Metabolism

Velagliflozin proline est un inhibiteur oral du co-transporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) ayant une activité anti-diabétique. En particulier, Velagliflozin proline réduit la réabsorption rénale du glucose, favorise l'excrétion urinaire de glucose et ainsi abaisse les taux de sucre dans le sang et d'insuline.

YL-939 est un inhibiteur efficace de la ferroptose. YL-939 inhibe la mort du fer en ciblant PHB2 / ferritine / axe du fer.

ZC0109 est un inhibiteur double de l'IDO1 et de la thioredoxine réductase 1 (TrxR1), avec des IC50 respectifs de 50 nM et 3,0 μM. ZC0109 induit l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), bloquant le cycle cellulaire en phase G1/S, ce qui entraîne l'apoptose des cellules cancéreuses.

PDE7-IN-3 (example 2) est un inhibiteur de la phosphodiestérase pde7 à activité analgésique potentielle.

Rivoglitazone est un agoniste PPARγ dérivé de thiazolidinedione pour la recherche du diabète sucré de type 2.

Bemfivastatin (PPD 10558) est un inhibiteur oral actif, HMG-CoA réductase (HMGCR), également connu sous le nom de statine.

Bemfivastatin hemicalcium est un agent lipidique actif par voie orale et un inhibiteur de la réductase de HMG-CoA.

Motapizone (Nat 05 - 239) est un Inhibiteur sélectif de la pde3.

Tianagliflozin est un inhibiteur du co - transporteur Sodium / Glucose 2 (sglt - 2) qui pourrait être utilisé dans la recherche sur le diabète de type 2.

ST247un puissant agoniste inverse PPAR bêta / Delta.

Flurtamone est un herbicide chiral avec des niveaux de toxicité aiguë pour Selenastrum capricornutum.

TPN729MA(maléate tpn729) est un Inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) avec une IC50 de 2,28 nm.

LY43578 est un inhibiteur de l'aromatase actif par voie orale.

CC618 est un antagoniste sélectif des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (pparβ / δ) qui a montré un effet antagoniste en se liant de manière covalente aux récepteurs pparβ / δ.

Kuraridine est un extrait d'isoprènyl Flavonol extrait de la racine de ginseng amer.

Tabimorelin (nn703) est un sécréteur actif oral d'hormone de croissance (GH).

Zifaxaban est un Inhibiteur sélectif, compétitif et actif par voie orale du facteur Xa (FXA) avec une IC50 de 11,1 nm pour le FXA humain.

Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride, a novel phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor, is effective in reducing cerebral infarction, neurological deficits, edema, and neuronal damage in the infarcted area.

Dantrolene-13C3 est la dantrine marquée 13C3.

Sergliflozin etabonate (GW - 869682x) est un puissant inhibiteur oral actif du cotransporteur Sodium - Glucose (sglt2).

AMG-1694 is a potent glucokinase–glucokinase regulatory protein (GK-GKRP) disruptors and promotes the dissociation of the GK-GKRP complex with an IC50 of 7 nM, indirectly increasing GK enzymatic activity.

(S)-PF-04449613 est l'isomère lévogyre de PF - 04449613.

(R)-IDO/TDO-IN-1 le composé 25 est un inhibiteur de l’indoléamine-2,3-dioxygénase IDO, avec de bonnes propriétés pharmacocinétiques.

Fitusiran sodium, un petit ARN interférant qui cible spécifiquement l'ARN messager de l'antithrombine (at) pour réduire la production d'at dans le foie.