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Ginsenoside Rg1

Catalog No.: GN10544Purity:>98.00%Synonyms: Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1
Ginsenoside Rg1 ist einer der Hauptwirkstoffe aus Panax ginseng. Es gehört zu den Steroid-Glykosid und hat viele verschiedene biologische Aktivitäten.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


Ginsenoside Rg1
Cas No.: 22427-39-0
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
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1
20mgIn Stock
$42.00
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Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
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    Science
    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Ginsenoside Rg1 ist einer der Hauptwirkstoffe aus Panax ginseng. Es gehört zu den Steroid-Glykosid und hat viele verschiedene biologische Aktivitäten. Ginsenoside Rg1 zeichnet sich durch verschiedene pharmakologsiche Effekte aus: Förderung der hippocampalen Neurogenese, Verbesserung der neuronalen Plastizität, Steigerung von Lern- und Gedächtnisleistung, Anti-Aging-Wirkungen, Anti-Ermüdungswirkungen, immunregulatorische und antitumorale Wirkungen. Die Behandlung mit G-Rg1 senkt auch erheblich das Expressionsniveau von TNF-α, IL-1β und IL-6 in Ischämie-Reperfusions-Modellen(Tiere und Zellen)[1]. Ginsenoside Rg1 hat ausgeprägte neuroprotektive Effekte. Es verringert die Aβ-Spiegel im Gehirn und hemmt die nukleäre Translokation von NF-κB. Es ist daher ein potentielles Therapeutikum für neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson[4].

In vitro förderte Ginsenoside Rg1 (5 μmol/L) erheblich die Proliferation und Differenzierung menschlicher Zahnpulpa-Zellen(hDPCs). Im Vergleich zur Kontrolle zeigten die induzierte Gruppe, die Ginsenoside-Rg1-Gruppe und die Kombination beider eine erhöhte ALP-Aktivität sowie gesteigerte Expressionsniveaus der Gene DSPP und DMP1[1]. Eine andere Studie ergab: Rg1 senkte erheblich die TNF-α- und IL-6-Spiegel in entzündeten Gelenken von AIA-Ratten und in LPS-stimulierten RAW 264.7-Zellen. Es erhöhte die PPAR-γ-Protein-Expression und hemmte auch die Phosphorylierung von IκBα und die nukleäre Translokation von NF-κB[2].

In vivo wirkte die intraperitoneale Injektion von Rg1 (5, 10 und 20 mg/kg) an AIA-Ratten über 14 Tage therapeutisch gegen Arthritis. Sie linderte erheblich Gelenkschwellung und-schädigung[2]. Außerdem verbesserte die Behandlung mit Ginsenoside Rg1 und Rg2 (30 mg/kg; 1 Monat) wirksam die kognitiven Funktionen von APP/PS1-NMäusen. Dabei wurde eine allmähliche Verbesserung der pathologischen Hirnanomalien beobachtet. Und die Akkumulation von Aβ-Plaques wurde wirksam reduziert[3].

References:
[1] Zhang L, et al. Ginsenoside Rg1 attenuates adjuvant-induced arthritis in rats via modulation of PPAR-γ/NF-κB signal pathway. Oncotarget. 2017 Jul 24;8(33):55384-55393.
[2] Wang P, et al. Effect of ginsenoside Rg1 on proliferation and differentiation of human dental pulp cells in vitro. Aust Dent J. 2012 Jun;57(2):157-65.
[3] Li N, et al. A UPLC/MS-based metabolomics investigation of the protective effect of ginsenosides Rg1 and Rg2 in mice with Alzheimer's disease. J Ginseng Res. 2016 Jan;40(1):9-17.
[4] Xie W , Zhou P , Sun Y ,et al. Protective Effects and Target Network Analysis of Ginsenoside Rg1 in Cerebral Ischemia and Reperfusion Injury: A Comprehensive Overview of Experimental Studies[J].Cells, 2018, 7(12).

Protokoll (Protocol)

Zellexperiment [1]:

Zelllinien

humane Zahnpulpa-Zellen

Vorbereitungsmethode

hDPCs wurden mit verschiedenen Konzentrationen von Ginsenoside Rg1 (0.1, 0.5, 2.5, 5, 10 und 20 μmol/L) inkubiert. Die Wirkungen von Hinsenoside Rg1 auf die Proliferationsfähigkeit der hDPCs wurden mittels Fibroblast-Koloniebildungstest, MTT-Assay und Durchflusszytometrie zur Zellzyklusanalyse untersucht. Die Inkubation der DPCs mit den verschiedenen Konzentrationen von Ginsenoside Rg1 erfolgte über 1, 3, 5 und 7 Tage.

Reaktionsbedingungen

0.1, 0.5, 2.5, 5, 10 und 20 μmol/L; 1, 3, 5 und 7 Tage

Anwendungen

Ginsenoside Rg 1 (5 μmol/L) förderte erheblich die Proliferation und Differenzierung humaner Zahnpulpa-Zellen(hDPC). Im Vergleich zur Kontrollgruppe waren die ALP-Aktivität und die Genexpression von DSPP und DMP 1 in der Induktionsgruppe, der Ginsenoside-Rg1-Gruppe und den beiden Kombinationsgruppen erhöht.
Tierversuch [2]:

Tiermodelle

APP/PS1-Mäuse

Vorbereitungsmethode

Gemäß den Konzentrations-Wirkungs-Kurven wurden die Mäuse der Gruppen G-Rg1 und G-Rg2 einmal täglich mit G-Rg1 und G-Rg2 (30 mg/kg), gelöst in physiologischer Kochsalzlösung, injiziert. Die Mäuse der AD-Modellgruppe(APP/PS1-Mäuse) und die normale Kontrollgruppe(nicht-transgene Wurfgeschwister des Stammes C57BL/6J) wurden mit einer isodosierten physiologischen Kochsalzlösung(0.9% w/v) behandelt. Alle Mäuse wurden einen Monat lang behandelt, bevor die Analyse der Hirnmetaboliten erfolgte.

Dosierungsform

30 mg/kg; 1 Monat

Anwendungen

Die Behandlung mit Ginsenoside Rg 1 und Ginsenoside Rg 2(30 mg/kg; 1 Monat) verbesserte effektiv die kognitive Funktion von APP/PS1-Mäusen. Eine allmähliche Verbesserung der pathologischen Hirnanomalien wurde beobachtet und die Ansammlung von Aβ-Ablagerungen wurde wirksam reduziert.

References:
[1] Wang P, et al. Effect of ginsenoside Rg1 on proliferation and differentiation of human dental pulp cells in vitro. Aust Dent J. 2012 Jun;57(2):157-65.
[2] Li N, et al. A UPLC/MS-based metabolomics investigation of the protective effect of ginsenosides Rg1 and Rg2 in mice with Alzheimer's disease. J Ginseng Res. 2016 Jan;40(1):9-17.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
22427-39-0
Synonyme
Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1
Chemischer Name
Ginsenoside Rg1
SMILES
CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CC(C4C3(CCC(C4(C)C)O)C)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)C)O)C)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)C
Summenformel
C42H72O14
Molekulargewicht
801.01
Löslichkeit
≥ 32mg/mL in DMSO
Lagerung
Store at -20°C,protect from light
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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