Apoptosis

L'acétate de méthylprednisolone, un dérivé de la prednisolone, est une hormone corticostéroÏde.

κ-Carrageenan est la forme sulfatée de D-galactane obtenue à partir des algues rouges. Il est fréquemment utilisé pour préparer des films comestibles.

Ginsenoside CK, une ginsénoside secondaire biotransformée à partir de ginsénosides majeurs, est plus biodisponible et soluble que des ginsénosides parents et revêt une grande importance.

4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD), un métabolite de 4-vinylcyclohexene (VCH), ce qui est synthétisé dans l'industrie en tant qu'un diluant intermédiaire pour les résines époxy et l'autres époxydes.

Cardiolipin (Heart, Bovine) (sodium salt) est un phospholipide propre aux mitochondries, que l'on extrait de manière traditionnelle de coeurs de boeuf. C'est un phospholipide tétra-acylé, dont les chaînes latérales d'acides gras sont principalement l'acide linoléique (18 : 2), avec un peu d'acide oléique. Cardiolipin constitue une cible de choix pour les recherches des maladies neurodégénératives.

Gypsogenin est un saponine naturelle bien connu qui possède un effet anticancéreux marqué sur plein de lignées des cellules cancéreuses.

Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX) est un type de photosensibilisateur qui possède la strcture de macrocycle de porphyrine.

Rehmannioside A est un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450 (CYP3A4, 2C9 et 2D6), avec des valeurs d' IC 50 de 10.08, 12.62 et 16.43μM, respectivement.

DIM-C-pPhCO2Me est un antagoniste du récepteur nucléaire 4A1 (NR4A1), sa valeur de Ki est 0,25μM.

FB23-2 est un inhibiteur sélectif de mRNA N 6 -méthyladénine (M 6 A) déméthylase FTO (IC 50 = 2.6μM). Il peut être utilisé dans la recherche liée à la leucémie myéloïde aiguë(LMA).

Mycophenolic acid D3 est un acide mycophénolique marqué au deutérium . L'acide mycophénoliqueest un immunosuppresseur qui inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase.

Phosphocreatine est un composé phosphate à haute énergie, présent en grande quantité dans les muscles et le cerveau.

5-Fluorouridine est un métabolite ribonucléotidique de 5-Fluorouracil qui a une activité anticancéreuse. 5-Fluorouridine peut marquer les sites de trranscription active des cellules in vivo et in vitro pour la détection immunologique de RNA naissant.

Desoxyrhaponticin, un stilbène glycoside extrait de la rhubarbe, est un inhibiteur puissant de BACE1 avec une valeur d' IC 50 de 1.213μM.

Barbadin est un inhibiteur sélectif de l'interaction β-arrestine/β2-adaptine, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 19.1μM et 15.6μM pour β-arrestine1 and β-arrestine2.

Naringenin chalcone agit en tant qu'un composé antiallergique administrable par voie orale et a démontré son efficacité pour réduire l'activité de CYP19A1, sa valeur d'IC50 est 2,6μmol/L.

BTSA1 est un activateur BAX puissant, de haute affinité et actif par voie orale avec un IC50 de 250 nM et un EC50 de 144 nM. BTSA1 se lie avec une affinité et une spécificité élevées au site d'activation N-terminal et induit des changements conformationnels À BAX conduisant À l'apoptose médiée par BAX.

Le BO-264 est un inhibiteur de coiled-coil 3 (TACC3) hautement puissant et actif par voie orale avec une IC50 de 188 nM et un Kd de 1,5 nM. BO-264 bloque spécifiquement la fonction de la protéine de fusion FGFR3-TACC3. Le BO-264 induit un arrêt mitotique dépendant du point de contrÔle de l'assemblage du fuseau (SAC), des dommages À l'ADN et l'apoptose. BO-264 a une activité antitumorale À large spectre.

BRD3308 est un inhibiteur HDAC3 hautement sélectif avec une IC50 de 54 nM.

DB1976 hydrochloride est un inhibiteur efficace du facteur de transcription PU.1. Le dihydrochlorure de DB1976 inhibe puissamment la liaison de PU.1 (IC50 de 10 nM) et inhibe fortement le complexe PU.1/ADN (avec une haute affinité DB1976-λB, KD de 12 nM) in vitro. Le dihydrochlorure de DB1976 a un effet inducteur de l'apoptose.

DT2216 est un chimère ciblant-protéolyse (PROTAC), et cible Bcl-xL pour la dégradation dans les lymphomes à cellules - T qui dépendant des protéines surexprimées de la famille Bcl-2, comme Bcl-2, Bcl-xL, et Mcl-1.

all-trans Retinoic acid-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of all-trans retinoic acid by GC- or LC-MS.

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-IETD-CHO is a composite of Ac-IETD-CHO, a peptide inhibitor of caspase-8, and a cell-permeable hydrophobic sequence derived from K-FGF.