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STAT

STAT (signal transducer and activator of transcription) are involved in the development and function of the immune system and play a role in maintaining immune tolerance and tumour surveillance.

Produkte für  STAT

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC61807 (E/Z)-AG490 (E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) ist eine racemische Verbindung der Isomere (E)-AG490 und (Z)-AG490. (E)-AG490 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der EGFR, Stat-3 und JAK2/3 hemmt. (E/Z)-AG490 Chemical Structure
  3. GC69836 (R,R)-VVD-118313

    (R,R)-VVD-118313 ist ein Isomer von VVD-118313. VVD-118313 ist ein selektiver JAK1-Inhibitor, der die JAK1-abhängige Phosphorylierung und Zytokinsignalisierung blockieren kann. VVD-118313 kann für die Krebsforschung verwendet werden.

     (R,R)-VVD-118313 Chemical Structure
  4. GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol

    2-NP

     2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol ist ein selektiver VerstÄrker der STAT1-Transkription. 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol kann die FÄhigkeit von IFN-γ verstÄrken; um die Proliferation menschlicher Brustkrebs- und Fibrosarkomzellen zu hemmen. 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol Chemical Structure
  5. GC12138 5,15-DPP

    5,15-Diphenylporphyrin,STAT3 Inhibitor VIII

     5,15-DPP (5,15-DPP) ist ein selektiver STAT3-SH2-Antagonist (IC50s von 0,28 μM und 10 μM fÜr STAT3 bzw. STAT1). 5,15-DPP Chemical Structure
  6. GC74308 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 ist ein fluoreszenzmarkiertes Peptid und hat eine STAT3-hemmende Aktivität. 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 Chemical Structure
  7. GC74309 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA ist ein fluoreszenzmarkiertes Peptid und hat eine STAT3-hemmende Aktivität. 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA Chemical Structure
  8. GC62272 AC-4-130 AC-4-130 ist ein potenter Inhibitor der STAT5-SH2-DomÄne. AC-4-130 bindet direkt an STAT5 und unterbricht die STAT5-Aktivierung, Dimerisierung, Kerntranslokation und STAT5-abhÄngige Gentranskription. AC-4-130 induziert Zellzyklusstillstand und Apoptose in FLT3-ITD-gesteuerten LeukÄmiezellen. AC-4-130 wirkt gegen Krebs und kann pathologische Werte der STAT5-AktivitÄt bei akuter myeloischer LeukÄmie (AML) wirksam blockieren. AC-4-130 Chemical Structure
  9. GC13854 AG-490 (Tyrphostin B42)

    Tyrphostin AG-490

    AG-490 (Tyrphostin B42) (Tyrphostin AG-490 (Tyrphostin B42)) ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der EGFR, Stat-3 und JAK2/3 hemmt.

     AG-490 (Tyrphostin B42) Chemical Structure
  10. GC73203 AK-2292 AK-2292 ist ein starker und selektiver STAT5 PROTAC-Abbau mit einem DC50 von 0,10 μM. AK-2292 Chemical Structure
  11. GN10705 Alantolactone

    (+)-Alantolactone, NSC 333843, NSC 93131

     Alantolactone Chemical Structure
  12. GC60585 Angoline Angolin ist ein potenter und selektiver Inhibitor des IL6/STAT3-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 11,56 μM. Angolin hemmt die STAT3-Phosphorylierung und die Expression seines Zielgens und hemmt die Proliferation von Krebszellen. Angoline Chemical Structure
  13. GC60586 Angoline hydrochloride Angolinhydrochlorid ist ein potenter und selektiver Inhibitor des IL6/STAT3-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 11,56 μM. Angolinhydrochlorid hemmt die STAT3-Phosphorylierung und die Expression seines Zielgens und hemmt die Proliferation von Krebszellen. Angoline hydrochloride Chemical Structure
  14. GC74306 APT STAT3 APT STAT3 ist ein spezifisches STAT3-bindendes Peptid. APT STAT3 Chemical Structure
  15. GC10439 APTSTAT3-9R APTSTAT3-9R, ein spezifisches STAT3-bindendes Peptid, hemmt die STAT3-Aktivierung und die nachgeschaltete SignalÜbertragung, indem es spezifisch die STAT3-Phosphorylierung blockiert. APTSTAT3-9R Übt antiproliferative Wirkungen und AntitumoraktivitÄt aus. APTSTAT3-9R Chemical Structure
  16. GC35395 Arnicolide D

