KEAP1-Nrf2
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The KEAP1-Nrf2 pathway is the major regulator of cytoprotective responses to chemical and/or oxidative stresses caused by reactive oxygen species (ROS) and electrophiles. Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) is a transcription factor that binds together with small Maf proteins to the antioxidant response element (ARE) in the regulatory regions of cellular defense enzyme genes leading to the activation of a wide rang of cell defense processes; while KEAP1 (Kelch ECH associating protein 1), a negative repressor of Nrf2, is an adaptor protein for a Cul3-based ubiqutitin E3 ligase that binds to Nrf2 and promotes its degradation by the ubiquitin proteasome pathway.
Products Related to KEAP1-Nrf2(56)
- GC16590Dimethyl FumarateCAS: 624-49-7Purity: >97.00%
Dimethylfumarat (DMF) ist ein oral aktiver und in das Gehirn eindringender Nrf2-Aktivator und induziert eine Hochregulierung der antioxidativen Genexpression.
- GB10587Gingerenone ACAS: 128700-97-0Purity: >98.00%
Gingerenone A ist ein oral aktiver Nrf2-Gpx4-Aktivator mit einem EC50-Wert von 24μM.
- GC11302HinokitiolCAS: 499-44-5Purity: >98.00%
Hinokitiol ist ein Bestandteil Ätherischer Öle, die aus Chymacyparis obtusa isoliert wurden, reduziert die Nrf2-Expression und verringert die mRNA- und Proteinexpression von DNMT1 und UHRF1 mit antiinfektiÖsen, antioxidativen und AntitumoraktivitÄten.
- GC12821OltiprazCAS: 64224-21-1Purity: >99.50%
Oltipraz hat eine zeitabhÄngige hemmende Wirkung auf die HIF-1α-Aktivierung, wobei die HIF-1α-Induktion bei Konzentrationen von ≥ 10 μM vollstÄndig aufgehoben wird, die IC50 von Oltipraz fÜr die HIF-1α-Hemmung betrÄgt 10 μM. Oltipraz ist ein starker Nrf2-Aktivator.
- GC13693Omaveloxolone (RTA-408)CAS: 1474034-05-3Purity: >98.00%
Omaveloxolon (RTA-408) (RTA 408) ist ein antioxidativer EntzÜndungsmodulator (AIM), der Nrf2 aktiviert und Stickstoffmonoxid (NO) unterdrÜckt.
- GC17393Pyridoxine HClCAS: 58-56-0Purity: >99.50%
Pyridoxin-HCl (Pyridoxol; Vitamin B6) ist ein Pyridin-Derivat.
- GC316484-Octyl ItaconateCAS: 3133-16-2Purity: >98.00%
4-Octyl Itaconate ist ein zellgängiges Itaconate-Derivat.
- GC31783Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester)CAS: 2150-43-8Purity: >98.00%
Methyl-3,4-dihydroxybenzoat (Protocatechinsäuremethylester) (Protocatechinsäuremethylester; Methylprotokatechuat) ist ein wichtiger Metabolit von antioxidativen Polyphenolen, die in grünem Tee gefunden werden.
- GC32723CDDO-Im (RTA-403)CAS: 443104-02-7Purity: >98.00%
CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) ist ein Aktivator von Nrf2 und PPAR, mit Kis von 232 und 344 nM fÜr PPARα und PPARγ.
- GC338154-Hydroxyphenylacetic acidCAS: 156-38-7Purity: >99.00%
4-HydroxyphenylessigsÄure, ein wichtiger, von Mikrobiota stammender Metabolit von Polyphenolen, ist an der antioxidativen Wirkung beteiligt.
- GC34057TBHQ (tert-Butylhydroquinone)CAS: 1948-33-0Purity: >99.50%
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) ist ein starkes phenolisches Antioxidans, das oxidativen Stress und Entzündungsreaktionen reduzieren kann.
- GC34070BrusatolCAS: 14907-98-3Purity: >98.00%
Brusatol (NSC 172924) (NSC172924) ist ein einzigartiger Inhibitor des Nrf2-Signalwegs, der ein breites Spektrum von Krebszellen fÜr Cisplatin und andere Chemotherapeutika sensibilisiert. Brusatol (NSC 172924) verstÄrkt die Wirksamkeit der Chemotherapie, indem es den Nrf2-vermittelten Abwehrmechanismus hemmt. Brusatol (NSC 172924) kann zu einem adjuvanten Chemotherapeutikum entwickelt werden. Brusatol (NSC 172924) erhÖht die zellulÄre Apoptose.
- GC34642KI696 isomerCAS: 1799974-69-8Purity: >99.00%
Das KI696-Isomer ist das weniger aktive Isomer von KI696.
