Cell Cycle/Checkpoint

KIF18A-IN-7 (Composé 22) est un inhibiteur de KIF18A avec une activité par voie orale, qui inhibe l'activité ATPase dépendante des microtubules de KIF18A, avec une IC50 de 9,4 nM.

Lipid 8 est un lipide ionisable utilisé pour la synthèse de nanoparticules lipidiques.

MY-943 est un inhibiteur efficace de la polymérisation des tubulines et de LSD1, avec une activité anticancéreuse. MY-943 induit le blocage en phase G2/M et l'apoptose cellulaire, tout en inhibant la migration cellulaire. Il peut être utilisé dans la recherche sur le cancer gastrique.

PERK-IN-2 est un inhibiteur efficace de PERK avec une valeur IC50 de 0,2 nM.

PERK-IN-6 (Composé 5) est un inhibiteur de PERK avec une IC50 de 2,5 nM.

Plogosertib (CYC140) est un inhibiteur sélectif, efficace et actif par voie orale de PLK1 compétitif avec l'ATP (IC50 : 3 nM). Plogosertib est un agent anticancéreux ayant une activité anti-proliférative utilisé dans la recherche sur divers types de cancer, y compris le cancer de l'œsophage, le cancer gastrique, la leucémie, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer de l'ovaire et les carcinomes épidermoïdes.

PT-262 est un inhibiteur efficace de ROCK avec une valeur IC50 d'environ 5 μM. PT-262 induit la perte du potentiel membranaire mitochondrial et augmente l'activation de caspase-3 et l'apoptose cellulaire. PT-262 inhibe la phosphorylation d'ERK et CDC2 par une voie indépendante de p53. PT-262 bloque la fonction du cytosquelette cellulaire et la migration des cellules. PT-262 a une activité anticancéreuse.

Tinengotinib est un régulateur de protéine kinase pour une ou plusieurs kinases, telles que la kinase Aurora et la kinase VEGFR. Tinengotinib a le potentiel d'étudier les maladies médiées par ces kinases anormales, en particulier les maladies liées au cancer (extrait du brevet WO2018108079A1).

Tri-GalNAc(OAc)3 TFA est un ligand tri-GalNAc utilisé pour la synthèse de GalNAc-LYTAC. GalNAc-LYTAC utilise des récepteurs de glycoprotéines dépourvus d'acide sialique pour cibler la dégradation protéique.

Tubulin inhibitor 11 est un inhibiteur efficace par voie orale de la tubuline, une protéine du cytosquelette. Tubulin inhibitor 11 cible le site de liaison à la colchicine sur la tubuline, inhibe l'assemblage des microtubules, favorise le blocage de la mitose et l'apoptose cellulaire.

Zagotenemab (LY3303560) is a humanized anti-tau antibody that selectively binds and neutralizes tau deposits in the brain. Zagotenemab can be used for research on Alzheimer's disease.

(+)-Erinacin A est un composé anticancéreux qui peut être isolé du champignon monkehead.

Rho-Kinase-IN-3 (composé 12) est un inhibiteur puissant et sélectif de la Rho kinase (rock1) avec une IC50 de 8 nm.

NBI-42902 est un antagoniste des récepteurs de la GnRH actif par voie orale, puissant et fonctionnel, avec des valeurs de CI50 de 0,79 nm et 0,56 nm, respectivement.

LIMK-IN-1 (composé 14) est un inhibiteur de la kinase Lim (limk) avec des CI50 de 0,5 nm pour limk1 et 0,9 nm pour limk2.

Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 est un puissant inhibiteur d’agrégation de tau et de neuroinflammation.

RSS0680 (example 22) est un composé bifonctionnel qui cible la dégradation des protéines kinases.

Zelasudil est un inhibiteur de la kinase Rho - Associated (Rock).

Dynamin IN-2 (composé 43), un analogue de la wiskostatine, est un puissant inhibiteur de la dynamine, avec une ci50 de 1,0 μM pour la dynamine I GTPase.

Chroman 1 dihydrochloride est un inhibiteur de roche très puissant et sélectif.

ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp a) est un Inhibiteur sélectif de rock2 qui peut être utilisé dans la recherche sur les maladies à médiation Rock, les maladies auto - immunes et l'inflammation.

Obovatol est un diphényléther - Lignane isolé à partir de feuilles épaisses et austères.

st-Ht31 ammonium est un inhibiteur peptidique perméable à la membrane de l’ancrage de la protéine kinase a (PKA).

Tilavonemab (abbv - 8e12) est un anticorps humanisé anti - Tau qui se lie aux acides aminés 25 - 30 près de l'extrémité n - terminale de la protéine Tau.