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Startseite >> Signaling Pathways >> Metabolism >> Ferroptosis

Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

Produkte für  Ferroptosis

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC50345 Liproxstatin-1 hydrochloride Liproxstatin-1-Hydrochlorid ist ein potenter Ferroptose-Hemmer und hemmt den ferroptotischen Zelltod (IC50=22 nM). Liproxstatin-1 hydrochloride Chemical Structure
  3. GC11633 Lovastatin An inhibitor of HMG-CoA reductase Lovastatin Chemical Structure
  4. GC44214 ML-162 ML-162 ist ein kovalenter Glutathionperoxidase 4 (GPX4)-Inhibitor. ML-162 hat eine selektive tödliche Wirkung auf mutierte RAS-Onkogen-exprimierende Zelllinien ML-162 Chemical Structure
  5. GC18705 ML-210 ML-210 ist ein selektiver und kovalenter Glutathionperoxidase 4 (GPX4)-Inhibitor mit einem EC50 von 30 nM. ML-210 bindet den Selenocysteinrest von GPX4. ML-210 hat Anti-Krebs-AktivitÄt. ML-210 Chemical Structure
  6. GC19254 ML385 ML385 ist ein spezifischer nuklearer Erythroid-2-bezogener Faktor 2 (NRF2)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,9 μM. ML385 Chemical Structure
  7. GC68479 MMRi62 MMRi62 Chemical Structure
  8. GC33469 NADPH tetracyclohexanamine NADPH-Tetracyclohexanamin ist ein allgegenwÄrtiger Cofaktor und biologisches Reduktionsmittel. NADPH tetracyclohexanamine Chemical Structure
  9. GC34058 NADPH tetrasodium salt

    Eine reduzierte Form von NADP+.

     NADPH tetrasodium salt Chemical Structure
  10. GC11008 Necrostatin-1

    Ein RIP1-Kinase-Inhibitor

     Necrostatin-1 Chemical Structure
  11. GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor Nordihydroguaiaretic acid Chemical Structure
  12. GC47870 Pantothenate Kinase Inhibitor A reversible inhibitor of pantothenate kinase Pantothenate Kinase Inhibitor Chemical Structure
  13. GC12205 PD 146176 PD 146176 (NSC168807), ein 15-Lipoxygenase (15-LO)-Inhibitor, hemmt Kaninchen-Retikulozyten 15-LO (Ki\u003d197 nM, IC50\u003d0,54 μM). PD 146176 Chemical Structure
  14. GC10538 Pifithrin-α (PFTα)

    Ein Inaktivator von p53

     Pifithrin-α (PFTα) Chemical Structure
  15. GC14948 Pioglitazone

    PPAR-Agonist

     Pioglitazone Chemical Structure
  16. GC61187 Pioglitazone D4 Pioglitazon D4 (U 72107 D4) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Pioglitazon. Pioglitazone D4 Chemical Structure
  17. GC11152 Pioglitazone HCl A PPARγ agonist Pioglitazone HCl Chemical Structure
  18. GC36926 Piperazine Erastin Piperazine Erastin Chemical Structure
  19. GC10282 Piperlongumine An alkaloid with anticancer and antioxidant activities Piperlongumine Chemical Structure
  20. GC14538 Pravastatin sodium A potent HMG-CoA reductase inhibitor Pravastatin sodium Chemical Structure
  21. GC12086 PRIMA-1 A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins PRIMA-1 Chemical Structure
  22. GN10361 Pseudolaric Acid B Pseudolaric Acid B Chemical Structure
  23. GC49691 PSP A two-photon fluorescent probe for H2Sn PSP Chemical Structure
  24. GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis RC363 Chemical Structure
  25. GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis RC574 Chemical Structure
  26. GC16444 Rosiglitazone

    Ein PPARγ-Agonist

     Rosiglitazone Chemical Structure
  27. GC44851 Rosiglitazone (potassium salt) Rosiglitazon (BRL 49653)-Kalium ist ein oral aktives selektives PPARγ Agonist (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM). Rosiglitazone (potassium salt) Chemical Structure
  28. GC11318 Rosiglitazone maleate A PPARγ agonist Rosiglitazone maleate Chemical Structure
  29. GC48059 Rosiglitazone-d3 An internal standard for the quantification of rosiglitazone Rosiglitazone-d3 Chemical Structure
  30. GC12431 RSL3

    Glutathionperoxidase-4-Inhibitor

     RSL3 Chemical Structure
  31. GC13968 SB202190 (FHPI)

    SB202190 (FHPI) ist ein selektiver p38 MAP-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 50 nM und 100 nM für p38α bzw. p38β2.

     SB202190 (FHPI) Chemical Structure
  32. GC10585 Simvastatin (Zocor)

    Simvastatin (Zocor) (MK 733) ist ein kompetitiver Inhibitor von HMG-CoA-Reduktase mit einem Ki-Wert von 0,2 nM.

