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PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC73063 structure
    GC73063Tagtociclib hydrate
    CAS: 2733575-91-0
    Purity: >99.00%

    Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate) ist ein potenter und selektiver CDK2/Cyclin E1- und GSK3β-Hemmer mit Kis von 1.16 bzw. 537.81 nM.

  • GC73165 structure
    GC73165ZINC00784494
    CAS: 317328-17-9
    Purity: >99.00%

    ZINC00784494 ist ein spezifischer Lipocalin-2 (LCN2)-Inhibitor.

  • GC73183 structure
    GC73183CDK8-IN-12
    CAS: 2613307-67-6
    Purity: >99.00%

    CDK8-IN-12 ist ein oral aktiver, potenter CDK8-Hemmer mit einem Ki von 14 nM.

  • GC73233 structure
    GC73233AMPK activator 12
    CAS: 431920-24-0
    Purity: >99.00%

    AMPK activator 12 (Verbindung 21) ist ein potenter AMPK-Aktivator und GDF15-Induktor.

  • GC73268 structure
    GC73268PH14
    Purity: >99.00%

    PH14 ist ein dualer PI3K/HDAC-Inhibitor mit IC50-Werten von 20,3 nM und 24,5 nM für PI3Kα bzw. HDAC3.

  • GC73313 structure
    GC73313PI3Kα-IN-9
    CAS: 2715287-67-3
    Purity: >99.00%

    PI3Kα-IN-9 (Verbindung 27) ist ein selektiver, langwirkender und oral aktiver PI3Kα-Inhibitor mit IC50-Werten von 4,4, 128, 146 und 153 nM für PI3Kα, PI3Kγ, PI3Kδ und PI3Kβ.

  • GC73358 structure
    GC73358MS15 TFA
    Purity: >99.00%

    MS15 TFA ist ein starker und selektiver AKT PROTAC-Abbau.

  • GC73430 structure
    GC73430RLY-2608
    CAS: 2733573-94-7
    Purity: >99.00%

    RLY-2608 ist ein oral aktiver, erstklassiger allosterischer mutantenselektiver Inhibitor von PI3Ka mit Anti-Tumor-Aktivität.

  • GC73472 structure
    GC73472BCPA
    CAS: 547731-67-9
    Purity: >98.00%

    BCPA ist ein Pin1-Regulator ohne Zytotoxizität.

  • GC73501 structure
    GC73501Wu-5
    CAS: 2630378-05-9
    Purity: >98.00%

    Wu-5 ist ein USP10-Inhibitor, der FLT3- und AMPK-Signalwege hemmen, FLT3-ITD-Abbau induzieren und Apoptose induzieren kann.

  • GC73504 structure
    GC73504SRX3177
    CAS: 2241237-51-2
    Purity: >99.00%

    SRX3177 ist ein dreifacher Inhibitor von CDK4/6, PI3K und BRD4, mit IC50s von 33 nM (BRD4 BD1), 89 nM (BRD4 BD2), 79 nM (PI3Kα), 83 nM (PI3Kδ), 3.18 μM (PI3Kγ), <2.5 nM (CDK4), 3.3 nM (CDK6).

  • GC73537 structure
    GC73537MARK4 inhibitor 2
    Purity: >99.00%

    MARK4 inhibitor 2 ist ein Inhibitor der Mikrotubuli-affinitätsregulierenden Kinase 4 (MARK4) mit einem Km von 6,3×10 ^7 und einem IC50 von 0,82 μM.

  • GC73555 structure
    GC73555PI3Kδ-IN-16
    CAS: 2766437-35-6
    Purity: >99.00%

    PI3Kδ-IN-16 ist ein starker und selektiver Inhibitor von PI3Kδ.

  • GC73606 structure
    GC73606PIK5-12d
    Purity: >99.00%

    PIK5-12d ist ein PROTAC PIKfyve-Abbau (DC50: 1.48 nM).

  • GC73637 structure
    GC73637HTH-02-006
    Purity: >99.00%

    HTH-02-006 ist ein NUAK2-Inhibitor (IC50,126 nM).

  • GC73642 structure
    GC73642ALK-IN-26
    CAS: 2447607-85-2
    Purity: >99.00%

    ALK-IN-26 ist ein ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 7,0 μM für ALK-Tyrosinkinase.

  • GC73678 structure
    GC73678RMC-4998
    CAS: 2642037-07-6
    Purity: >96.00%

    RMC-4998 ist ein oral aktiver Inhibitor, der auf den aktiven oder GTP-gebundenen Zustand der KRASG12C-Mutante abzielt.

  • GC73682 structure
    GC73682STX-478
    CAS: 2883540-92-7
    Purity: >99.00%

    STX-478 (Verbindung 80) ist ein oraler ZNS-penetranter allosterischer mutantenselektiver PI3Kα-Inhibitor.

  • GC73727 structure
    GC73727TAS0612
    CAS: 2148902-58-1
    Purity: >98.00%

    TAS0612 ist ein oral neuartiger Inhibitor von RSK,AKT und S6K.

  • GC73729 structure
    GC73729IBL-302
    CAS: 1414455-21-2
    Purity: >98.00%

    IBL-302 (AMU302) ist ein oral verfügbarer dualer Signalinhibitor von PIM und PI3K/AKT/mTOR mit Aktivität gegen Brustkrebs und Neuroblastom.

  • GC73791 structure
    GC73791Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe
    CAS: 2088426-96-2
    Purity: >97.00%

    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe ist ein pharmakokinetischer Modifikator PK-Modifikator, der die PK-Eigenschaften von PSMA-Ligandenmolekülen wie Ac-PSMA-Billium verbessern kann.

  • GC73792 structure
    GC73792Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu
    CAS: 2703051-80-1
    Purity: >98.00%

    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu ist ein pharmakokinetischer Modifikator, der die PK-Eigenschaften von PSMA-Ligandenmolekülen verbessern kann.

  • GC73871 structure
    GC73871INY-05-040
    CAS: 2503018-29-7
    Purity: >98.00%

    INY-05-040 ist ein AKT-Zerkleinerer, der alle drei AKT-Isoformen selektiv und schnell abbauen kann.

  • GC73974 structure
    GC73974SKI-349
    CAS: 727686-80-8
    Purity: >99.50%

    SKI-349 ist ein dual-gezielter Inhibitor der Sphingosinkinase 1/2 (SPHK1/2) und der Mikrotubuli-Assembly (MDA).