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PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC30056 structure
    GC30056Danthron (Dantron)
    CAS: 117-10-2
    Purity: >98.50%

    Danthron (Dantron) ist ein Naturprodukt, das aus dem Rhabarber der traditionellen chinesischen Medizin gewonnen wird. Danthron (Dantron) wirkt bei der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels durch Aktivierung von AMPK.

  • GC30156 structure
    GC30156Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))
    CAS: 38136-70-8
    Purity: >98.00%

    Brevianamid F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) ist ein aus Colletotrichum gloeosporioides isoliertes Mykotoxin mit antibakterieller AktivitÄt.

  • GC30229 structure
    GC30229Cbz-B3A
    CAS: 1884710-81-9
    Purity: >98%

    Cbz-B3A ist ein potenter und selektiver Inhibitor der mTORC1-Signalgebung, die anscheinend an die Ubiquiline 1, 2 und 4 bindet, und Cbz-B3A hemmt die Phosphorylierung des eIF4E-bindenden Proteins 1 (4EBP1).

  • GC30582 structure
    GC30582Crosstide
    CAS: 171783-05-4
    Purity: >98%

    Crosstide ist ein Peptidanalogon der Glykogensynthasekinase-α/β-Fusionsproteinsequenz, die ein Substrat fÜr Akt ist.

  • GC30770 structure
    GC30770LM22B-10
    CAS: 342777-54-2
    Purity: >98.00%

    LM22B-10 ist ein Aktivator des TrkB/TrkC-Neurotrophinrezeptors und kann die TrkB-, TrkC-, AKT- und ERK-Aktivierung in vitro und in vivo induzieren.

  • GC30777 structure
    GC30777PI4KIIIbeta-IN-10
    CAS: 1881233-39-1
    Purity: >99.50%

    PI4KIIIbeta-IN-10 ist ein potenter PI4KIIIβ-Inhibitor mit einem IC50 von 3,6 nM.

  • GC30884 structure
    GC30884LX2343
    CAS: 333745-53-2
    Purity: >99.50%

    LX2343 ist ein BACE1-Enzyminhibitor mit einem IC50-Wert von 11,43 ± 0,36 μM.

  • GC31348 structure
    GC313487-Methoxyisoflavone
    CAS: 1621-56-3
    Purity: >99.50%

    7-Methoxyisoflavon ist ein Isoflavon-Derivat und auch ein Aktivator der Adenosinmonophosphat-aktivierten Proteinkinase (AMPK).

  • GC31361 structure
    GC31361MK-3903
    CAS: 1219737-12-8
    Purity: >98.00%

    MK-3903 ist ein potenter und selektiver AMP-aktivierter Proteinkinase (AMPK)-Aktivator mit einem EC50 von 8 nM.

  • GC31383 structure
    GC31383Chitosan oligosaccharide COS
    CAS: 148411-57-8
    Purity: >98.00%
  • GC31411 structure
    GC31411EX229
    CAS: 1219739-36-2
    Purity: >98.00%

    EX229, ein Benzimidazol-Derivat, ist ein potenter und allosterischer Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) mit Kds von 0,06 μM, 0,06 μM und 0,51 μM fÜr α1β1γ1, α2β1γ1 bzw. α1β2γ1 in der Biolayer-Interferometrie.

  • GC31470 structure
    GC31470MK8722
    CAS: 1394371-71-1
    Purity: >98.00%

    MK8722 ist ein potenter und systemischer Pan-AMPK-Aktivator.

  • GC31536 structure
    GC31536N-Oleoyl glycine
    CAS: 2601-90-3
    Purity: >98.00%

    N-Oleoylglycin ist eine LipoaminosÄure, die die Adipogenese in Verbindung mit der Aktivierung des CB1-Rezeptors und des Akt-Signalwegs in 3T3-L1-Adipozyten stimuliert.

  • GC31661 structure
    GC31661APY0201
    CAS: 1232221-74-7
    Purity: >98.00%

    APY0201 ist ein potenter PIKfyve-Inhibitor, der die Umwandlung von PtdIns3P zu PtdIns(3,5)P2 in Gegenwart von [33P]ATP mit einem IC50 von 5,2 nM hemmt.

  • GC31666 structure
    GC31666Seletalisib (UCB5857)
    CAS: 1362850-20-1
    Purity: >98.50%

    Seletalisib (UCB5857) (UCB5857) ist potent und selektiv PI3Kδ Inhibitor mit einem IC50 von 12 nM.

  • GC31751 structure
    GC31751PI3Kδ-IN-2
    CAS: 1702816-75-8
    Purity: >99.50%

    PI3Kδ-IN-2 (YY-20394) ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver Inhibitor von PI3Kδ entnommen aus Patent WO 2015055071 A1, Verbindung 10; hat einen IC50 von 6,4 nM.

  • GC31756 structure
    GC31756IPI-3063
    CAS: 1425043-73-7
    Purity: >98.50%

    IPI-3063 ist ein potenter und selektiver PI3K-p110δ-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,5±1,2 nM.

  • GC32118 structure
    GC32118KDU691
    CAS: 1513879-19-0
    Purity: >99.50%

    KDU691, ein Imidazopyrazin mit starker antiparasitÄrer AktivitÄt gegen Schizonten im Blutstadium, Gametozyten und Leberstadien, ist ein Plasmodium-PI4K-Inhibitor.

  • GC32163 structure
    GC32163BQR-695 (NVP-BQR695)
    CAS: 1513879-21-4
    Purity: >99.50%

    BQR-695 (NVP-BQR695) ist ein PI4KIIIβ Inhibitor mit IC50s von 80 und 3,5 nM fÜr humanes PI4KIIIβ bzw. Plasmodium-Variante von PI4KIIIβ.

  • GC32199 structure
    GC32199T-00127_HEV1
    CAS: 900874-91-1
    Purity: >98.00%

    T-00127_HEV1 ist ein Phosphatidylinositol-4-Kinase-III-beta (PI4KB)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 60 nM.

  • GC32254 structure
    GC32254Deltonin
    CAS: 55659-75-1
    Purity: >99.50%

    Deltonin, ein steroidales Saponin, isoliert aus Dioscorea zingiberensis Wright, mit AntitumoraktivitÄt; Deltonin hemmt die Aktivierung von ERK1/2 und AKT.

  • GC32381 structure
    GC32381BF738735
    CAS: 1436383-95-7
    Purity: >99.00%

    BF738735 ist ein Phosphatidylinositol-4-Kinase-III-beta (PI4KIIIβ)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 5,7 nM.

  • GC32510 structure
    GC32510Loureirin A
    CAS: 119425-89-7
    Purity: >99.50%

    Loureirin A ist ein aus Drachenblut extrahiertes Flavonoid, das die Akt-Phosphorylierung hemmen kann und eine gerinnungshemmende Wirkung hat.

  • GC32710 structure
    GC32710GDC-0077 (RG6114)
    CAS: 2060571-02-8
    Purity: >99.00%

    GDC-0077 (RG6114) ist ein potenter, oral verfÜgbarer und selektiver PI3Kα Inhibitor (IC50 = 0,038 nM). GDC-0077 (RG6114) Übt seine AktivitÄt aus, indem es an die ATP-Bindungsstelle von PI3K bindet und dadurch die Phosphorylierung von PIP2 zu PIP3 hemmt. GDC-0077 (RG6114) ist selektiver fÜr Mutanten gegenÜber Wildtyp-PI3Kα.