Cell Cycle/Checkpoint

Le UK 122 est un inhibiteur de l'activateur de plasminogène de type urokinase (uPA ; IC50 = 0,2 µM).

CYY292 est un inhibiteur de PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, -2 et -3 (IC50 = 5,35, 4,6, 28, 28 et 78 nM respectivement).

DTPD-Q is an oxidized derivative of the antioxidant and methylphenyl substituted p-phenylenediamine DTPD.

PDIC-NN is an intermediate in the synthesis of PDIC-NS , an activator of stimulator of interferon genes (STING) with anticancer activity.

DPP-9 inhibitor 42 is an inhibitor of dipeptidyl peptidase 9 (DDP-9; IC50 = 0.0034 µM).

PDIC-NS is an activator of stimulator of interferon genes (STING).

Polysarcosine20 est un polymère hydrophile fonctionnalisé par aminé.

BI SF3 (hydrochloride) est un intermédiaire synthétique.

Carmustine-d8 destiné à être utilisé comme étalon interne pour la quantification de la carmustine en chromatographie gazeuse ou en chromatographie liquide - spectrométrie de masse.

Rhein-13C6 destiné à être utilisé comme étalon interne pour la quantification de l'acide rhubanoïque par GC ou LC - MS.

TrkB Agonist Prodrug R13 (R13) est une forme propharmaceutique de l'activateur de la kinase B associée à la protomyosine (TrkB), la 7,8 - dihydroxyflavone.

Debio 0123 (hydrochloride) est un inhibiteur de la kinase de checkpoint WEE1 IC50 = 0,8 nM.

JQKD82 (hydrochloride) est une forme promédicament de KDM5-C49, un inhibiteur du domaine interactif 1A riche en Jumonji at (JARID1A), également connu sous le nom de déméthylase 5A spécifique de la lysine (KDM5A).

Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) est une forme cliquable de l'anneau de Ligand du peptide cyclique de l'intégrine αvβ3 (rgdyk).

PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl)-d62 (sodium salt) destiné à être utilisé comme étalon interne pour la quantification du sel de sodium 1,2 - DIPALMITOYL de ptdins - 4,5 - P2 par spectrométrie de masse GC ou LC.

FNIII14 (sodium salt) est un inhibiteur de l’adhésion cellulaire et un peptide dérivant de la 14ème répétition de type III, qui fait partie du domaine 2 de liaison à l’héparine, de la fibronectine humaine, de la souris et du rat.

Vinorelbine est un médicament antimitotique, un dérivé semi-synthétique du paclitaxel, qui exerce son effet antitumoral en inhibant la polymérisation des microtubules dans les cellules tumorales. Vinorelbine est principalement utilisée pour traiter des tumeurs malignes telles que le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du sein métastatique.

Nu 6027 est un inhibiteur puissant et compétitif pour l'ATP de CDK1 et CDK2, avec Kis de 2,5 µM et 1,3 µM, respectivement. Nu 6027 est également un puissant inhibiteur de l'ATR et améliore la cytotoxicité de l'hydroxyurée et du cisplatine de manière dépendante de l'ATR.

GSK2656157 est un inhibiteur compétitif d'ATP, puissant, sélectif et perméable à la cellule, de PERK (protéines kinase R (PKR)-type endoplasmique réticulum kinase), sa valeur d'IC50 est 0,9nM.