Ferroptosis

Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienolchinon; PTC-743; NCT04378075) ist ein wirksames zellulÄres Schutzmittel gegen oxidativen Stress, hemmt die Ferroptose in Zellen, was fÜr die Untersuchung von mitochondrialen Erkrankungen verwendet werden kÖnnte.

L-GlutaminsÄure-Mononatriumsalz (Mononatriumglutamat) wirkt als exzitatorischer Transmitter und Agonist an allen Subtypen von Glutamatrezeptoren (metabotrop, Kainat, NMDA und AMPA).

Vildagliptin-Dihydrat (LAF237-Dihydrat) (LAF237-Dihydrat) ist ein wirksamer, stabiler, selektiver Dipeptidylpeptidase-IV-(DPP-IV)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 3,5 nM in menschlichen Caco-2-Zellen.

Docebenon (AA 861) (AA 861) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver 5-LO (5-Lipoxygenase)-Inhibitor.

CIL56 ist ein potenter und selektiver Ferroptose-Induktor. Ferroptose ist eine eisenabhÄngige Form des regulierten Zelltods (RCD).

CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) ist ein Aktivator von Nrf2 und PPAR, mit Kis von 232 und 344 nM fÜr PPARα und PPARγ.

D,L-Buthionin-(S,R)-sulfoximin (Butioninsulfoximin) ist ein potenter Inhibitor der Glutamylcystein-Synthetase-Biosynthese.

L-Buthionin-(S,R)-sulfoximin (L-Butionin sulfoximin) ist ein zellpermeabler, potenter, schnell wirkender und irreversibler Inhibitor von g-Glutamylcystein-Synthetase und entleert die zellulären Glutathionspiegel. Der IC50-Wert von L-Buthionin-(S,R)-sulfoximin (L-Butionin sulfoximin) bei Melanom-, Brust- und Eierstocktumoren beträgt 1,9 μM, 8,6 μM bzw. 29 μM.

Rehmannioside A is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, 2C9, and 2D6), with IC 50 values of 10.08, 12.62, and 16.43μM, respectively.

NADPH-Tetracyclohexanamin ist ein allgegenwÄrtiger Cofaktor und biologisches Reduktionsmittel.

TBHQ (tert-Butylhydroquinone) ist ein starkes phenolisches Antioxidans, das oxidativen Stress und Entzündungsreaktionen reduzieren kann.

NADPH tetrasodium salt ist ein Natriumsalz von reduziertem Nicotinamidadenindinukleotidphosphat(NADPH). NADPH ist ein wichtiger Cofaktor in Zellen und wirkt als Elektronendonor.

Brusatol (NSC 172924) (NSC172924) ist ein einzigartiger Inhibitor des Nrf2-Signalwegs, der ein breites Spektrum von Krebszellen fÜr Cisplatin und andere Chemotherapeutika sensibilisiert. Brusatol (NSC 172924) verstÄrkt die Wirksamkeit der Chemotherapie, indem es den Nrf2-vermittelten Abwehrmechanismus hemmt. Brusatol (NSC 172924) kann zu einem adjuvanten Chemotherapeutikum entwickelt werden. Brusatol (NSC 172924) erhÖht die zellulÄre Apoptose.

UAMC-3203-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Ferroptose-Hemmer mit einem IC50-Wert von 12 nM.

(E)-FerulasÄure ist ein Isomer von FerulasÄure, einer aromatischen Verbindung, die in PflanzenzellwÄnden reichlich vorhanden ist. (E)-FerulasÄure verursacht die Phosphorylierung von β-Catenin, was zu einem proteasomalen Abbau von β-Catenin fÜhrt und die Expression des pro-apoptotischen Faktors Bax erhÖht und die Expression des ÜberlebensfÖrdernden Faktors Survivin verringert. (E)-FerulasÄure zeigt eine starke FÄhigkeit, reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zu entfernen und die Lipidperoxidation zu hemmen. (E)-FerulasÄure Übt sowohl Antiproliferations- als auch Antimigrationswirkungen in der menschlichen Lungenkrebszelllinie H1299 aus.

Arteannuin B kommt zusammen mit Artemisinin vor, dem wirksamen Wirkstoff gegen Malaria in der chinesischen Heilpflanze Artemisia annua (Asteraceae).

Artefenomel (OZ439) ist ein oral aktiver, synthetischer Wirkstoff gegen Malaria, der einen Artemisinin-Pharmakophor mit einem Wirkmechanismus Ähnlich dem von Artemisinin enthÄlt.

Chrysosplenetin ist eines der polymethoxylierten Flavonoide in Artemisia annua L.

DL-Glutamin wird fÜr die biochemische Forschung und Arzneimittelsynthese verwendet.

EthylendiamintetraessigsÄure-Trinatriumsalz (EDTA-Trinatriumsalz) wird verwendet, um Metallionen in der Praxis der Chelat-Therapie zu binden, zur Behandlung von Quecksilber- und Bleivergiftungen, in Ähnlicher Weise verwendet, um ÜberschÜssiges Eisen aus dem KÖrper zu entfernen, zur Behandlung der Komplikation wiederholter Bluttransfusionen , wie sie zur Behandlung von ThalassÄmie angewendet wÜrden.

Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) ist das als Sorafenib bezeichnete Deuterium. Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 6 nM, 20 nM und 22 nM für Raf-1, B-Raf bzw. VEGFR-3.

Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) ist das als Sorafenib bezeichnete Deuterium. Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 6 nM, 20 nM und 22 nM für Raf-1, B-Raf bzw. VEGFR-3.