Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(28)
- Aurora Kinase(35)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(52)
- CRM1(10)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(16)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(32)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(301)
- Mps1(17)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(76)
- Rho(13)
- PERK(22)
- PLK(51)
- PTEN(7)
- Wee1(16)
- PAK(29)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(18)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(71)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(9)
- ATF6(2)
- ClpP(6)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(7)
- VISTA(4)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1540)
- GC73080Glembatumumab vedotinCAS: 1182215-65-1Purity: >99.00%
Glembatumumab vedotin (cdx - 011) est un ADC qui contient un anticorps monoclonal igg2 entièrement humain (cr011) dirigé contre la glycoprotéine NMB et couplé à un agent cytotoxique mmae via un connecteur VC sensible à la protéase.
- GC73231Tubulin polymerization-IN-43CAS: 2773345-90-5Purity: >99.00%
Tubulin polymerization-IN-43 (composé 15h) est un inhibiteur de la polymérisation de la Tubuline.
- GC733015-Aminosalicylic acid-d3CAS: 1309283-32-6Purity: >99.00%
5-Aminosalicylic acid-d3 est l’acide 5-aminosalicylique marqué deuterium.
- GC73368Tubulin inhibitor 30CAS: 2873383-67-4Purity: >99.00%
Tubulin inhibitor 30 (composé 15) est un inhibiteur de l'assemblage de la Tubuline avec une CI50 de 0,52 µm.
- GC73375Aurora Kinases-IN-3CAS: 2840558-83-8Purity: >98.00%
Aurora Kinases-IN-3 (composé 15A) est un inhibiteur oral actif d'aurkb qui déclenche une activité inhibitrice d'aurkb en perturbant la localisation mitotique d'aurkb.
- GC73379DRP1i27 dihydrochloridePurity: >98.00%
DRP1i27 dihydrochloride est un puissant inhibiteur de la drp1 humaine (protéine liée à la Kinésine 1).
- GC73394Dynamin IN-1CAS: 1345853-50-0Purity: >99.00%
Dynamin IN-1 est un puissant inhibiteur de dynamine avec une valeur ci50 de 1.0 µM.
- GC73395Clathrin-IN-4CAS: 762242-59-1Purity: >98.00%
Clathrin-IN-4 (composé 8b), un analogue de la wiskostatine, est un puissant inhibiteur de l'endocytose médiée par les protéines de la grille avec une CI50 de 2,1 µm.
- GC73424PRT062607 acetateCAS: 1370261-98-5Purity: >99.00%
PRT062607 acetate est un inhibiteur de Syk disponible par voie orale (IC50: 1 nM) qui inhibe l’inflammation et l’apoptose d’induction.
- GC73441EAPB 02303CAS: 1958290-51-1Purity: >99.00%
EAPB 02303 est un agent de microtubule-perturbateur et un inhibiteur.
- GC73476MYC-RIBOTACPurity: >98.00%
MYC-RIBOTAC est une chimère ciblant la ribonucléase (RIBOTAC) au site interne d’entrée du ribosome MYC (IRES).
- GC73531MC-EVCit-PAB-MMAECAS: 2873452-49-2Purity: >99.00%
MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) est un conjugué de drogue-linker pour ADC.
- GC73537MARK4 inhibitor 2Purity: >99.00%
MARK4 inhibitor 2 est un inhibiteur de la kinase régulatrice de l'affinité des microtubules 4 (mark4) avec un km de 6,3 × 10 ^ 7 et une CI50 de 0,82 µm.