    ARD

     Arnicolid D ist ein aus Centipeda minima isoliertes Sesquiterpenlacton. Arnicolid D moduliert den Zellzyklus, aktiviert den Caspase-Signalweg und hemmt die PI3K/AKT/mTOR- und STAT3-Signalwege. Arnicolid D hemmt die LebensfÄhigkeit von Nasopharynxkarzinom (NPC)-Zellen konzentrations- und zeitabhÄngig. Arnicolide D Chemical Structure
  17. GC10889 Artesunate

    Artesunic Acid, NSC 712571, WR 256283

    Ableitung des Naturprodukts Artemisinin

     Artesunate Chemical Structure
  18. GC19039 AS1517499 AS1517499 ist ein potenter und gehirndurchlÄssiger STAT6-Phosphorylierungsinhibitor mit einem IC50 von 21 nM. AS1517499 Chemical Structure
  19. GC61574 AS1810722 AS1810722 ist ein oral aktiver und potenter STAT6-Inhibitor mit einem IC50 von 1,9 nM. AS1810722 Chemical Structure
  20. GC38736 AS2863619 AS2863619 ermÖglicht die Umwandlung antigenspezifischer Effektor-/GedÄchtnis-T-Zellen in regulatorische Foxp3+-T-Zellen (Treg) zur Behandlung verschiedener immunologischer Erkrankungen. AS2863619 Chemical Structure
  21. GC38737 AS2863619 free base Die freie Base AS2863619 ermÖglicht die Umwandlung antigenspezifischer Effektor-/GedÄchtnis-T-Zellen in regulatorische Foxp3+-T-Zellen (Treg) zur Behandlung verschiedener immunologischer Erkrankungen. AS2863619 free base Chemical Structure
  22. GC40715 Ascochlorin

    Antibiotic LL-Z1272γ, Ilicicolin D, NSC 287492

     Ascochlorin (Ilicicolin D), ein isoprenoides Antibiotikum, vermittelt seine Antitumorwirkung hauptsÄchlich durch die UnterdrÜckung der STAT3-Signalkaskade. Ascochlorin Chemical Structure
  23. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I Chemical Structure
  24. GC18126 Balsalazide Balsalazid kÖnnte die Colitis-assoziierte Karzinogenese durch Modulation des IL-6/STAT3-Signalwegs unterdrÜcken. Balsalazide Chemical Structure
  25. GC35466 Balsalazide sodium hydrate Balsalazid-Natriumhydrat kÖnnte die Colitis-assoziierte Karzinogenese durch Modulation des IL-6/STAT3-Signalwegs unterdrÜcken. Balsalazide sodium hydrate Chemical Structure
  26. GC34063 BP-1-102 BP-1-102 ist ein oral verfÜgbarer, niedermolekularer Inhibitor des Transkriptionsfaktors Stat3 mit einem IC50 von 6,8 μM. BP-1-102 Chemical Structure
  27. GC42974 Brassinin

    BSN

     Brassinin ist der Metabolismus eines Phytoalexins aus Brassica-Arten. Brassinin Chemical Structure
  28. GC35554 Brevilin A

    6-O-Angeloylprenolin, Brevelin A

     Brevilin A ist ein oral aktiver STAT3/JAK-Inhibitor (STAT3 IC50=10,6 μM). Brevilin A zeigt AntitumoraktivitÄt, antiproliferative AktivitÄt gegenÜber Krebszellen und kann Apoptose und Autophagie induzieren. Brevilin A Chemical Structure
  29. GC34076 C188-9

