JAK/STAT Signaling

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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

GC33131 NRC-2694
CAS: 936446-61-6
Purity: >99.50%
Le NRC-2694 est un antagoniste du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) aux propriétés anticancéreuses et antiprolifératives.
GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198)
CAS: 864668-87-1
Purity: >98.50%
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agent déstabilisateur des microtubules actif par voie orale, est un analogue du 2-méthoxyestradiol avec une activité antiproliférative et antiangiogénique. ENMD-119 (ENMD 1198) convient pour inhiber HIF-1alpha et STAT3 dans les cellules HCC humaines et conduit À une réduction de la croissance tumorale et de la vascularisation.
GC33171 ZD-4190
CAS: 413599-62-9
Purity: >99.00%
Le ZD-4190 est un puissant inhibiteur disponible par voie orale du récepteur 2 du facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires (VEGFR2) et de la signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), utilisé pour le traitement du cancer.
GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327)
CAS: 807640-87-5
Purity: >98%
BGB-102 (JNJ-26483327) est un puissant inhibiteur multi-kinase contre EGFR, HER2 et HER4 avec des IC50 de 9,6 nM, 18 nM et 40,3 nM, respectivement.
GC33195 EGFR-IN-2
CAS: 1643497-70-4
Purity: >98%
L'EGFR-IN-2 est un inhibiteur de l'EGFR de deuxième génération non covalent, irréversible et sélectif pour les mutants.
GC33253 GNE-955
CAS: 1527523-39-2
Purity: >98%
GNE-955 est un inhibiteur de pan Pim kinase puissant et actif par voie orale avec Kis de 0,018, 0,11, 0,08 nM pour Pim1, Pim2, Pim3, respectivement.
GC33258 JAK1-IN-4
CAS: 2091134-35-7
Purity: >98%
JAK1-IN-4 est un inhibiteur puissant et sélectif de JAK1, avec des IC50 de 85 nM, 12,8 μM et > 30 μM pour JAK1, JAK2 et JAK3, respectivement. JAK1-IN-4 inhibe la phosphorylation de STAT3 dans les cellules NCI-H 1975 (IC50, 227 nM).
GC33382 JAK3-IN-7
CAS: 1263774-57-7
Purity: >98%
JAK3-IN-7 est un inhibiteur puissant et sélectif de JAK3 extrait du brevet WO2011013785A1, a une IC50 <0,01 μM.
GC34063 BP-1-102
CAS: 1334493-07-0
Purity: >98.50%
BP-1-102 est une petite molécule inhibitrice du facteur de transcription Stat3 disponible par voie orale, avec une IC50 de 6,8 μM.
GC34076 C188-9
CAS: 432001-19-9
Purity: >99.50%
C188-9 (TTI-101) est un inhibiteur de STAT3, avec un Kd de 4,7 nM. Le C188-9 inhibe l'activation de STAT3 induite par le G-CSF et l'expression des gènes dépendant de STAT3. C188-9 induit l'apoptose dans les lignées cellulaires AML et les échantillons primaires et inhibe la formation de colonies par les blastes AML primaires.
GC34101 Dihydroisotanshinone I
CAS: 20958-18-3
Purity: >98.00%
Dihydroisotanshinone I est un dérivé de la phénanthrènequinone extrait des racines de Salvia trijuga, qui présente des effets antioxidants.
GC34105 PD153035 Hydrochloride (ZM 252868)
CAS: 183322-45-4
Purity: >99.00%
A highly potent EGFR inhibitor
GC34138 M-110
CAS: 1395048-49-3
Purity: >98.50%
M-110 est un inhibiteur hautement sélectif et compétitif de l'ATP des kinases PIM avec une préférence pour PIM-3 (IC50 = 47 nM). Le M-110 inhibe PIM-1 et PIM-2 avec des IC50 similaires de 2,5 μM. Le M-110 inhibe la prolifération des lignées cellulaires du cancer de la prostate avec des IC50 de 0,6 À 0,9 μM.
GC34178 Isocryptotanshinone
CAS: 22550-15-8
Purity: >98%
GC34210 Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)
CAS: 380610-27-5
Purity: >98.00%
Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody), le premier d'une nouvelle classe d'agents désignés en tant qu'inhibiteurs de la dimérisation de HER, c'est un anticorps monoclonal IgG1 humanisé (mAb) qui se lie stériquement à la région II du récepteur erbB2.
GC34215 Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)
CAS: 180288-69-1
Purity: >99.50%
Trastuzumab est un anticorps monoclonal complètement humanisé dirigé contre HER2 qui se lie à la partie externe du récepteur et exerce son action via une combinaison de cytotoxicité anticorps-dépendante, de réduction de la libération du domaine extracellulaire, d'inhibition de la dimérisation et de réduction possible de régulation du récepteur.