- GC73538MARK4 inhibitor 3Purity: >98.00%
MARK4 inhibitor 3 (composé 23b) est un inhibiteur de mapk4 avec une IC50 de 1,01 µm.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73016 | AZD4877 | 758722-49-5 | >98.00% | |
AZD4877 est un autre isostère de l’ispinesib et également un inhibiteur de la protéine du fuseau kinesin (Eg5) avec une ci50 de 2 nM. | ||||
| GC73080 | Glembatumumab vedotin | 1182215-65-1 | >99.00% | |
Glembatumumab vedotin (cdx - 011) est un ADC qui contient un anticorps monoclonal igg2 entièrement humain (cr011) dirigé contre la glycoprotéine NMB et couplé à un agent cytotoxique mmae via un connecteur VC sensible à la protéase. | ||||
| GC73114 | WBC100 | 2095780-08-6 | >95.00% | |
WBC100 (14-D-Valine-TPL) est un dégradateur de colle à molécule c-Myc puissant, sélectif et oral actif. | ||||
| GC73136 | VPC-70063 | 13571-44-3 | >99.00% | |
VPC-70063 est un puissant inhibiteur de myc - max avec une IC50 de 8,9 μm inhibant l'activité transcriptionnelle de myc - Max. | ||||
| GC73154 | TAM470 | 1802498-63-0 | >98.00% | |
TAM470 est une nouvelle cytolysine, inhibant la polymérisation tubuline et la dépolymérisation de microtubules. | ||||
| GC73210 | MTR-106 | 1639357-93-9 | >99.00% | |
MTR-106 est un puissant stabilisateur G - tétrabrinoïde actif par voie orale et un inhibiteur de l'ARN polymérase I. | ||||
| GC73226 | THK01 | 2226941-26-8 | >99.00% | |
THK01 est un puissant inhibiteur de rock2 avec des IC50 de 5,7 et 923 nm pour rock2 et rock1, respectivement. | ||||
| GC73230 | SP27 | 3034805-75-6 | >99.00% | |
SP27 est un PROTAC qui peut dégrade sélectivement PLK4, avec un DC50 de 19,5 nM. | ||||
| GC73231 | Tubulin polymerization-IN-43 | 2773345-90-5 | >99.00% | |
Tubulin polymerization-IN-43 (composé 15h) est un inhibiteur de la polymérisation de la Tubuline. | ||||
| GC73234 | MY-673 | 2944459-96-3 | >98.00% | |
MY-673 est un inhibiteur du site de liaison de la colchicine (CBSI) qui inhibe la polymérisation de la Tubuline. | ||||
| GC73299 | MDEG-541 | - | >98.00% | |
MDEG-541 est un puissant dégradateur MYC-MAX. | ||||
| GC73301 | 5-Aminosalicylic acid-d3 | 1309283-32-6 | >99.00% | |
5-Aminosalicylic acid-d3 est l’acide 5-aminosalicylique marqué deuterium. | ||||
| GC73368 | Tubulin inhibitor 30 | 2873383-67-4 | >99.00% | |
Tubulin inhibitor 30 (composé 15) est un inhibiteur de l'assemblage de la Tubuline avec une CI50 de 0,52 µm. | ||||
| GC73375 | Aurora Kinases-IN-3 | 2840558-83-8 | >98.00% | |
Aurora Kinases-IN-3 (composé 15A) est un inhibiteur oral actif d'aurkb qui déclenche une activité inhibitrice d'aurkb en perturbant la localisation mitotique d'aurkb. | ||||
| GC73379 | DRP1i27 dihydrochloride | - | >98.00% | |
DRP1i27 dihydrochloride est un puissant inhibiteur de la drp1 humaine (protéine liée à la Kinésine 1). | ||||
| GC73394 | Dynamin IN-1 | 1345853-50-0 | >99.00% | |
Dynamin IN-1 est un puissant inhibiteur de dynamine avec une valeur ci50 de 1.0 µM. | ||||
| GC73395 | Clathrin-IN-4 | 762242-59-1 | >98.00% | |
Clathrin-IN-4 (composé 8b), un analogue de la wiskostatine, est un puissant inhibiteur de l'endocytose médiée par les protéines de la grille avec une CI50 de 2,1 µm. | ||||
| GC73424 | PRT062607 acetate | 1370261-98-5 | >99.00% | |
PRT062607 acetate est un inhibiteur de Syk disponible par voie orale (IC50: 1 nM) qui inhibe l’inflammation et l’apoptose d’induction. | ||||
| GC73441 | EAPB 02303 | 1958290-51-1 | >99.00% | |
EAPB 02303 est un agent de microtubule-perturbateur et un inhibiteur. | ||||
| GC73476 | MYC-RIBOTAC | - | >98.00% | |
MYC-RIBOTAC est une chimère ciblant la ribonucléase (RIBOTAC) au site interne d’entrée du ribosome MYC (IRES). | ||||
| GC73531 | MC-EVCit-PAB-MMAE | 2873452-49-2 | >99.00% | |
MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) est un conjugué de drogue-linker pour ADC. | ||||
| GC73537 | MARK4 inhibitor 2 | - | >99.00% | |
MARK4 inhibitor 2 est un inhibiteur de la kinase régulatrice de l'affinité des microtubules 4 (mark4) avec un km de 6,3 × 10 ^ 7 et une CI50 de 0,82 µm. | ||||
| GC73538 | MARK4 inhibitor 3 | - | >98.00% | |
MARK4 inhibitor 3 (composé 23b) est un inhibiteur de mapk4 avec une IC50 de 1,01 µm. | ||||
| GC73543 | FC-116 | 2417298-29-2 | >98.00% | |
FC-116 est un inhibiteur de la Tubuline qui inhibe efficacement la croissance tumorale chez la souris. | ||||