    TTI-101

     C188-9 (TTI-101) ist ein STAT3-Inhibitor mit einem Kd von 4,7 nM. C188-9 hemmt die G-CSF-induzierte STAT3-Aktivierung und die STAT3-abhÄngige Genexpression. C188-9 induziert Apoptose in AML-Zelllinien und PrimÄrproben und hemmt die Koloniebildung durch primÄre AML-Blasten. C188-9 Chemical Structure
  30. GC47061 CAY10763 A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation CAY10763 Chemical Structure
  31. GC49139 CAY10784 A STAT3 inhibitor CAY10784 Chemical Structure
  32. GC35651 Cenisertib

    AS-703569; R-763

     Cenisertib (AS-703569) ist ein ATP-kompetitiver Multi-Kinase-Inhibitor, der die AktivitÄt von Aurora-Kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 und FLT3 blockiert. Cenisertib induziert starke wachstumshemmende Wirkungen, indem es die AktivitÄt mehrerer verschiedener molekularer Ziele in neoplastischen Mastzellen (MC) blockiert. Cenisertib hemmt das Tumorwachstum in Xenograft-Modellen von Pankreas-, Brust-, Dickdarm-, Eierstock- und Lungentumoren und LeukÄmie. Cenisertib Chemical Structure
  33. GC34238 CMD178 CMD178 ist ein Leitpeptid, das die durch IL-2/s IL-2Rα-Signalgebung induzierte Expression von Foxp3 und STAT5 konsequent reduziert und die Entwicklung von Treg-Zellen hemmt. CMD178 Chemical Structure
  34. GC35715 CMD178 TFA CMD178 TFA ist ein Leitpeptid, das die durch IL-2/s IL-2Rα-Signalgebung induzierte Expression von Foxp3 und STAT5 konsequent reduziert und die Entwicklung von Treg-Zellen hemmt. CMD178 TFA Chemical Structure
  35. GC14854 Colivelin Colivelin (CLN) ist ein gehirngängiges neuroprotektives Peptid, das langfristig wirksame Effekte auf die Aβ-Ablagerung, neuronale Apoptose und Defekte der synaptischen Plastizität bei neurodegenerativen Erkrankungen hat. Colivelin Chemical Structure
  36. GC35720 Colivelin TFA Colivelin TFA ist ein in das Gehirn eindringendes neuroprotektives Peptid und ein starker Aktivator von STAT3, der den neuronalen Tod durch Aktivierung von STAT3 in vitro unterdrÜckt. Colivelin TFA Chemical Structure
  37. GC13279 Corylifol A

    Corylinin

     Corylifol A hemmt die IL-6-induzierte STAT3-Aktivierung und -Phosphorylierung mit einer IC50 von 0,81 μM. Corylifol A Chemical Structure
  38. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone is a natural compound extracted from the roots of Salvia miltiorrhiza Bunge, exhibiting antitumor activity by inhibiting Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) with an IC50 value of 4.6μM. Cryptotanshinone Chemical Structure
  39. GC13347 Cucurbitacin I

    Elatericin B; JSI-124; NSC-521777

     An inhibitor STAT3/JAK signaling Cucurbitacin I Chemical Structure
  40. GN10442 Curculigoside Curculigoside Chemical Structure
  41. GC65020 Danvatirsen

    AZD9150

     Danvatirsen ist ein gegen STAT3 gerichtetes Antisense-Oligonukleotid mit potenzieller AntitumoraktivitÄt. Danvatirsen bindet an STAT3-mRNA und hemmt dadurch die Translation des Transkripts. Die UnterdrÜckung der STAT3-Expression induziert Tumorzellapoptose und verringert das Tumorzellwachstum. Danvatirsen Chemical Structure
  42. GC73109 Danvatirsen sodium

