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Sirtuin

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Silent information regulator 2 (Sir2) proteins, also known as sirtuins, are a family of nicotine adenine dinucleotide (NAD) dependent protein deacetylases in organisms ranging from bacteria to humans that are characterized by the presence of a unique and highly conserved catalytic domain of approximately 260 amino acids. Sirtuins are divided into 5 classes, including Class I (subclasses Ia, Ib and Ic), Class II, Class III, Class IV (subclasses IVa and IVb) and Class U (Gram-positive bacteria specific). The catalytic domain of sirtuins is comprised of two bilobed globular domains, the large domain containing the NAD-binding pocket and the small domain binding the acetyl-lysine substrate.

Products Related to Sirtuin(80)

  • GC19013 structure
    GC190133-TYP
    CAS: 120241-79-4
    Purity: >98.00%

    3-TYP hemmt SIRT3 mit einem IC50 von 16 nM und ist mit einem IC50 von 88 nM bzw. 92 nM wirksamer als SIRT1 und SIRT2.

  • GC30204 structure
    GC30204Sirtuin modulator 1
    CAS: 2070015-26-6
    Purity: >99.50%

    Sirtuin-Modulator 1 ist ein Modulator von SIRT1, einem Homolog von SIRT3, mit EC1,5 von < 1 μM, extrahiert aus Patent WO 2010071853 A1, Verbindung Nr. 4.

  • GC30251 structure
    GC30251SIRT5 inhibitor
    CAS: 2166487-21-2
    Purity: >98.00%

    SIRT5-Inhibitor ist ein starker Human-Sirtuin-5-Deacylase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,11 μM.

  • GC30693 structure
    GC30693SIRT-IN-2
    CAS: 1431411-66-3
    Purity: >98.50%

    SIRT-IN-2 ist ein potenter Inhibitor von SIRT1/2/3 mit IC50-Werten von 4, 4 bzw. 7 μM.

  • GC30733 structure
    GC30733SIRT-IN-1
    CAS: 1431411-60-7
    Purity: >98%

    SIRT-IN-1 ist ein starker Inhibitor von SIRT1/2/3 mit IC50-Werten von 15, 10 bzw. 33 μM.

  • GC30922 structure
    GC30922SIRT2 Inhibitor II (AK-1)
    CAS: 330461-64-8
    Purity: >99.50%

    SIRT2 Inhibitor II (AK-1) ist ein potenter, spezifischer und zellg&Auml;ngiger SIRT2-Inhibitor mit einem IC50 von 12,5 μM.

  • GC32745 structure
    GC32745OSS_128167
    CAS: 887686-02-4
    Purity: >98.00%

    OSS_128167 ist ein potenter selektiver Silencing Regulatory Protein 6 (SIRT6)-Inhibitor mit einem IC 50 von 89 μM.

  • GC33418 structure
    GC33418PROTAC Sirt2 Degrader-1
    CAS: 2098487-75-1
    Purity: >98.50%

    PROTAC Sirt2 Degrader-1 ist ein SirReal-basiertes PROTAC, das als Sirt2-Degrader fungiert und aus einem hochwirksamen und isotypselektiven Sirt2-Inhibitor, einem Linker und einem echten Cereblon-Liganden f&Uuml;r E3-Ubiquitin-Ligase besteht. PROTAC Sirt2 Degrader-1 zeigt einen IC50 von 0,25 μM f&Uuml;r Sirt2, ohne Auswirkung auf Sirt1/Sirt3 (IC50s>100 μM).

  • GC34187 structure
    GC34187Dihydrocoumarin (Hydrocoumarin)
    CAS: 119-84-6
    Purity: >98.00%

    Dihydrocumarin (Hydrocumarin) ist eine Verbindung, die in Melilotus officinalis vorkommt. Dihydrocumarin (Hydrocumarin) ist ein Hefe-Sir2p-Inhibitor. Dihydrocumarin (Hydrocumarin) hemmt auch menschliches SIRT1 und SIRT2 mit IC50-Werten von 208 μM bzw. 295 μM.

  • GC34431 structure
    GC34431MC3482
    CAS: 2922280-86-0
    Purity: >98.00%

    MC3482 ist ein spezifischer Sirtuin5 (SIRT5)-Inhibitor.

  • GC34785 structure
    GC34785Sirt2-IN-1
    CAS: 1862238-00-3
    Purity: >98.00%

    Sirt2-IN-1 (Verbindung 9) ist ein Sirtuin 2 (Sirt2)-Inhibitor mit einem IC50 von 163 nM.

  • GC34849 structure
    GC34849UBCS039
    CAS: 358721-70-7
    Purity: >98.50%

    UBCS039 ist der erste synthetische, spezifische Sirtuin 6 (SIRT6)-Aktivator, der die Autophagie in menschlichen Tumorzellen mit einem EC50 von 38 μM induziert.