     Simvastatin (Zocor) Chemical Structure
  33. GC13083 Siramesine Siramesin (Lu 28-179) ist ein potenter Sigma-2-Rezeptoragonist. Siramesin hat eine subnanomolare AffinitÄt fÜr Sigma-2-Rezeptoren (IC50 = 0,12 nM) und zeigt eine 140-fache SelektivitÄt fÜr Sigma-2-Rezeptoren gegenÜber Sigma-1-Rezeptoren (IC50 = 17 nM). Siramesin lÖst den Zelltod durch Destabilisierung von Mitochondrien, aber nicht von Lysosomen aus. Anti-Krebs-AktivitÄt. Siramesine Chemical Structure
  34. GC44893 Siramesine (fumarate) Siramesine is an agonist of the sigma-2 (σ2) receptor (IC50 = 0.19 nM). Siramesine (fumarate) Chemical Structure
  35. GC15222 Siramesine hydrochloride Siramesin (Lu 28-179) Hydrochlorid ist ein potenter Sigma-2-Rezeptoragonist. Siramesinhydrochlorid hat eine subnanomolare AffinitÄt zu Sigma-2-Rezeptoren (IC50=0,12nM) und weist eine 140-fache SelektivitÄt fÜr Sigma-2-Rezeptoren gegenÜber Sigma-1-Rezeptoren (IC50=17nM) auf. Siramesinhydrochlorid lÖst den Zelltod durch Destabilisierung von Mitochondrien, aber nicht von Lysosomen aus. Anti-Krebs-AktivitÄt. Siramesine hydrochloride Chemical Structure
  36. GC17369 Sorafenib

    Sorafenib wirkt als Multi-Kinase-Inhibitor und zielt auf Raf-1 und B-Raf mit IC50-Werten von 6 nM bzw. 22 nM ab.

     Sorafenib Chemical Structure
  37. GC37664 Sorafenib (D3) Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) ist das als Sorafenib bezeichnete Deuterium. Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 6 nM, 20 nM und 22 nM für Raf-1, B-Raf bzw. VEGFR-3. Sorafenib (D3) Chemical Structure
  38. GC37665 Sorafenib (D4) Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) ist das als Sorafenib bezeichnete Deuterium. Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 6 nM, 20 nM und 22 nM für Raf-1, B-Raf bzw. VEGFR-3. Sorafenib (D4) Chemical Structure
  39. GC40922 SRS11-92 SRS11-92, ein Ferrostatin-1 (Fer-1)-Analogon, ist ein potenter Ferroptose-Hemmer. SRS11-92 Chemical Structure
  40. GC44947 SRS16-86 SRS16-86 ist ein potenter Inhibitor der Ferroptose. SRS16-86 Chemical Structure
  41. GC16868 Sulfasalazine Sulfasalazin (NSC 667219) ist ein Antirheumatikum zur Erforschung von rheumatoider Arthritis und Colitis ulcerosa. Sulfasalazine Chemical Structure
  42. GC34057 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) TBHQ (tert-Butylhydrochinon) (tert-Butylhydrochinon) ist ein weit verbreiteter Nrf2-Aktivator, der durch Aktivierung von Nrf2 vor Doxorubicin (DOX)-induzierter KardiotoxizitÄt schÜtzt. TBHQ (tert-Butylhydrochinon) (tert-Butylhydrochinon) ist ebenfalls ein ERK-Aktivator; rettet Dehydrocorydalin (DHC)-induzierte Hemmung der Zellproliferation bei Melanomen. TBHQ (tert-Butylhydroquinone) Chemical Structure
  43. GN10289 Trigonelline Trigonelline Chemical Structure
  44. GC15272 Troglitazone Selective PPARγ agonist Troglitazone Chemical Structure
  45. GC19457 Trolox

    Trolox ist ein zellgängiger, wasserlöslicher Derivat von Vitamin E mit starken antioxidativen Eigenschaften.

     Trolox Chemical Structure
  46. GC10451 U-73122

    Inhibitor von Phospholipase C, Phospholipase A2 und 5-LO

     U-73122 Chemical Structure
  47. GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 ist ein potenter und selektiver Ferroptose-Hemmer mit einem IC50 von 12 nM. UAMC-3203 Chemical Structure
  48. GC34939 UAMC-3203 hydrochloride UAMC-3203-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Ferroptose-Hemmer mit einem IC50-Wert von 12 nM. UAMC-3203 hydrochloride Chemical Structure
  49. GC49308 Ungeremine A betaine-type alkaloid with diverse biological activities Ungeremine Chemical Structure
  50. GC30512 Vatiquinone (EPI-743) Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienolchinon; PTC-743; NCT04378075) ist ein wirksames zellulÄres Schutzmittel gegen oxidativen Stress, hemmt die Ferroptose in Zellen, was fÜr die Untersuchung von mitochondrialen Erkrankungen verwendet werden kÖnnte. Vatiquinone (EPI-743) Chemical Structure
  51. GC16733 Vildagliptin (LAF-237) A DPP-4 inhibitor Vildagliptin (LAF-237) Chemical Structure
  52. GC31492 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) Vildagliptin-Dihydrat (LAF237-Dihydrat) (LAF237-Dihydrat) ist ein wirksamer, stabiler, selektiver Dipeptidylpeptidase-IV-(DPP-IV)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 3,5 nM in menschlichen Caco-2-Zellen. Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) Chemical Structure
  53. GC10042 Vitamin E

    fat-soluble vitamin

     Vitamin E Chemical Structure
  54. GC17309 Withaferin A Withaferin A ist ein aus Withania somnifera isoliertes Steroidlacton, das die NF-kB-Aktivierung hemmt und auf Vimentin abzielt, mit starken entzÜndungshemmenden und krebsbekÄmpfenden AktivitÄten. Withaferin A Chemical Structure
  55. GC70157 YL-939

    YL-939 ist ein wirksamer Hemmstoff für Eisen-bedingten Zelltod (Ferroptose). YL-939 hemmt die Ferroptose durch gezielte Beeinflussung von PHB2/Ferritin/Eisen-Achse.

     YL-939 Chemical Structure
  56. GC16014 Zileuton Zileuton ist ein potenter und selektiver 5-Lipoxygenase-Inhibitor mit antiasthmatischen Eigenschaften. Zileuton Chemical Structure

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