    AZD9150 sodium

     Danvatirsen sodium ist ein Antisense-Oligonukleotid, das STAT3 mit potentieller Antitumoraktivität angreift. Danvatirsen sodium Chemical Structure
  43. GC43406 Delphinidin (chloride)

    Ephdine

     Delphinidin (Chlorid), ein Anthocyanidin, wird aus Beeren und Rotwein isoliert. Delphinidin (chloride) Chemical Structure
  44. GC34101 Dihydroisotanshinone I Dihydroisotanshinone I Chemical Structure
  45. GN10115 Diosgenin

    Nitogenin, NSC 33396, 3β-hydroxy-5-Spirostene

     Diosgenin Chemical Structure
  46. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198)

    IRC-110160

     ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), ein oral aktiver Wirkstoff zur Destabilisierung von Mikrotubuli, ist ein 2-Methoxyestradiol-Analogon mit antiproliferativer und antiangiogener AktivitÄt. ENMD-119 (ENMD 1198) eignet sich zur Hemmung von HIF-1alpha und STAT3 in humanen HCC-Zellen und fÜhrt zu einer Verringerung des Tumorwachstums und der Vaskularisierung. ENMD-119 (ENMD 1198) Chemical Structure
  47. GC72862 Erasin Erasin ist eine starke Erlotinib-Resistenz, die STAT3-Inhibitor mit IC50s von 9,7 und 24 μM gegen STAT3 bzw. STAT1 antagonisiert. Erasin Chemical Structure
  48. GC36016 Eupalinolide K Eupalinolid K, eine Sesquiterpenlactone-Verbindung aus Eupatorium lindleyanum, ist ein STAT3-Hemmer. Eupalinolid K ist ein Michael-Reaktionsakzeptor (MRA). Eupalinolide K Chemical Structure
  49. GC16875 FLLL32

    JAK2 Inhibitor X

     FLLL32, ein synthetisches Analogon von Curcumina, ist ein dualer JAK2/STAT3-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt. FLLL32 kann die Induktion der STAT3-Phosphorylierung durch IFNα und IL-6 in Brustkrebszellen hemmen. FLLL32 Chemical Structure
  50. GC14144 Fludarabine

    2-fluoro-ara-A, NSC 118218

     Fludarabin (NSC 118218) ist ein Inhibitor der DNA-Synthese und ein fluoriertes Purin-Analogon mit antineoplastischer AktivitÄt bei malignen lymphoproliferativen Erkrankungen. Fludarabin hemmt die Zytokin-induzierte Aktivierung von STAT1 und die STAT1-abhÄngige Gentranskription in normalen ruhenden oder aktivierten Lymphozyten. Fludarabine Chemical Structure
  51. GC15134 Fludarabine Phosphate (Fludara)

    Fludura

     Fludarabin (Phosphat) ist ein Analogon von Adenosin und Desoxyadenosin, das mit dATP um den Einbau in die DNA konkurrieren und die DNA-Synthese hemmen kann. Fludarabine Phosphate (Fludara) Chemical Structure
  52. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  53. GC13285 Galiellalactone Galiellalacton ist ein kleiner, nicht toxischer und nicht mutagener Pilzmetabolit, ein selektiver Inhibitor der STAT3-Signalgebung, mit einem IC50 von 250-500 nM. Galiellalacton kann zur Erforschung von kastrationsresistentem Prostatakrebs eingesetzt werden. Galiellalactone Chemical Structure
  54. GN10696 Garcinone C Garcinone C Chemical Structure
  55. GN10741 Garcinone D Garcinone D Chemical Structure
  56. GC36174 Golotimod

    SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan

     Golotimod (SCV-07), ein immunmodulierendes Peptid mit antimikrobieller AktivitÄt, erhÖht signifikant die Wirksamkeit der Antituberkulosetherapie, stimuliert die Proliferation von Thymus- und Milzzellen und verbessert die Makrophagenfunktion. Golotimod Chemical Structure
  57. GC36175 Golotimod (TFA)