  • GC36738 structure
    GC36738Nicotinamide riboside chloride
    CAS: 23111-00-4
    Purity: >99.50%

    Nicotinamid-Ribosidchlorid, ein oral aktiver NAD+-Vorl&Auml;ufer, erh&Ouml;ht die NAD+-Spiegel und aktiviert SIRT1 und SIRT3.

  • GC37677 structure
    GC37677SRT 1720
    CAS: 925434-55-5
    Purity: >98.00%

    SRT 1720 ist ein selektiver Aktivator von humanem SIRT1 mit einem EC1.5 von 0,16 μM und zeigt weniger starke Aktivit&Auml;ten f&Uuml;r SIRT2 und SIRT3 mit EC1.5s von 37 μM bzw. > 300 μM.

  • GC37761 structure
    GC37761Tenovin-6 Hydrochloride
    CAS: 1011301-29-3
    Purity: >98.00%

    Tenovin-6-Hydrochlorid, ein Analogon von Tenovin-1, ist ein Aktivator der Transkriptionsaktivit&Auml;t von p53. Tenovin-6-Hydrochlorid hemmt die Protein-Deacetylase-Aktivit&Auml;ten von gereinigtem humanem SIRT1, SIRT2 und SIRT3 mit IC50-Werten von 21 μM, 10 μM bzw. 67 μM. Tenovin-6-Hydrochlorid hemmt auch die Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH).

  • GC38491 structure
    GC38491SirReal2
    CAS: 709002-46-0
    Purity: >98%

    A selective SIRT2 inhibitor

  • GC39435 structure
    GC39435Scopolin
    CAS: 531-44-2
    Purity: >98.00%

    Scopolin ist ein Cumarin, das aus Wurzeln von Arabidopsis thaliana (Arabidopsis) isoliert wurde.

  • GC40900 structure
    GC40900Ganoderic Acid D
    CAS: 108340-60-9
    Purity: >98.00%

    Ganoderins&Auml;ure D, ein stark sauerstoffreiches tetrazyklisches Triterpenoid, ist der Hauptwirkstoff von Ganoderma lucidum. Ganoderins&Auml;ure D reguliert die Proteinexpression von SIRT3 hoch und induziert das deacetylierte Cyclophilin D (CypD) durch SIRT3. Ganoderins&Auml;ure D hemmt die Energieumprogrammierung von Dickdarmkrebszellen, einschlie&szlig;lich Glukoseaufnahme, Laktatproduktion, Pyruvat- und Acetyl-Coenzym-Produktion in Dickdarmkrebszellen. Ganoderins&Auml;ure D induziert die Apoptose von menschlichem HeLa-Zervixkarzinom.

  • GC44401 structure
    GC44401Nicotinamide riboside
    CAS: 1341-23-7
    Purity: >99.50%

    Nicotinamide riboside, eine Form von Vitamin-B3- und NAD+-Vorl&auml;ufer, wird &uuml;ber die Nicotinamide riboside-Kinase (NRK) und NMNAT oder durch die Wirkung von Nukleosidphosphorylase und NAM-Salvage in bioverf&uuml;gbares NAD+ umgewandelt.

  • GC60172 structure
    GC60172Gardenia yellow
    CAS: 94238-00-3
    Purity: >98%

    Gardeniengelb ist ein aktives Mitglied von Crocin, erh&Ouml;ht die mRNA-Expression von SIRT3 und wirkt als oral aktives Antidepressivum.

  • GC60338 structure
    GC60338SIRT7 inhibitor 97491
    CAS: 1807758-81-1
    Purity: >98.00%

    SIRT7 inhibitor 97491 ist ein potenter SIRT7-Inhibitor, der die Deacetylase-Aktivit&auml;t von SIRT7 dosisabh&auml;ngig mit einem IC50-Wert von 325 nM reduziert.

  • GC61279 structure
    GC61279SIRT-IN-3
    CAS: 1211-19-4
    Purity: >99.00%

    SIRT-IN-3 ist ein potenter SIRT-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 17 μM f&Uuml;r SIRT1. SIRT-IN-3 zeigt eine etwa 4-fache bzw. 14-fache Selektivit&Auml;t f&Uuml;r SIRT1 gegen&Uuml;ber SIRT2 bzw. SIRT3 (IC50 von 74 μM bzw. 235 μM f&Uuml;r SIRT2 bzw. SIRT3).

  • GC62651 structure
    GC626517-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline
    CAS: 837-52-5
    Purity: >98%

    7-Chlor-4-(piperazin-1-yl)chinolon ist ein wichtiges Ger&Uuml;st in der medizinischen Chemie.

  • GC62886 structure
    GC62886Cannabisin F
    CAS: 163136-19-4
    Purity: >98%