JAK/STAT Signaling

Panitumumab (Anti-EGFR) ist ein vollstÄndig humaner monoklonaler IgG2-Anti-EGFR-AntikÖrper mit Anti-Tumor-AktivitÄt. Panitumumab (Anti-EGFR) hemmt die Proliferation, das Überleben und die Angiogenese von Tumorzellen. Panitumumab (Anti-EGFR) kann in der Erforschung von Krebserkrankungen wie Darmkrebs eingesetzt werden.

Panitumumab (ABX-EGF) ist ein vollstÄndig humaner monoklonaler IgG2-anti-EGFR-AntikÖrper mit AntitumoraktivitÄt. Panitumumab hemmt die Proliferation, das Überleben und die Angiogenese von Tumorzellen. Panitumumab kann in der Erforschung von Krebserkrankungen wie Darmkrebs eingesetzt werden.

EGFR-IN-5 ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 10,4, 1,1, 34, 7,2 nM fÜr EGFR, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M bzw. EGFRL858R/T790M/C797S.

EAI001 ist ein potenter, selektiver allosterischer Inhibitor des mutierten epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) mit einem IC50-Wert von 24 nM fÜr EGFRL858R/T790M. EAI001 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.

JBJ-09-063 Hydrochlorid ist ein mutationsselektiver allosterischer EGFR-Inhibitor.

Amivantamab (JNJ-61186372) ist ein humaner EGFR-MET-Bispezifischer Antikörper mit immunen antikanzerösen Aktivitäten.

BI-1622 ist ein oral wirksamer und hoch selektiver HER2 (ERBB2) Inhibitor mit einer IC50 von 7 nM. Die Selektivität von BI-1622 für EGFR ist mehr als 25-fach höher. BI-1622 zeigt eine hohe in vivo antitumorale Wirkung in Mausmodellen mit transplantierten H2170 und PC9 Zellen und hat gute Aktivitätsmetabolismus- und Pharmakokinetikeigenschaften.

BI-4142 ist ein wirksamer, hoch selektiver HER2-Inhibitor mit oralen Aktivitäten und einem IC50-Wert von 5 nM.

Butyzamid ist ein oral wirksamer Mpl-Aktivator, wobei Mpl ein Rezeptor für Thrombopoietin (TPO) ist. Butyzamid erhöht die Phosphorylierung von JAK2, STAT3, STAT5 und MAPK. In einem Maus-Transplantationsversuch erhöhte Butyzamid den menschlichen Blutplättchen-Spiegel.

Disitamab (RC48-0) is a humanized monoclonal antibody targeting HER2. Disitamab can be used to synthesize antibody-drug conjugates (ADCs), such as Disitamab vedotin (Disitamab vedotin).

Dosimertinib-d5 (Mesylat) ist ein wirksamer oral aktiver EGFR-Inhibitor. Dosimertinib-d5 (Mesylat) reduziert die Expression der Proteine p-EGFR und p-ERK. Dosimertinib-d5 (Mesylat) zeigt antiproliferative und antitumorale Aktivität. Dosimertinib-d5 (Mesylat) hat Potenzial für die Forschung zu nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

EGFR-IN-70 (Verbindung 18j) ist ein wirksamer EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 23,6 bzw. 307,5 nM für EGFRLR/TM/CS und EGFRWT. Es hat eine antiproliferative Aktivität und hemmt die Phosphorylierung von EGFR. EGFR-IN-70 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.