GC34217 Cetuximab (C225)
CAS: 205923-56-4
Purity: >99.00%
Cetuximab (C225) est un anticorps monoclonal chimérique obtenu par fusion de la région variable de l'anticorps monoclonal murin anti-EGFR M225, de la région constante d'IgG1 humaine. Cette chimérisation permet à Cetuximab de conserver une affinité et une spécificité élevées envers EGFR, tout en réduisant son immunogénicité. Cetuximab connecte une forte affinité à FcγRI (EC 50 = 0.13nM) et FcγRIIIa (EC 50 = 6nM).
GC34238 CMD178
Purity: >98%
CMD178 est un peptide principal qui réduit systématiquement l'expression de Foxp3 et STAT5 induite par la signalisation IL-2/s IL-2Rα et inhibe le développement des cellules Treg.
GC34742 Protosappanin A
CAS: 102036-28-2
Purity: >99.50%
La protosappanine A (PTA), un ingrédient immunosuppresseur et un composé biphényle majeur isolé de Caesalpinia sappan L, supprime la voie d'inflammation dépendante de JAK2/STAT3 en régulant À la baisse la phosphorylation de JAK2 et STAT3.
GC34847 TX1-85-1
CAS: 1603845-32-4
Purity: >98.00%
TX1-85-1 est un inhibiteur irréversible de Her3 (ErbB3) avec une IC50 de 23 nM. TX1-85-1 est également le premier ligand sélectif de Her3, qui forme une liaison covalente avec Cys721 situé dans le site de liaison À l'ATP de Her3. TX1-85-1 induit une dégradation partielle de la protéine Her3 et atténue la signalisation dépendante de Her3.
GC34964 (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
Purity: >98.00%
Le (1S,3R,5R)-PIM447 (dichlorhydrate) un inhibiteur de PIM extrait du brevet US 20100056576 A1, exemple composé 72, a des valeurs d'IC50 de 0,095 μM pour Pim1, 0,522 μM pour Pim2 et 0,369 μM pour Pim3.
GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib
CAS: 1092578-46-5
Purity: >98%
Le (3R,4S)-tofacitinib est un énantiomère moins actif du tofacitinib.
GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib
CAS: 1092578-48-7
Purity: >98%
Le (3S,4R)-tofacitinib est un énantiomère moins actif du tofacitinib.
GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib
CAS: 1092578-47-6
Purity: >99.00%
Le (3S,4S)-tofacitinib est l'énantiomère S le moins actif du tofacitinib.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC33131	NRC-2694	936446-61-6	>99.50%
GC33131	Le NRC-2694 est un antagoniste du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) aux propriétés anticancéreuses et antiprolifératives.
GC33170	ENMD-119 (ENMD 1198)	864668-87-1	>98.50%
GC33170	ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agent déstabilisateur des microtubules actif par voie orale, est un analogue du 2-méthoxyestradiol avec une activité antiproliférative et antiangiogénique. ENMD-119 (ENMD 1198) convient pour inhiber HIF-1alpha et STAT3 dans les cellules HCC humaines et conduit À une réduction de la croissance tumorale et de la vascularisation.
GC33171	ZD-4190	413599-62-9	>99.00%
GC33171	Le ZD-4190 est un puissant inhibiteur disponible par voie orale du récepteur 2 du facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires (VEGFR2) et de la signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), utilisé pour le traitement du cancer.
GC33172	BGB-102 (JNJ-26483327)	807640-87-5	>98%
GC33172	BGB-102 (JNJ-26483327) est un puissant inhibiteur multi-kinase contre EGFR, HER2 et HER4 avec des IC50 de 9,6 nM, 18 nM et 40,3 nM, respectivement.
GC33195	EGFR-IN-2	1643497-70-4	>98%
GC33195	L'EGFR-IN-2 est un inhibiteur de l'EGFR de deuxième génération non covalent, irréversible et sélectif pour les mutants.
GC33253	GNE-955	1527523-39-2	>98%
GC33253	GNE-955 est un inhibiteur de pan Pim kinase puissant et actif par voie orale avec Kis de 0,018, 0,11, 0,08 nM pour Pim1, Pim2, Pim3, respectivement.
GC33258	JAK1-IN-4	2091134-35-7	>98%
GC33258	JAK1-IN-4 est un inhibiteur puissant et sélectif de JAK1, avec des IC50 de 85 nM, 12,8 μM et > 30 μM pour JAK1, JAK2 et JAK3, respectivement. JAK1-IN-4 inhibe la phosphorylation de STAT3 dans les cellules NCI-H 1975 (IC50, 227 nM).
GC33382	JAK3-IN-7	1263774-57-7	>98%
GC33382	JAK3-IN-7 est un inhibiteur puissant et sélectif de JAK3 extrait du brevet WO2011013785A1, a une IC50 <0,01 μM.
