Ferroptosis
Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.
Products Related to Ferroptosis(211)
- GC11786AcetylcysteineCAS: 616-91-1Purity: >99.00%
Acetylcysteine ist ein N-Acetyl-Derivat von L-Cystein. Acetylcysteine ist ein Vorläufer von Glutathion mit mukolytischer Aktivität.
- GC11835DeferasiroxCAS: 201530-41-8Purity: >99.50%
Deferasirox (ICL 670) ist ein oral verfÜgbarer Eisenchelator, der zur Behandlung einer transfusionsbedingten EisenÜberladung eingesetzt wird.
- GC12203L-Glutathione ReducedCAS: 70-18-8Purity: >97.00%
Wurde verwendet, um GST aus Glutathion-Agarose zu eluieren.
- GC12698BAY 87-2243CAS: 1227158-85-1Purity: >99.50%
BAY 87-2243 ist ein hochwirksamer und selektiver Hemmer des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1 (HIF-1).
- GC13083SiramesineCAS: 147817-50-3Purity: >98%
Siramesin (Lu 28-179) ist ein potenter Sigma-2-Rezeptoragonist. Siramesin hat eine subnanomolare AffinitÄt fÜr Sigma-2-Rezeptoren (IC50 = 0,12 nM) und zeigt eine 140-fache SelektivitÄt fÜr Sigma-2-Rezeptoren gegenÜber Sigma-1-Rezeptoren (IC50 = 17 nM). Siramesin lÖst den Zelltod durch Destabilisierung von Mitochondrien, aber nicht von Lysosomen aus. Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC13139FG-4592 (ASP1517)CAS: 808118-40-3Purity: >99.50%
FG-4592 (ASP1517), ein oraler, bioverfügbarer Prolyl-Hydroxylase-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors(HIF), kann die koordinierte Erythropoese durch HIF-vermittelte Transkription fördern.
- GC13554Deferoxamine mesylateCAS: 138-14-7Purity: >98.00%
Deferoxamine mesylate ist ein Medikament, das Eisen chelatisiert, indem es einem stabilen Komplex bildet, der verhindert, dass das Eisen weitere chemische Reaktionen eingeht, und wird zur Behandlung von chronischer Eisenüberladung bei Patienten mit transfusionsabhängigen Anämien eingesetzt.
- GC13968SB202190 (FHPI)CAS: 152121-30-7Purity: >99.00%
SB202190 (FHPI) ist ein selektiver p38-MAP-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 50 nM für p38α und 100 nM für p38β2.
- GC14049(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)CAS: 989-51-5Purity: >98.00%
(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) ist ein wichtiges Polyphenol im grünen Tee, das die Zellproliferation hemmt und Apoptose induziert.
- GC14538Pravastatin sodiumCAS: 81131-70-6Purity: >98.00%
Pravastatin sodium is a reversible competitive inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, with an IC 50 of 5.6μM. Pravastatin sodium is commonly used in the research of hypercholesterolemia and various cardiovascular diseases.
- GC14591Hemin chlorideCAS: 16009-13-5Purity: >98.00%
Hemin chloride, ein Substrat von Hämoxygenase (HO)-1, induziert die Expression von HO-1 in einer Vielzahl von Zellen, um antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen auszuüben.
- GC14948PioglitazoneCAS: 111025-46-8Purity: >99.50%
Pioglitazone gehört zur Klasse der Glitazone oder Thiazolidindione, einer Gruppe oraler Anti-Diabetika.
- GC15222Siramesine hydrochlorideCAS: 224177-60-0Purity: >99.50%
Siramesine hydrochloride ist ein wirksamer Sigma-2-Rezeptor-Agonist. Siramesine hat eine Affinität im Annanometer-Bereich zum Sigma-2-Rezeptor(IC 50 = 0.12nM) und ist 140-mal selektiver für diesen Rezeptor als für den Signma-1-Rezeptor(IC 50 = 17nM).
