AMPK
AMPK (5'AMP-activated protein kinase) acts as a metabolic master switch regulating several intracellular systems including the cellular uptake of glucose, the β-oxidation of fatty acids and the biogenesis of GLUT4 (glucose transporter 4) and mitochondria.
Produkte für AMPK
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- GC35124 3α-Hydroxymogrol 3α-Hydroxymogrol ist ein aus Siraitia grosvenorii Swingle isoliertes Triterpenoid, das als potenter AMPK-Aktivator wirkt und die AMPK-Phosphorylierung verstärkt.
- GC13992 3-Guanidinopropionic Acid RGX-202 (3-GuanidinopropionsÄure) ist ein oraler kleinmolekularer SLC6A8-Transporter-Inhibitor. RGX-202 hemmt den Kreatinimport in vitro und in vivo stark, reduziert die intrazellulÄren Phosphokreatin- und ATP-Spiegel und induziert Tumorapoptose. RGX-202 kann fÜr die Erforschung von Krebs und Duchenne-Muskeldystrophie verwendet werden.
- GN10093 6-gingerol
- GC31348 7-Methoxyisoflavone 7-Methoxyisoflavon ist ein Isoflavon-Derivat und auch ein Aktivator der Adenosinmonophosphat-aktivierten Proteinkinase (AMPK).
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GC11234
A-769662
Ein direkter Aktivator von AMPK
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GC10518
AICAR
Ein Aktivator von AMPK
- GC10580 AICAR phosphate AICAR-Phosphat (Acadesine-Phosphat) ist ein Adenosin-Analogon und ein AMPK-Aktivator. AICAR-Phosphat reguliert den Glukose- und Lipidstoffwechsel und hemmt proinflammatorische Zytokine und die iNOS-Produktion. AICAR-Phosphat ist auch ein Autophagie-, YAP- und Mitophagie-Hemmer.
- GC66024 Aldometanib Aldometanib (LXY-05-029) ist ein oral aktiver Aldolase-Inhibitor. Aldometanib kann die lysosomale Adenosinmonophosphat-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktivieren und den Blutzucker senken. Aldometanib kann zur Erforschung der metabolischen HomÖostase eingesetzt werden.
- GC42776 Amarogentin Amarogentin ist ein Secoiridoid-Glykosid, das hauptsÄchlich aus Swertia- und Gentiana-Wurzeln gewonnen wird.
- GC11190 AMPK activator Der AMPK-Aktivator ist ein zellgÄngiger AMPK-Aktivator und hemmt teilweise den mitochondrialen Komplex I. In multiplen Myelomzellen hemmt der AMPK-Aktivator das Zellwachstum.
- GC35327 AMPK activator 1 AMPK-Aktivator 1 ist ein aus Patent WO2013116491A1 extrahierter AMPK-Aktivator, Verbindung Nr. 1-75, hat einen EC50 von < 0,1 μM.
- GC62841 AMPK activator 4 AMPK-Aktivator 4 ist ein potenter AMPK-Aktivator ohne Hemmung des mitochondrialen Komplexes I.
- GC67961 AMPK-IN-3
- GC16534 Ampkinone Ampkinon ist ein indirekter AMP-aktivierter Proteinkinase (AMPK)-Aktivator.
- GC67772 BAY-3827
- GC62135 BC1618 BC1618, eine oral aktive Fbxo48-hemmende Verbindung, stimuliert die Ampk-abhÄngige SignalÜbertragung (indem es aktiviertes pAmpkα am Fbxo48-vermittelten Abbau hindert).
- GC42987 Buformin (hydrochloride) Buformin (Hydrochlorid) (1-Butylbiguanid-Hydrochlorid), ein starker AMPK-Aktivator, wirkt als oral aktives Biguanid-Antidiabetikum. Buformin (Hydrochlorid) verringert die hepatische Glukoneogenese und senkt die Blutzuckerproduktion in vivo. Buformin (Hydrochlorid) hat auch Anti-Krebs-Aktivitäten und wird in Krebsstudien (wie Gebärmutterhalskrebs und Brustkrebs, et al.) angewendet.
- GC31383 Chitosan oligosaccharide COS
- GN10222 Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside
- GC62548 COH-SR4 COH-SR4 ist ein AMPK-Aktivator.
- GC30056 Danthron (Dantron) Danthron (Dantron) ist ein Naturprodukt, das aus dem Rhabarber der traditionellen chinesischen Medizin gewonnen wird. Danthron (Dantron) wirkt bei der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels durch Aktivierung von AMPK.
- GC38101 Demethyleneberberine Demethyleneberberine (DMB), as a natural active component of medicinal plant Cortex phellodendri chinensis, has favorable bioactivity.
