PI3K/Akt/mTOR Signaling
Research Areas
Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC74025PIKfyve-IN-3Purity: >99.00%
PIKfyve-IN-3 (Verbindung L22) hat eine bemerkenswerte Wechselwirkung mit PIKfyve Kinase mit einem Kd-Wert von 0,47 nM.
- GC74026DNA-PK-IN-12CAS: 2792146-91-7Purity: >99.00%
DNA-PK-IN-12 (Verbindung 31t) ist ein oraler aktiver DNA-PK-Inhibitor mit dem IC50 von 0,1 nM.
- GC74029ASCT2-IN-1CAS: 3032651-18-3Purity: >98.00%
ASCT2-IN-1 (Verbindung 20k) ist ein ASCT2-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,6 μM und 3,5 μM in Zellen A549 bzw. HEK293.
- GC74030ASCT2-IN-2Purity: >99.00%
ASCT2-IN-2 (Verbindung 25e) ist ein ASCT2-Hemmer mit IC50 von 5,14 μM.
- GC74261(R)-(+)-O-DemethylbuchenavianineCAS: 1364123-68-1Purity: >98.00%
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine ist ein Hemmer für cyclinabhängige Kinasen CDK.
- GC78965ACT001 hydrochlorideCAS: 1403357-80-1Purity: >98.00%
ACT001 (Dimethylaminomicheliolide; DMAMCL) hydrochloride is an orally active, blood-brain barrier-permeable anti-inflammatory and anti-tumor agent.
- GC79003WCY-8-67 TFAPurity: >99.00%
WCY-8-67 TFA is an orally active and selective USP5 inhibitor, with an IC 50 value of 1.33 μM.
- GC79104(Rac)-Chem-0199CAS: 122981-77-5Purity: >99.50%
(Rac)-Chem-0199 is the racemic mixture of Chem-0199.
- GC79141T7 Peptide TFAPurity: >98.00%
T7 Peptide TFA is a protein synthesis inhibitor and anti-angiogenic agent, with a K d of 10 nM for human transferrin receptor.
- GC79175AMPK activator 19CAS: 1273323-44-6Purity: >98%
AMPK activator 19 (Compound 57), alkene oxindole derivative, is an AMPK activator.
- GC79176ARUK2010489Purity: >96.50%
ARUK2010489 (Compound 23) is a potent, selective and brain-penetrant NUAK1 inhibitor with a pIC 50 of 8.7.
- GC79177AMPK activator 18CAS: 1364692-88-5Purity: >98.00%
AMPK activator 18 is a potent allosteric activator of AMPK complexes containing the β2 isoform.
- GC79228Peptide R54 acetatePurity: >99.50%
Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73992 | KTC1101 | 2764833-47-6 | >98.00% | |
KTC1101 ist ein oral aktiver Pan-PI3K-Inhibitor. | ||||
| GC74012 | MTX-531 | 2791417-66-6 | >99.00% | |
MTX-531 ist ein orales Medikament, das EGFR (mit einem IC50 von 14.7nM) und PI3K (mit IC50-Werten von 6.4, 233, 8.3 und 1.1nM für PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ und PI3Kδ) hemmt und Anti-Tumor-Effekte hat. | ||||
| GC74025 | PIKfyve-IN-3 | - | >99.00% | |
PIKfyve-IN-3 (Verbindung L22) hat eine bemerkenswerte Wechselwirkung mit PIKfyve Kinase mit einem Kd-Wert von 0,47 nM. | ||||
| GC74026 | DNA-PK-IN-12 | 2792146-91-7 | >99.00% | |
DNA-PK-IN-12 (Verbindung 31t) ist ein oraler aktiver DNA-PK-Inhibitor mit dem IC50 von 0,1 nM. | ||||
| GC74029 | ASCT2-IN-1 | 3032651-18-3 | >98.00% | |
ASCT2-IN-1 (Verbindung 20k) ist ein ASCT2-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,6 μM und 3,5 μM in Zellen A549 bzw. HEK293. | ||||
| GC74030 | ASCT2-IN-2 | - | >99.00% | |
ASCT2-IN-2 (Verbindung 25e) ist ein ASCT2-Hemmer mit IC50 von 5,14 μM. | ||||
| GC74044 | ARM165 | - | >99.00% | |
ARM165 ist ein heterobifunktionales Molekül. | ||||
| GC74094 | Leniolisib-d5 | - | >98.00% | |
Leniolisib-d5 ist ein deuteriertes, markiertes Leniolisib. | ||||
| GC74261 | (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine | 1364123-68-1 | >98.00% | |
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine ist ein Hemmer für cyclinabhängige Kinasen CDK. | ||||
| GC74689 | WRX606 | 899937-47-4 | >95.00% | |
WRX606 ist ein Inhibitor für den mTOR-Komplex 1 (mTORC1). | ||||
| GC78798 | NN3201 | - | >99.00% | |
NN3201 is a c-Kit -targeting antibody-drug conjugate ( ADC ) with high affinity ( K D = 0.19 pM). | ||||
| GC78965 | ACT001 hydrochloride | 1403357-80-1 | >98.00% | |
ACT001 (Dimethylaminomicheliolide; DMAMCL) hydrochloride is an orally active, blood-brain barrier-permeable anti-inflammatory and anti-tumor agent. | ||||
| GC78981 | HBS-101 | - | >99.50% | |
HBS-101 is a selectively, orally active, brain-penetrant, Midkine (MDK) inhibitor ( K D = 38.4 nM). | ||||
| GC79003 | WCY-8-67 TFA | - | >99.00% | |
WCY-8-67 TFA is an orally active and selective USP5 inhibitor, with an IC 50 value of 1.33 μM. | ||||
| GC79077 | DDO-6600 | 2640292-37-9 | >98.00% | |
DDO-6600 is a covalent Hsp90 inhibitor. | ||||
| GC79104 | (Rac)-Chem-0199 | 122981-77-5 | >99.50% | |
(Rac)-Chem-0199 is the racemic mixture of Chem-0199. | ||||
| GC79108 | AP4-43 | - | >99.50% | |
AP4-43 is an orally active CLK1, CLK4, PI3K, DDR1, EGFR and NEK4 inhibitor. | ||||
| GC79111 | CK2-TN03 | 313226-24-3 | >98.00% | |
CK2-TN03 is an ATP-competitive casein kinase 2 ( CK2 ) inhibitor, with an IC 50 of 165 nM and a K i of 20 nM. | ||||
| GC79117 | 8012–3246 | 421586-94-9 | >99.50% | |
8012-3246 is a selective PLK2 inhibitor with an IC 50 of 774.5 nM. | ||||
| GC79141 | T7 Peptide TFA | - | >98.00% | |
T7 Peptide TFA is a protein synthesis inhibitor and anti-angiogenic agent, with a K d of 10 nM for human transferrin receptor. | ||||
| GC79175 | AMPK activator 19 | 1273323-44-6 | >98% | |
AMPK activator 19 (Compound 57), alkene oxindole derivative, is an AMPK activator. | ||||
| GC79176 | ARUK2010489 | - | >96.50% | |
ARUK2010489 (Compound 23) is a potent, selective and brain-penetrant NUAK1 inhibitor with a pIC 50 of 8.7. | ||||
| GC79177 | AMPK activator 18 | 1364692-88-5 | >98.00% | |
AMPK activator 18 is a potent allosteric activator of AMPK complexes containing the β2 isoform. | ||||
| GC79228 | Peptide R54 acetate | - | >99.50% | |
Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist. | ||||