- GC35629CDDO-dhTFEACAS: 1191265-33-4Purity: >99.50%
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) ist eine synthetische Oleanan-Triterpenoid-Verbindung, die Nrf2 wirksam aktiviert und den entzÜndungsfÖrdernden Transkriptionsfaktor NF-κB hemmt.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14352 | TAT 14 | 1362661-34-4 | >98.00% | |
TAT 14 ist ein 14-meres Peptid, das als Nrf2-Aktivator mit entzündungshemmender Wirkung wirkt. | ||||
| GC16120 | AI-3 | 882288-28-0 | >98% | |
Nrf2/Keap1 and Keap1/Cul3 interaction inhibitor | ||||
| GC16590 | Dimethyl Fumarate | 624-49-7 | >97.00% | |
Dimethylfumarat (DMF) ist ein oral aktiver und in das Gehirn eindringender Nrf2-Aktivator und induziert eine Hochregulierung der antioxidativen Genexpression. | ||||
| GB10587 | Gingerenone A | 128700-97-0 | >98.00% | |
Gingerenone A ist ein oral aktiver Nrf2-Gpx4-Aktivator mit einem EC50-Wert von 24μM. | ||||
| GC11302 | Hinokitiol | 499-44-5 | >98.00% | |
Hinokitiol ist ein Bestandteil Ätherischer Öle, die aus Chymacyparis obtusa isoliert wurden, reduziert die Nrf2-Expression und verringert die mRNA- und Proteinexpression von DNMT1 und UHRF1 mit antiinfektiÖsen, antioxidativen und AntitumoraktivitÄten. | ||||
| GC12821 | Oltipraz | 64224-21-1 | >99.50% | |
Oltipraz hat eine zeitabhÄngige hemmende Wirkung auf die HIF-1α-Aktivierung, wobei die HIF-1α-Induktion bei Konzentrationen von ≥ 10 μM vollstÄndig aufgehoben wird, die IC50 von Oltipraz fÜr die HIF-1α-Hemmung betrÄgt 10 μM. Oltipraz ist ein starker Nrf2-Aktivator. | ||||
| GC13058 | NK 252 | 1414963-82-8 | >98.00% | |
NK 252 ist ein potenzieller Nrf2-Aktivator, der ein großes Nrf2-aktivierendes Potenzial aufweist. | ||||
| GC13693 | Omaveloxolone (RTA-408) | 1474034-05-3 | >98.00% | |
Omaveloxolon (RTA-408) (RTA 408) ist ein antioxidativer EntzÜndungsmodulator (AIM), der Nrf2 aktiviert und Stickstoffmonoxid (NO) unterdrÜckt. | ||||
| GC15355 | 2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone | 1309371-03-6 | >98.00% | |
Nrf2 activator | ||||
| GC15457 | Pyridoxine | 65-23-6 | >99.50% | |
Pyridoxin (Pyridoxol) ist ein Pyridinderivat. | ||||
| GC15605 | Ezetimibe | 163222-33-1 | >99.00% | |
Ezetimib (SCH 58235) ist ein starker Hemmer der Cholesterinabsorption. | ||||
| GC17393 | Pyridoxine HCl | 58-56-0 | >99.50% | |
Pyridoxin-HCl (Pyridoxol; Vitamin B6) ist ein Pyridin-Derivat. | ||||
| GC19254 | ML385 | 846557-71-9 | >98.00% | |
ML385 ist ein spezifischer Inhibitor des nuklearen Faktors Erythroid 2-verwandter Faktor 2 (NRF2). | ||||
| GC31321 | KI696 | 1799974-70-1 | >99.00% | |
KI696 ist eine hochaffine Sonde, die die Keap1/NRF2-Interaktion unterbricht. | ||||
| GC31648 | 4-Octyl Itaconate | 3133-16-2 | >98.00% | |
4-Octyl Itaconate ist ein zellgängiges Itaconate-Derivat. | ||||
| GC31691 | (+)-DHMEQ | 287194-41-6 | >99.50% | |
(+)-DHMEQ ist ein Aktivator des antioxidativen Transkriptionsfaktors Nrf2. | ||||
| GC31783 | Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester) | 2150-43-8 | >98.00% | |
Methyl-3,4-dihydroxybenzoat (Protocatechinsäuremethylester) (Protocatechinsäuremethylester; Methylprotokatechuat) ist ein wichtiger Metabolit von antioxidativen Polyphenolen, die in grünem Tee gefunden werden. | ||||
| GC32723 | CDDO-Im (RTA-403) | 443104-02-7 | >98.00% | |
CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) ist ein Aktivator von Nrf2 und PPAR, mit Kis von 232 und 344 nM fÜr PPARα und PPARγ. | ||||
| GC33092 | Hesperin | 4430-35-7 | >98.00% | |
Hesperin ist ein bioaktiver Inhaltsstoff, der in japanischem Meerrettich (Wasabi) vorkommt und sich als Nrf2-Aktivator erwiesen hat. | ||||
| GC33815 | 4-Hydroxyphenylacetic acid | 156-38-7 | >99.00% | |
4-HydroxyphenylessigsÄure, ein wichtiger, von Mikrobiota stammender Metabolit von Polyphenolen, ist an der antioxidativen Wirkung beteiligt. | ||||
| GC34057 | TBHQ (tert-Butylhydroquinone) | 1948-33-0 | >99.50% | |
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) ist ein starkes phenolisches Antioxidans, das oxidativen Stress und Entzündungsreaktionen reduzieren kann. | ||||
| GC34070 | Brusatol | 14907-98-3 | >98.00% | |
Brusatol (NSC 172924) (NSC172924) ist ein einzigartiger Inhibitor des Nrf2-Signalwegs, der ein breites Spektrum von Krebszellen fÜr Cisplatin und andere Chemotherapeutika sensibilisiert. Brusatol (NSC 172924) verstÄrkt die Wirksamkeit der Chemotherapie, indem es den Nrf2-vermittelten Abwehrmechanismus hemmt. Brusatol (NSC 172924) kann zu einem adjuvanten Chemotherapeutikum entwickelt werden. Brusatol (NSC 172924) erhÖht die zellulÄre Apoptose. | ||||
| GC34642 | KI696 isomer | 1799974-69-8 | >99.00% | |
Das KI696-Isomer ist das weniger aktive Isomer von KI696. | ||||
| GC35629 | CDDO-dhTFEA | 1191265-33-4 | >99.50% | |
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) ist eine synthetische Oleanan-Triterpenoid-Verbindung, die Nrf2 wirksam aktiviert und den entzÜndungsfÖrdernden Transkriptionsfaktor NF-κB hemmt. | ||||