    SCV 07 TFA; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan TFA

     Golotimod (TFA) Chemical Structure
  58. GC38386 Golotimod hydrochloride

    SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride

     Golotimod-Hydrochlorid (SCV 07-Hydrochlorid), ein immunmodulierendes Peptid mit antimikrobieller AktivitÄt, erhÖht signifikant die Wirksamkeit der Antituberkulose-Therapie, stimuliert die Proliferation von Thymus- und Milzzellen und verbessert die Makrophagenfunktion. Golotimod hydrochloride Chemical Structure
  59. GC50343 HJC 0416 hydrochloride HJC 0416 Hydrochlorid ist ein potenter und oral aktiver STAT3-Hemmer mit einem verbesserten Antikrebsprofil als Static. HJC 0416 Hydrochlorid ist ein vielversprechendes Antikrebsmittel für Brustkrebsstudien. HJC 0416 hydrochloride Chemical Structure
  60. GC32807 HJC0152 hydrochloride HJC0152-Hydrochlorid ist ein Signalumwandler und Aktivator des Transkriptions-3-Hemmers (STAT3). HJC0152 hydrochloride Chemical Structure
  61. GC16208 HO-3867 HO-3867 ist ein selektiver und potenter STAT3-Inhibitor und zeigt eine gute AntitumoraktivitÄt. HO-3867 Chemical Structure
  62. GN10742 Homoharringtonine

    NSC 141633, Omacetaxine Mepesuccinate

     Homoharringtonine is a protein synthesis inhibitor and a cytotoxic alkaloid, originally isolated from the evergreen tree Cephalotaxus hainanensis. It is often used in the research of lung cancer and breast cancer. Homoharringtonine Chemical Structure
  63. GC67958 HP590 HP590 Chemical Structure
  64. GC74335 Icotrokinra

    JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235

     Icotrokinra (JNJ-7724113) ist ein oral verfügbarer, selektiver Antagonist des IL-23 Rezeptors. Icotrokinra Chemical Structure
  65. GC73962 iHSP110-33 iHSP110-33 ist ein Hemmer für Hitzeschockprotein 110 (HSP110). iHSP110-33 Chemical Structure
  66. GC32862 inS3-54A18 inS3-54A18 ist ein potenter STAT3-Hemmer mit Anti-Krebs-Eigenschaften. inS3-54A18 Chemical Structure
  67. GC34178 Isocryptotanshinone Isocryptotanshinone Chemical Structure
  68. GC69300 IST5-002

    N6-Benzyladenosine-5'-phosphate

    IST5-002 ist ein wirksamer Stat5a/b-Inhibitor, der selektiv die Transkriptionsaktivität von Stat5a/b hemmt. Die IC50-Werte betragen jeweils 1,5 μM (Stat5a) und 3,5 μM (Stat5b). IST5-002 induziert Apoptose und Tod von Prostatakrebszellen und chronisch myeloischen Leukämiezellen (CML). IST5-002 kann für die Erforschung von Prostatakrebs und CML eingesetzt werden.

     IST5-002 Chemical Structure
  69. GC15731 L002

    p300/CBP Inhibitor VI, NSC 764414

     L002 ist ein potenter, zellgÄngiger, reversibler und spezifischer Acetyltransferase p300 (KAT3B)-Inhibitor mit einemIC50von 1,98 μM. L002 Chemical Structure
  70. GC73219 LL-K8-22 LL-K8-22 ist ein potenter, selektiver und langlebiger CDK8-Cyclin C Dual Degradator mit DC50 Werten von 2,52 bzw. 2,64 μM. LL-K8-22 Chemical Structure
  71. GC69384 LLL12

    LLL12 ist ein STAT3-Inhibitor-Molekül, das die Phosphorylierung von STAT3 hemmt. LLL12 verstärkt die Hemmwirkung von Cisplatin und Paclitaxel auf die Proliferation, Migration und Wachstum von Eierstockkrebszellen.

