Ferroptosis

An HMG-CoA reductase inhibitor

Liproxstatin-1 ist ein potenter Inhibitor der Ferroptose und kann vor ferroptose-induzierenden Agenzien wie Buthioninsulfoximin (BSO), Erastin und (1S,3R)-RSL3 (RSL3) schützen.

Idebenon, ein hochgeschÄtzter mitochondrialer Schutzstoff, zeigt Schutzwirkung gegen NeurotoxizitÄt und kann fÜr die Erforschung der Alzheimer-Krankheit, der Huntington-Krankheit verwendet werden.

Zileuton ist ein potenter und selektiver 5-Lipoxygenase-Inhibitor mit antiasthmatischen Eigenschaften.

Rosiglitazone ist ein oral wirksamer selektiver Agonist für den PPARγ-Rezeptor(Peroxisomenproliferator-aktivierter Rezeptor gamma). Rosiglitazone aktiviert selektiv Chimären mit der Ligandenbindungsdomäne(LBD) von PPARγ, nicht aber PPARα und PPARδ. EC 50 -Wert: 60 nM, K d -Wert: 40 nM.

Eugenol ist ein Ätherisches Öl, das in Nelken mit antibakterieller, anthelmintischer und antioxidativer Wirkung vorkommt.

Erastin ist ein zellpermeabler Ferroptose-Aktivator und ein antitumorales Mittel, das selektiv für Zellen ist, die das Onkogen RAS exprimieren.

A DPP-4 inhibitor

Sulfasalazine ist ein Sulfonamid-Medikament.

Withaferin A ist ein aus Withania somnifera isoliertes Steroidlacton, das die NF-kB-Aktivierung hemmt und auf Vimentin abzielt, mit starken entzÜndungshemmenden und krebsbekÄmpfenden AktivitÄten.

Sorafenib wirkt als Multi-Kinase-Inhibitor und zielt auf Raf-1 und B-rAF mit IC 50 -Werten von 6 nM bzw. 22 nM ab.

L-Glutamin (L-GlutaminsÄure-5-amid) ist eine nicht-essentielle AminosÄure, die im ganzen KÖrper reichlich vorhanden und an vielen Stoffwechselprozessen beteiligt ist.

Nordihydroguaiaretic acid is a potent 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitor with an IC 50 value of 8μM.

Deferipron ist der einzige oral wirksame Eisenchelatbildner, der therapeutisch bei transfusionsbedingter EisenÜberladung eingesetzt wird.

ML-210 ist ein selektiver und kovalenter Glutathionperoxidase 4 (GPX4)-Inhibitor mit einem EC50 von 30 nM. ML-210 bindet den Selenocysteinrest von GPX4. ML-210 hat Anti-Krebs-AktivitÄt.

ML385 ist ein spezifischer Inhibitor des nuklearen Faktors Erythroid 2-verwandter Faktor 2 (NRF2).

Trolox ist ein zellgängiger, wasserlöslicher Derivat von Vitamin E mit starken antioxidativen Eigenschaften.

Quisinostatdihydrochlorid (JNJ-26481585-Dihydrochlorid) ist ein oral verfÜgbarer, potenter Pan-HDAC-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,11 nM, 0,33 nM, 0,64 nM, 0,46 nM und 0,37 nM fÜr HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC10 bzw. HDAC11. Quisinostatdihydrochlorid hat ein breites Spektrum an antitumoraler AktivitÄt.

Cefotiam hexetil hydrochloride (CTM-HE) is an oral third-generation cephalosporin, which is a prodrug of cefotiam, but has no anti-bacterial property. Cefotiam is an antibiotic.

NCOA4 - 9a is an inhibitor of ferritinophagy that inhibits erastin-induced ferroptosis, with an EC 50 value of 0.29μM.

FIN56, ein neuartiger Ferroptose-Induktor, löst Ferroptose aus, indem es den Abbau von GPX4 erhöht.

Butylhydroxyanisol (Butylhydroxyanisol) (Butylhydroxyanisol) ist ein Antioxidans, das als Konservierungsmittel fÜr LebensmittelzusÄtze verwendet wird.