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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Research Areas

Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1540)

  • GC73016 structure
    GC73016AZD4877
    CAS: 758722-49-5
    Purity: >98.00%

    AZD4877 est un autre isostère de l’ispinesib et également un inhibiteur de la protéine du fuseau kinesin (Eg5) avec une ci50 de 2 nM.

  • GC73080 structure
    GC73080Glembatumumab vedotin
    CAS: 1182215-65-1
    Purity: >99.00%

    Glembatumumab vedotin (cdx - 011) est un ADC qui contient un anticorps monoclonal igg2 entièrement humain (cr011) dirigé contre la glycoprotéine NMB et couplé à un agent cytotoxique mmae via un connecteur VC sensible à la protéase.

  • GC73114 structure
    GC73114WBC100
    CAS: 2095780-08-6
    Purity: >95.00%

    WBC100 (14-D-Valine-TPL) est un dégradateur de colle à molécule c-Myc puissant, sélectif et oral actif.

  • GC73136 structure
    GC73136VPC-70063
    CAS: 13571-44-3
    Purity: >99.00%

    VPC-70063 est un puissant inhibiteur de myc - max avec une IC50 de 8,9 μm inhibant l'activité transcriptionnelle de myc - Max.

  • GC73154 structure
    GC73154TAM470
    CAS: 1802498-63-0
    Purity: >98.00%

    TAM470 est une nouvelle cytolysine, inhibant la polymérisation tubuline et la dépolymérisation de microtubules.

  • GC73210 structure
    GC73210MTR-106
    CAS: 1639357-93-9
    Purity: >99.00%

    MTR-106 est un puissant stabilisateur G - tétrabrinoïde actif par voie orale et un inhibiteur de l'ARN polymérase I.

  • GC73226 structure
    GC73226THK01
    CAS: 2226941-26-8
    Purity: >99.00%

    THK01 est un puissant inhibiteur de rock2 avec des IC50 de 5,7 et 923 nm pour rock2 et rock1, respectivement.

  • GC73230 structure
    GC73230SP27
    CAS: 3034805-75-6
    Purity: >99.00%

    SP27 est un PROTAC qui peut dégrade sélectivement PLK4, avec un DC50 de 19,5 nM.

  • GC73231 structure
    GC73231Tubulin polymerization-IN-43
    CAS: 2773345-90-5
    Purity: >99.00%

    Tubulin polymerization-IN-43 (composé 15h) est un inhibiteur de la polymérisation de la Tubuline.

  • GC73234 structure
    GC73234MY-673
    CAS: 2944459-96-3
    Purity: >98.00%

    MY-673 est un inhibiteur du site de liaison de la colchicine (CBSI) qui inhibe la polymérisation de la Tubuline.

  • GC73299 structure
    GC73299MDEG-541
    Purity: >98.00%

    MDEG-541 est un puissant dégradateur MYC-MAX.

  • GC73301 structure
    GC733015-Aminosalicylic acid-d3
    CAS: 1309283-32-6
    Purity: >99.00%

    5-Aminosalicylic acid-d3 est l’acide 5-aminosalicylique marqué deuterium.

  • GC73368 structure
    GC73368Tubulin inhibitor 30
    CAS: 2873383-67-4
    Purity: >99.00%

    Tubulin inhibitor 30 (composé 15) est un inhibiteur de l'assemblage de la Tubuline avec une CI50 de 0,52 µm.

  • GC73375 structure
    GC73375Aurora Kinases-IN-3
    CAS: 2840558-83-8
    Purity: >98.00%

    Aurora Kinases-IN-3 (composé 15A) est un inhibiteur oral actif d'aurkb qui déclenche une activité inhibitrice d'aurkb en perturbant la localisation mitotique d'aurkb.

  • GC73379 structure
    GC73379DRP1i27 dihydrochloride
    Purity: >98.00%

    DRP1i27 dihydrochloride est un puissant inhibiteur de la drp1 humaine (protéine liée à la Kinésine 1).

  • GC73394 structure
    GC73394Dynamin IN-1
    CAS: 1345853-50-0
    Purity: >99.00%

    Dynamin IN-1 est un puissant inhibiteur de dynamine avec une valeur ci50 de 1.0 µM.

  • GC73395 structure
    GC73395Clathrin-IN-4
    CAS: 762242-59-1
    Purity: >98.00%

    Clathrin-IN-4 (composé 8b), un analogue de la wiskostatine, est un puissant inhibiteur de l'endocytose médiée par les protéines de la grille avec une CI50 de 2,1 µm.

  • GC73424 structure
    GC73424PRT062607 acetate
    CAS: 1370261-98-5
    Purity: >99.00%

    PRT062607 acetate est un inhibiteur de Syk disponible par voie orale (IC50: 1 nM) qui inhibe l’inflammation et l’apoptose d’induction.

  • GC73441 structure
    GC73441EAPB 02303
    CAS: 1958290-51-1
    Purity: >99.00%

    EAPB 02303 est un agent de microtubule-perturbateur et un inhibiteur.

  • GC73476 structure
    GC73476MYC-RIBOTAC
    Purity: >98.00%

    MYC-RIBOTAC est une chimère ciblant la ribonucléase (RIBOTAC) au site interne d’entrée du ribosome MYC (IRES).

  • GC73531 structure
    GC73531MC-EVCit-PAB-MMAE
    CAS: 2873452-49-2
    Purity: >99.00%

    MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) est un conjugué de drogue-linker pour ADC.

  • GC73537 structure
    GC73537MARK4 inhibitor 2
    Purity: >99.00%

    MARK4 inhibitor 2 est un inhibiteur de la kinase régulatrice de l'affinité des microtubules 4 (mark4) avec un km de 6,3 × 10 ^ 7 et une CI50 de 0,82 µm.

  • GC73538 structure
    GC73538MARK4 inhibitor 3
    Purity: >98.00%

    MARK4 inhibitor 3 (composé 23b) est un inhibiteur de mapk4 avec une IC50 de 1,01 µm.

  • GC73543 structure
    GC73543FC-116
    CAS: 2417298-29-2
    Purity: >98.00%

    FC-116 est un inhibiteur de la Tubuline qui inhibe efficacement la croissance tumorale chez la souris.