     LLL12 Chemical Structure
  72. GC67706 LY5 LY5 Chemical Structure
  73. GC44213 ML115

    CID 6619100, SID 14735210

     Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a cytokine-inducible transcription factor with roles in inflammation and cancer. ML115 Chemical Structure
  74. GC44227 MM-206 MM-206, ein STAT3-AktivitÄtsinhibitor, hemmt wirksam die STAT3-SH2-DomÄnen-Phosphopeptid-Wechselwirkung mit IC50 von 1,2 μM. MM-206 zeigt eine dosisabhÄngige Induktion der Apoptose in Zelllinien der akuten myeloischen LeukÄmie (AML). MM-206 Chemical Structure
  75. GC32789 Mogrol Mogrol ist ein Biometabolit von Mogrosiden und wirkt Über die Hemmung der ERK1/2- und STAT3-Wege oder die Verringerung der CREB-Aktivierung und die Aktivierung der AMPK-SignalÜbertragung. Mogrol Chemical Structure
  76. GN10436 Morusin

    Mulberrochromene, NSC 649220

     Morusin Chemical Structure
  77. GC11474 Napabucasin

    BBI 608

     Napabucasin (BBI608) ist ein STAT3-Inhibitor, der die StammzellaktivitÄt in Krebszellen blockiert. Napabucasin Chemical Structure
  78. GC13586 Niclosamide

    NSC 178296

     Niclosamid (BAY2353) ist ein oral wirksames Antihelminthikum, das in der Erforschung parasitÄrer Infektionen eingesetzt wird. Niclosamide Chemical Structure
  79. GC44400 Niclosamide (ethanolamine salt)

    BAY-73, BAY-6076, Bayluscide, HL 2448

     Niclosamide (ethanolamine salt) ist ein anthelmintisches Medikament, das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Darminfektionen mit Bandwürmern zugelassen ist. Niclosamide (ethanolamine salt) Chemical Structure
  80. GC15901 Niclosamide monohydrate Niclosamid (BAY2353) Monohydrat ist ein oral wirksames Antihelminthikum, das in der Erforschung parasitÄrer Infektionen eingesetzt wird. Niclosamide monohydrate Chemical Structure
  81. GC14170 Nifuroxazide Nifuroxazid ist ein wirksamer Inhibitor von STAT3 und Übt auch eine starke Anti-Tumor- und Anti-Metastasierungs-AktivitÄt aus. Nifuroxazide Chemical Structure
  82. GC48839 Nifuroxazide-d4 An internal standard for the quantification of nifuroxazide Nifuroxazide-d4 Chemical Structure
  83. GC14653 NSC 74859

    S3I-201;NSC74859;NSC-74859;S3I 201

     NSC 74859 (S3I-201) ist ein selektiver Stat3-Inhibitor mit einem IC50 von 86 μM. NSC 74859 Chemical Structure
  84. GC69594 NSC-370284

    NSC-370284 ist ein selektiver Inhibitor von 10-11 Translokationen 1 (TET1) und 5-Hydroxymethylcytosin (5hmC). NSC-370284 hemmt die Expression von TET1 signifikant durch gezielte Hemmung von STAT3/5.

     NSC-370284 Chemical Structure
  85. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  86. GC61627 Ochromycinone Ochromycinon ((Rac)-STA-21) ist ein natÜrliches Antibiotikum und ein STAT3-Hemmer. Ochromycinone Chemical Structure
  87. GC72263 OK2 OK2, ein spezifischer Inhibitor der CCN2/EGFR-Interaktion, blockiert effizient die CCN2/EGFR-Interaktion durch Bindung an die CT-Domäne von CCN2. OK2 Chemical Structure
  88. GC69635 OSM-SMI-10B

    OSM-SMI-10B ist ein Derivat von OSM-SMI-10. Wenn OSM-SMI-10B zusammen mit OSM (Oncostatin M) inkubiert wird, kann es signifikant die durch OSM induzierte STAT3-Phosphorylierung in Krebszellen reduzieren.