- GC15272TroglitazoneCAS: 97322-87-7Purity: >96.00%
Troglitazone is an orally active agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), with EC 50 values of 550nM and 780nM for human and murine receptors, respectively.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11786 | Acetylcysteine | 616-91-1 | >99.00% | |
Acetylcysteine ist ein N-Acetyl-Derivat von L-Cystein. Acetylcysteine ist ein Vorläufer von Glutathion mit mukolytischer Aktivität. | ||||
| GC11835 | Deferasirox | 201530-41-8 | >99.50% | |
Deferasirox (ICL 670) ist ein oral verfÜgbarer Eisenchelator, der zur Behandlung einer transfusionsbedingten EisenÜberladung eingesetzt wird. | ||||
| GC11882 | GKT137831 | 1218942-37-0 | >99.00% | |
GKT137831 (GKT137831) ist ein selektiver NADPH-Oxidase (NOX1/4)-Inhibitor mit einem Kis von 140 bzw. 110 nM. | ||||
| GC11908 | Cisplatin | 15663-27-1 | >98.00% | |
Cisplatin ist eines der besten und ersten Chemotherapeutika auf Metallbasis und wird bei einer Vielzahl solider Krebsarten wie Hoden-, Eierstock-, Blasen-, Lungen-, Gebärmutterhals-, Kopf- und Hals-, Magen- und anderen Krebsarten eingesetzt. | ||||
| GC12086 | PRIMA-1 | 5608-24-2 | >98.00% | |
A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins | ||||
| GC12203 | L-Glutathione Reduced | 70-18-8 | >97.00% | |
Wurde verwendet, um GST aus Glutathion-Agarose zu eluieren. | ||||
| GC12205 | PD 146176 | 4079-26-9 | >98.00% | |
PD 146176 ist einer der potentern und selektiven Inhibitoren des Retikulozyten 15-LOX-1. | ||||
| GC12431 | RSL3 | 1219810-16-8 | >98.00% | |
RSL3 gilt als potenter Ferroptose-auslösender Wirkstoff, der von der Aktivität von GPX4 abhängig ist. | ||||
| GC12698 | BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | >99.50% | |
BAY 87-2243 ist ein hochwirksamer und selektiver Hemmer des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1 (HIF-1). | ||||
| GC13083 | Siramesine | 147817-50-3 | >98% | |
Siramesin (Lu 28-179) ist ein potenter Sigma-2-Rezeptoragonist. Siramesin hat eine subnanomolare AffinitÄt fÜr Sigma-2-Rezeptoren (IC50 = 0,12 nM) und zeigt eine 140-fache SelektivitÄt fÜr Sigma-2-Rezeptoren gegenÜber Sigma-1-Rezeptoren (IC50 = 17 nM). Siramesin lÖst den Zelltod durch Destabilisierung von Mitochondrien, aber nicht von Lysosomen aus. Anti-Krebs-AktivitÄt. | ||||
| GC13139 | FG-4592 (ASP1517) | 808118-40-3 | >99.50% | |
FG-4592 (ASP1517), ein oraler, bioverfügbarer Prolyl-Hydroxylase-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors(HIF), kann die koordinierte Erythropoese durch HIF-vermittelte Transkription fördern. | ||||
| GC13554 | Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | >98.00% | |
Deferoxamine mesylate ist ein Medikament, das Eisen chelatisiert, indem es einem stabilen Komplex bildet, der verhindert, dass das Eisen weitere chemische Reaktionen eingeht, und wird zur Behandlung von chronischer Eisenüberladung bei Patienten mit transfusionsabhängigen Anämien eingesetzt. | ||||
| GC13968 | SB202190 (FHPI) | 152121-30-7 | >99.00% | |
SB202190 (FHPI) ist ein selektiver p38-MAP-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 50 nM für p38α und 100 nM für p38β2. | ||||
| GC14038 | Atorvastatin Calcium | 134523-03-8 | >99.50% | |
Ein HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor | ||||
| GC14049 | (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) | 989-51-5 | >98.00% | |
(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) ist ein wichtiges Polyphenol im grünen Tee, das die Zellproliferation hemmt und Apoptose induziert. | ||||
| GC14538 | Pravastatin sodium | 81131-70-6 | >98.00% | |
Pravastatin sodium is a reversible competitive inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, with an IC 50 of 5.6μM. Pravastatin sodium is commonly used in the research of hypercholesterolemia and various cardiovascular diseases. | ||||
| GC14591 | Hemin chloride | 16009-13-5 | >98.00% | |
Hemin chloride, ein Substrat von Hämoxygenase (HO)-1, induziert die Expression von HO-1 in einer Vielzahl von Zellen, um antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen auszuüben. | ||||
| GC14787 | Curcumin | 458-37-7 | >98.00% | |
Ein gelbes Pigment mit vielfältigen biologischen Aktivitäten. | ||||
| GC14827 | Linagliptin (BI-1356) | 668270-12-0 | >99.50% | |
A potent DPP-4 inhibitor | ||||
| GC14948 | Pioglitazone | 111025-46-8 | >99.50% | |
Pioglitazone gehört zur Klasse der Glitazone oder Thiazolidindione, einer Gruppe oraler Anti-Diabetika. | ||||
| GC15130 | Alogliptin (SYR-322) | 850649-61-5 | >99.00% | |
| GC15222 | Siramesine hydrochloride | 224177-60-0 | >99.50% | |
Siramesine hydrochloride ist ein wirksamer Sigma-2-Rezeptor-Agonist. Siramesine hat eine Affinität im Annanometer-Bereich zum Sigma-2-Rezeptor(IC 50 = 0.12nM) und ist 140-mal selektiver für diesen Rezeptor als für den Signma-1-Rezeptor(IC 50 = 17nM). | ||||
| GC15272 | Troglitazone | 97322-87-7 | >96.00% | |
Troglitazone is an orally active agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), with EC 50 values of 550nM and 780nM for human and murine receptors, respectively. | ||||
| GC15399 | Dp44mT | 152095-12-0 | >98.00% | |
Dp44mT ist ein Eisenchelator mit selektiver AntikrebsaktivitÄt. | ||||