- GC17243 Dorsomorphin (Compound C) Dorsomorphin (Verbindung C) (Verbindung C) ist ein selektiver und ATP-kompetitiver AMPK-Inhibitor (Ki = 109 nM in Abwesenheit von AMP). Dorsomorphin (Verbindung C) (BML-275) hemmt selektiv die BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2, ALK3 und ALK6. Dorsomorphin (Verbindung C) induziert Autophagie.
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GC12560
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl (BML-275 Dihydrochlorid; Compound C Dihydrochlorid) ist ein potenter, selektiver und ATP-kompetitiver AMPK-Inhibitor mit einer Ki von 109 nM. Dorsomorphin (Compound C) 2HCl hemmt den BMP-Signalweg durch die Ausrichtung auf die Typ-I-Rezeptoren ALK2, ALK3 und ALK6. Dorsomorphin (Compound C) 2HCl induziert Autophagie.
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GC17567
Doxorubicin (Adriamycin) HCl
Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) Hydrochlorid, ein zytotoxisches Anthracyclin-Antibiotikum, ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs.
- GC39377 EB-3D EB-3D ist ein potenter und selektiver Hemmer der Cholinkinase α (ChoKα) mit einem IC50-Wert von 1 μM fÜr ChoKα1. EB-3D Übt Wirkungen auf die ChoKα-Expression, die AMPK-Aktivierung, die Apoptose, den Stress des endoplasmatischen Retikulums und den Lipidstoffwechsel aus. EB-3D zeigt eine starke antiproliferative AktivitÄt in einer Reihe von T-LeukÄmie-Zelllinien. Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC38422 Euphorbiasteroid A tricyclic diterpene
- GC31411 EX229 EX229, ein Benzimidazol-Derivat, ist ein potenter und allosterischer Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) mit Kds von 0,06 μM, 0,06 μM und 0,51 μM fÜr α1β1γ1, α2β1γ1 bzw. α1β2γ1 in der Biolayer-Interferometrie.
- GC13466 Flufenamic acid FlufenaminsÄure ist ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Mittel, hemmt die Cyclooxygenase (COX), aktiviert AMPK und moduliert auch IonenkanÄle, blockiert ChloridkanÄle und L-Typ-Ca2+-KanÄle und moduliert nicht-selektive KationenkanÄle (NSC). , Aktivierung von K+ KanÄlen.
- GC61855 Galegine hydrochloride Galeginhydrochlorid, ein Guanidinderivat, trÄgt zur Gewichtsabnahme bei MÄusen bei.
- GN10473 Ginkgolide C
- GC36178 Gomisin J Gomisin J ist ein Lignan mit geringem Molekulargewicht, das in Schisandra chinensis vorkommt und dessen vasodilatatorische AktivitÄt nachgewiesen wurde.
- GC11724 GSK621 GSK621 ist ein spezifischer AMPK-Aktivator mit IC50-Werten von 13-30 μM fÜr AML-Zellen. GSK621 induziert Autophagie und Apoptose. GSK621 induziert die eiF2α-Phosphorylierung - ein Kennzeichen der UPR-Aktivierung.
- GC13696 GSK690693 GSK690693 ist ein ATP-kompetitiver Pan-Akt-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 nM, 13 nM, 9 nM für Akt1, Akt2 bzw. Akt3. GSK690693 ist auch ein AMPK-Inhibitor, beeinflusst die Aktivität der Unc-51-ähnlichen Autophagie-aktivierenden Kinase 1 (ULK1) und hemmt stark die STING-abhängige IRF3-Aktivierung.
- GC13185 HTH-01-015 HTH-01-015 ist ein selektiver NUAK1/ARK5-Inhibitor (IC50 betrÄgt 100 nM). HTH-01-015 hemmt NUAK1 mit >100-fach hÖherer Potenz als NUAK2 (IC50 von >10 μM).
- GC10576 Imeglimin Imeglimin (EMD 387008) ist ein oraler blutzuckersenkender Wirkstoff.
- GC10956 Imeglimin hydrochloride Imegliminhydrochlorid (EMD 387008) ist ein oral einzunehmender blutzuckersenkender Wirkstoff.
- GC38209 Kahweol Kahweol ist einer der Bestandteile des Kaffees von Coffea Arabica mit entzÜndungshemmenden, angiogenen und krebshemmenden AktivitÄten.
- GC63934 Karanjin Karanjin ist ein wichtiger aktiver Furanoflavonol-Bestandteil von Fordia cauliflora. Karanjin induziert die GLUT4-Translokation in Skelettmuskelzellen, indem es die AMPK-AktivitÄt erhÖht. Karanjin kann den Tod von Krebszellen durch Anhalten des Zellzyklus induzieren und die Apoptose verstÄrken.
- GC61029 Marein Marein hat die neuroprotektive Wirkung aufgrund einer Verringerung der SchÄdigung der Mitochondrienfunktion und der Aktivierung des AMPK-Signalwegs.