     OSM-SMI-10B Chemical Structure
  89. GN10314 Picroside I

    6’-Cinnamoylcatalpol

     Picroside I Chemical Structure
  90. GC10643 Pimozide

    NSC 170984,Orap,R 6238

     Pimozid ist ein Dopaminrezeptorantagonist mit einem Kis von 1,4 nM, 2,5 nM bzw. 588 nM fÜr die Dopamin-D2-, -D3- und -D1-Rezeptoren und hat auch eine AffinitÄt zum α1-Adrenozeptor mit einem Ki von 39 nM; Pimozid hemmt auch STAT3 und STAT5. Pimozide Chemical Structure
  91. GC45756 Pimozide-d4

    R6238-d4

     Pimozid D4 (R6238 D4) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Pimozid. Pimozide-d4 Chemical Structure
  92. GC71016 PM-43I PM-43I ist ein starker STAT6-Inhibitor und kann die STAT6-Phosphorylierung reduzieren. PM-43I Chemical Structure
  93. GC71017 PM-81I PM-81I ist ein starker STAT6-Inhibitor (der auf die SH2-Strukturdomäne abzielt), der die Phosphorylierung von STAT6 effektiv reduziert. PM-81I Chemical Structure
  94. GC34742 Protosappanin A Protosappanin A (PTA), ein immunsuppressiver Inhaltsstoff und eine wichtige Biphenylverbindung, die aus Caesalpinia sappan L isoliert wurde, unterdrÜckt den JAK2/STAT3-abhÄngigen EntzÜndungsweg durch Herunterregulieren der Phosphorylierung von JAK2 und STAT3. Protosappanin A Chemical Structure
  95. GC39081 Reticuline Retikulin zeigt entzÜndungshemmende Wirkungen Über JAK2/STAT3- und NF-κB-Signalwege. Reticuline Chemical Structure
  96. GN10164 Saikosaponin D Saikosaponin D Chemical Structure
  97. GC69854 Salviolone

    Salviolone ist eine natürliche Diterpen-Derivat, das Melanomzellen bekämpfen kann. Salviolone zeigt eine Vielzahl von Wirkungen auf Melanome durch Blockierung des Zellzyklusprozesses, STAT3-Signal und maligne Phänotypen von A375-Melanomzellen.

     Salviolone Chemical Structure
  98. GC25899 SC-1

    1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea, STAT3-IN-7

     SC-1 (1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea, STAT3-IN-7), a Sorafenib analogue and potently inhibits the phosphorylation of STAT3, induces cell apoptosis through SHP-1 dependent STAT3 inactivation. SC-1 Chemical Structure
  99. GC61524 SC-43 SC-43, ein Sorafenib-Derivat, ist ein potenter und oral aktiver SHP-1 (PTPN6)-Agonist. SC-43 hemmt die Phosphorylierung von STAT3 und induziert Zellapoptose. SC-43 hat antifibrotische und krebsbekÄmpfende Wirkungen. SC-43 Chemical Structure
  100. GN10624 Scutellarin

    Scutellarein 7-O-β-D-glucuronide

     Scutellarin is a flavonoid with multiple biological activities. Scutellarin Chemical Structure
  101. GC44880 SD 1029

    JAK2 Inhibitor III, Janus-Associated Kinase 2 Inhibitor III

     SD 1029 ist ein JAK2/STAT3-Inhibitor. SD 1029 hemmt die nukleare Translokation von STAT3. SD 1029 ist ein Inhibitor der STAT3-Aktivierung aufgrund der Hemmung der JAK2-Phosphorylierung. SD 1029 Chemical Structure

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