GC34063	BP-1-102	1334493-07-0	>98.50%
GC34063	BP-1-102 est une petite molécule inhibitrice du facteur de transcription Stat3 disponible par voie orale, avec une IC50 de 6,8 μM.
GC34076	C188-9	432001-19-9	>99.50%
GC34076	C188-9 (TTI-101) est un inhibiteur de STAT3, avec un Kd de 4,7 nM. Le C188-9 inhibe l'activation de STAT3 induite par le G-CSF et l'expression des gènes dépendant de STAT3. C188-9 induit l'apoptose dans les lignées cellulaires AML et les échantillons primaires et inhibe la formation de colonies par les blastes AML primaires.
GC34101	Dihydroisotanshinone I	20958-18-3	>98.00%
GC34101	Dihydroisotanshinone I est un dérivé de la phénanthrènequinone extrait des racines de Salvia trijuga, qui présente des effets antioxidants.
GC34105	PD153035 Hydrochloride (ZM 252868)	183322-45-4	>99.00%
GC34105	A highly potent EGFR inhibitor
GC34138	M-110	1395048-49-3	>98.50%
GC34138	M-110 est un inhibiteur hautement sélectif et compétitif de l'ATP des kinases PIM avec une préférence pour PIM-3 (IC50 = 47 nM). Le M-110 inhibe PIM-1 et PIM-2 avec des IC50 similaires de 2,5 μM. Le M-110 inhibe la prolifération des lignées cellulaires du cancer de la prostate avec des IC50 de 0,6 À 0,9 μM.
GC34178	Isocryptotanshinone	22550-15-8	>98%
GC34210	Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)	380610-27-5	>98.00%
GC34210	Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody), le premier d'une nouvelle classe d'agents désignés en tant qu'inhibiteurs de la dimérisation de HER, c'est un anticorps monoclonal IgG1 humanisé (mAb) qui se lie stériquement à la région II du récepteur erbB2.
GC34215	Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)	180288-69-1	>99.50%
GC34215	Trastuzumab est un anticorps monoclonal complètement humanisé dirigé contre HER2 qui se lie à la partie externe du récepteur et exerce son action via une combinaison de cytotoxicité anticorps-dépendante, de réduction de la libération du domaine extracellulaire, d'inhibition de la dimérisation et de réduction possible de régulation du récepteur.
GC34217	Cetuximab (C225)	205923-56-4	>99.00%
GC34217	Cetuximab (C225) est un anticorps monoclonal chimérique obtenu par fusion de la région variable de l'anticorps monoclonal murin anti-EGFR M225, de la région constante d'IgG1 humaine. Cette chimérisation permet à Cetuximab de conserver une affinité et une spécificité élevées envers EGFR, tout en réduisant son immunogénicité. Cetuximab connecte une forte affinité à FcγRI (EC 50 = 0.13nM) et FcγRIIIa (EC 50 = 6nM).
GC34238	CMD178	-	>98%
GC34238	CMD178 est un peptide principal qui réduit systématiquement l'expression de Foxp3 et STAT5 induite par la signalisation IL-2/s IL-2Rα et inhibe le développement des cellules Treg.
GC34742	Protosappanin A	102036-28-2	>99.50%
GC34742	La protosappanine A (PTA), un ingrédient immunosuppresseur et un composé biphényle majeur isolé de Caesalpinia sappan L, supprime la voie d'inflammation dépendante de JAK2/STAT3 en régulant À la baisse la phosphorylation de JAK2 et STAT3.
GC34847	TX1-85-1	1603845-32-4	>98.00%
GC34847	TX1-85-1 est un inhibiteur irréversible de Her3 (ErbB3) avec une IC50 de 23 nM. TX1-85-1 est également le premier ligand sélectif de Her3, qui forme une liaison covalente avec Cys721 situé dans le site de liaison À l'ATP de Her3. TX1-85-1 induit une dégradation partielle de la protéine Her3 et atténue la signalisation dépendante de Her3.
GC34964	(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride	-	>98.00%
GC34964	Le (1S,3R,5R)-PIM447 (dichlorhydrate) un inhibiteur de PIM extrait du brevet US 20100056576 A1, exemple composé 72, a des valeurs d'IC50 de 0,095 μM pour Pim1, 0,522 μM pour Pim2 et 0,369 μM pour Pim3.
GC34971	(3R,4S)-Tofacitinib	1092578-46-5	>98%
GC34971	Le (3R,4S)-tofacitinib est un énantiomère moins actif du tofacitinib.
GC34972	(3S,4R)-Tofacitinib	1092578-48-7	>98%
GC34972	Le (3S,4R)-tofacitinib est un énantiomère moins actif du tofacitinib.
GC34973	(3S,4S)-Tofacitinib	1092578-47-6	>99.00%
GC34973	Le (3S,4S)-tofacitinib est l'énantiomère S le moins actif du tofacitinib.