- GC61045 Metformin D6 hydrochloride Metformin D6-Hydrochlorid ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Metformin-Hydrochlorid.
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GC17443
Metformin HCl
Metformin HCl (1,1-Dimethylbiguanidhydrochlorid) hemmt die mitochondriale Atmungskette in der Leber, was zur Aktivierung von AMPK führt und die Insulinsensitivität für Typ-2-Diabetes-Forschung verbessert.
- GC38815 Methyl cinnamate Methylcinnamat (Methyl-3-phenylpropenoat), ein aktiver Bestandteil von Zanthoxylum armatum, ist ein weit verbreiteter natÜrlicher Aromastoff.
- GC31361 MK-3903 MK-3903 ist ein potenter und selektiver AMP-aktivierter Proteinkinase (AMPK)-Aktivator mit einem EC50 von 8 nM.
- GC31470 MK8722 MK8722 ist ein potenter und systemischer Pan-AMPK-Aktivator.
- GC25648 MOTS-c MOTS-c, a mitochondria-derived peptide (MDP), exerts antinociceptive and anti-inflammatory effects through activating AMPK pathway and inhibiting MAP kinases-c-fos signaling pathway.
- GC60258 MT 63-78 MT 63-78 ist ein spezifischer und potenter direkter AMPK-Aktivator mit einem EC50 von 25 μM. MT 63-78 induziert auch einen mitotischen Zellarrest und Apoptose. MT 63-78 blockiert das Wachstum von Prostatakrebs, indem es die Lipogenese und den mTORC1-Signalweg hemmt. MT 63-78 hat Antitumorwirkung.
- GC38567 Nepodin Nepodin (Musizin) ist ein Inhibitorisolat der Chinonoxidoreduktase (PfNDH2) aus Rumex crispus.
- GC19269 O-304 O-304 ist ein erster oral verfÜgbarer Pan-AMPK-Aktivator seiner Klasse, der die AMPK-AktivitÄt erhÖht, indem er die Dephosphorylierung von pAMPK unterdrÜckt.
- GC33765 Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) PalmitelaidinsÄure (9-trans-HexadecensÄure) (9-trans-HexadecensÄure) ist das trans-Isomer der PalmitoleinsÄure.
- GC19286 PF-06409577 PF-06409577 ist ein potenter und selektiver allosterischer Aktivator der AMPK-α1β1γ1-Isoform mit einem EC50-Wert von 7 nM.
- GC66002 PF-06685249 PF-06685249 (PF-249) ist ein potenter und oral aktiver allosterischer AMPK-Aktivator mit einem EC50 von 12 nM fÜr rekombinantes AMPK α1β1γ1. PF-06685249 kann fÜr die diabetische Nephropathieforschung verwendet werden.
- GC10461 Phenformin HCl Phenformin HCl ist ein Antidiabetikum aus der Klasse der Biguanide, das die AMPK-AktivitÄt aktivieren kann.
- GN10592 Platycodin D
- GC17204 PT 1 PT 1 ist ein AMPKα1-Aktivator, der die inaktiven verkürzten Formen von AMPKα1-Monomeren direkt aktiviert.
- GC12324 RSVA 405 RSVA 405 ist ein potenter, oral aktiver Aktivator von AMPK mit einem EC50 von 1 μM.
- GC12364 SAMS Peptide SAMS-Peptid-Peptid ist ein spezifisches Substrat fÜr die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK).
- GC37694 STO-609 STO-609 ist ein selektiver und zellgÄngiger Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhÄngigen Proteinkinase-Kinase (CaM-KK) mit Ki-Werten von 80 und 15 ng/ml fÜr rekombinantes CaM-KKα und CaM-KKβ , beziehungsweise.
- GC38679 Urolithin B Urolithin B ist einer der mikrobiellen Metaboliten von Ellagitanninen im Darm und hat entzÜndungshemmende und antioxidative Wirkungen.
- GC16549 WZ4003 WZ4003 ist der erste potente und hochspezifische NUAK-Kinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 20 nM/100 nM fÜr NUAK1 (ARK5)/NUAK2, ohne signifikante Hemmung anderer 139 Kinasen.
- GC61382 Xanthoangelol Xanthoangelol, extrahiert aus Angelica keiskei, unterdrÜckt durch Fettleibigkeit verursachte EntzÜndungsreaktionen.
- GC18208 YLF-466D YLF-466D ist ein neu entwickelter AMPK-Aktivator, der die Thrombozytenaggregation hemmt.
- GC37970 ZLN024 ZLN024 ist ein allosterischer AMPK-Aktivator.
- GC12162 ZLN024 hydrochloride ZLN024-Hydrochlorid ist ein allosterischer AMPK-Aktivator.