PI3K/Akt/mTOR Signaling

Vulolisib ist ein wirksamer und oral aktiver Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) mit IC50-Werten von 0,2 nM für PI3Kα, 168 nM für PI3Kβ, 90 nM für PI3Kγ und 49 nM für PI3Kδ. Es hat antiproliferative Aktivität gegen Krebszellen und auch antitumorale Aktivität.

MARK-IN-4 ist ein potenter Mikrotubuli-affinitätsregulierender Kinase (MARK)-Hemmer mit einem IC50 von 1 nM.

Isoprocurcumenol ist ein Sesquiterpen vom Typ Guaiane, das aus Curcuma comosa isoliert werden kann.

PF-739 ist ein oral aktiver und nicht selektiver Aktivator von AMPK.

P-2281 ist ein mTOR-Inhibitor mit krebshemmender und entzündungshemmender Wirkung.

6-Me-ATP trisodium ist ein N6-modifiziertes ATP-Derivat.

AMPK activator 13 ist ein starker Aktivator von AMPK.

PITCOIN4 ist ein hochselektiver Klasse II Alpha PI3K-C2α Inhibitor.

PXL770 ist ein direkter AMP-Kinase-Aktivator.

SQLE-IN-1 (Verbindung 19) ist ein Squalen-Epoxidase-Hemmer (SQLE).

Leniolisib phosphate ist ein starker und selektiver PI3Kδ-Hemmer.

Foenumoside B ist ein aus Lysimachia foenum-graecum isoliertes Triterpensaponin.

Alphitolic acid (Aophitolsäure) ist ein entzündungshemmendes Triterpen, das in Quercus aliena vorkommt.

Methyllucidone ist ein neuroprotektives Mittel und ein Antioxidans, das aus Lindera erythrocarpa Makino isoliert werden kann.

Desmethyl-VS-5584 hydrochloride ist ein Dimethylanalog von VS-5584, einem potenten und selektiven dualen mTOR/PI3K-Inhibitor mit Pyridin[2,3-d]Pyrimidin-Struktur.

PI4K-IN-1 (Verbindung 44) ist ein potenter PI4KIII-Inhibitor mit pIC50-Werten von 9.0 und 6.6 für PI4KIIIα bzw. PI4KIIIβ.

PI3Kδ-IN-15 (Verbindung 6b) ist ein selektiver PI3Kδ-Hemmer mit einem IC50 von 0,5 nM für p110δ.

PDK1-IN-2 ist ein kleinmolekularer Inhibitor der 3-Phosphoinositol-abhängigen Proteinkinase-1 (PDK1).

AMDE-1 ist ein starker Autophagie-Induktor.

(R)-MRT199665 ist ein Isomer von MRT199665.

Biguanide ist ein oral wirksames Antiperglykämikum.

HTH-01-091 TFA ist ein potenter und selektiver mütterlicher embryonaler Leucin Zipper Kinase (MELK)-Hemmer mit einem IC50 von 10,5 nM.

NEO214 ist ein Autophagie-Inhibitor und ein kovalentes Konjugat des PDE4-Inhibitors Rolipram und Perillylalkohol.

AMPK activator 2 hydrochloride (Verbindung 7a), ein fluorhaltiges Proguanil-Derivat, reguliert den AMPK-Signalweg hoch und reguliert mTOR/4EBP1/p70S6K herunter.