GC19075BLU-554
    CAS: 1707289-21-1
    Purity: >99.50%

    BLU-554 (BLU-554) ist ein potenter, hochselektiver und oral aktiver Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 4 (FGFR4) mit einem IC50 von 5 nM. BLU-554 hat eine signifikante Anti-Tumor-AktivitÄt in Modellen des hepatozellulÄren Karzinoms (HCC), die von der FGFR4-SignalÜbertragung abhÄngig sind.

  • GC19142 structure
    GC19142Erdafitinib
    CAS: 1346242-81-6
    Purity: >99.50%

    Erdafitinib (JNJ-42756493) ist ein potenter und oral verfÜgbarer Inhibitor der FGFR-Familie; hemmt FGFR1/2/3/4 mit IC50s von 1,2, 2,5, 3,0 bzw. 5,7 nM.

  • GC19154 structure
    GC19154Roblitinib
    CAS: 1708971-55-4
    Purity: >99.00%

    Roblitinib (FGF-401) ist ein 1,8-Naphthyridin-Pyridin-Derivat.

  • GC19155 structure
    GC19155FGFR4-IN-1
    CAS: 1708971-72-5
    Purity: >99.50%

    FGFR4-IN-1 ist ein potenter Inhibitor von FGFR4 mit einem IC50 von 0,7 nM.

  • GC19156 structure
    GC19156TAS-120
    CAS: 1448169-71-8
    Purity: >98.00%

    TAS-120 (TAS-120) ist ein oral bioverfÜgbarer, hochselektiver und irreversibler FGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,9, 1,3, 1,6 bzw. 8,3 nM fÜr FGFR 1-4. TAS-120 hemmt Mutanten- und Wildtyp-FGFR2 mit Ähnlichen IC50-Werten (Wildtyp-FGFR2 = 0,9 nM; V5651 = 1-3 nM; N550H = 3,6 nM; E566G = 2,4 nM).

  • GC19187 structure
    GC19187H3B-6527
    CAS: 1702259-66-2
    Purity: >98%

    H3B-6527 (H3 Biomedicine) is a highly selective FGFR4 inhibitor with potent antitumour activity in FGF19 amplified cell lines and mice.

  • GC19279 structure
    GC19279PD-166866
    CAS: 192705-79-6
    Purity: >99.50%

    PD166866 ist ein selektiver FGFR1-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 52,4 nM.

  • GC19317 structure
    GC19317S49076
    CAS: 1265965-22-7
    Purity: >99.50%

    S49076 ist ein neuartiger, potenter Inhibitor von MET, AXL/MER und FGFR1/2/3 mit IC50-Werten unter 20 nM.

  • GC19341 structure
    GC19341SUN11602
    CAS: 704869-38-5
    Purity: >98.00%

    SUN11602 ist eine neuartige Anilinverbindung mit einer grundlegenden Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Ähnlichen AktivitÄt.

  • GC19399 structure
    GC19399Derazantinib
    CAS: 1234356-69-4
    Purity: >99.50%

    Derazantinib (ARQ-087) ist ein oral bioverfÜgbarer, ATP-kompetitiver Tyrosinkinase-Inhibitor; zeigt eine starke AktivitÄt gegen FGFR1-3-Chondrozyten mit IC50-Werten von 4,5, 1,8 bzw. 4,5 nM.

  • GC30767 structure
    GC30767Heparan Sulfate
    CAS: 9050-30-0

    Heparan Sulfate(HS) ist ein komplexes, polyanionisches Polysaccharid, das ubiquitär auf Zelloberflächen und in der extrazellulären Matrix exprimiert wird.

  • GC31495 structure
    GC31495PF-05231023
    CAS: 1037589-69-7
    Purity: >98.00%

    PF-05231023 ist ein PEG-basierter PROTAC-Linker, der bei der Synthese von PROTACs verwendet werden kann.

  • GC32127 structure
    GC32127Alofanib (RPT835)
    CAS: 1612888-66-0
    Purity: >98.50%

    Alofanib (RPT835) (RPT835) ist ein potenter und selektiver allosterischer Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2).

  • GC32760 structure
    GC32760Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate)
    CAS: 692737-80-7
    Purity: >99.50%

    Dovitinib-Laktat (CHIR-258-Laktat) (TKI258-Laktat) ist ein Multi-Target-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM fÜr FLT3, c-Kit, FGFR1/ 3, VEGFR1/2/3 und PDGFRα/β, bzw.

  • GC32802 structure
    GC32802PRN1371
    CAS: 1802929-43-6
    Purity: >99.50%

    PRN1371 ist ein hochselektiver und potenter FGFR1-4- und CSF1R-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,6, 1,3, 4,1, 19,3 und 8,1 nM fÜr FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4 bzw. CSF1R.

  • GC32805 structure
    GC32805Sulfatinib (HMPL-012)
    CAS: 1308672-74-3
    Purity: >98.00%

    Sulfatinib (HMPL-012) (HMPL-012) ist ein potenter und hochselektiver Tyrosinkinase-Inhibitor gegen VEGFR1/2/3, FGFR1 und CSF1R mit IC50-Werten im Bereich von 1 bis 24 nM.

  • GC32835 structure
    GC32835PP58
    CAS: 212391-58-7
    Purity: >99.00%

    PP58 ist eine auf Pyrido[2,3-d]pyrimidin basierende Verbindung, die die AktivitÄten der PDGFR-, FGFR- und Src-Familie mit nanomolaren IC50-Werten hemmt.

  • GC32915 structure
    GC32915Pemigatinib
    CAS: 1513857-77-6
    Purity: >98.00%

    Pemigatinib (INCB054828) ist ein oral aktiver, selektiver FGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,4 nM, 0,5 nM, 1,2 nM, 30 nM fÜr FGFR1, FGFR2, FGFR3 bzw. FGFR4. Pemigatinib hat das Potenzial fÜr ein Cholangiokarzinom.

  • GC33352 structure
    GC33352CP-547632
    CAS: 252003-65-9
    Purity: >98.50%

    CP-547632 ist ein oral aktiver, ATP-kompetitiver und potenter VEGFR-2- und FGF-Kinasen-Inhibitor mit IC50-Werten von 11 nM bzw. 9 nM. CP-547632 ist selektiv fÜr VEGFR2 und bFGF gegenÜber EGFR, PDGFRβ und verwandten Tyrosinkinasen (TKs). CP-547632 hat eine Antitumorwirkung.